CO2直接羧化法制备2,4,6-三甲基苯甲酸的工艺条件的优化

以炼厂副产品C9芳烃中的均三甲苯和CO2为原料成功制备2，4，6-三甲基苯甲酸，通过多组对比实验研究了反应过程的影响因素。实验结果表明，CO2直接羧化法制备芳酸具有较好的应用前景。通过优化反应条件，确定了反应的最佳实验条件为：常压下，催化剂加入百分含量92．21％，温度为25℃，反应时间为9h，产率大于89．44％。产品经显微熔点仪、红外光谱鉴定为2，4，6-三甲基苯甲酸。     

负载型纳米催化剂催化合成丁酸苄酯的性能

用水热法合成磁性纳米Fe3O4,通过浸渍法和超声法制得S2O8^2-／Fe3O4负载型磁性纳米催化剂,进而催化合成丁酸苄酯,研究了催化剂的负载量、活化温度对反应的影响,讨论了催化剂回收和重复利用等性能。结果表明,采用浸渍法合成的负载型催化剂催化合成丁酸苄酯,酯化率达85．6％,粗产品纯度达94．1％;采用超声法制备的催化剂在选择性上则显示出较大的优势。     

掺杂铁离子和铜离子的TiO2光催化剂的研究

利用钛酸正四丁酯水解制备了几种不同浓度的TiO2胶体,在降解甲基橙后发现,R（乙醇与水物质的量比）值为1／50的0．01mol／L TiO2胶体降解效果最好。在不同的pH值、反应温度、搅拌速度下制备了同时掺杂铁离子和铜离子的R值为1／50的0．01mol／L TiO2胶体,通过光降解甲基橙,发现pH值、反应温度、搅拌速度和掺杂离子浓度对TiO2胶体的形态、掺杂效果和光催化活性均有影响。对比纯TiO2胶体的光降解甲基橙效果发现,掺杂铁离子和铜离子的TiO2光催化剂在pH值2．0、低搅拌速度、室温情况下,具有更好的光催化活性。     

水合肼法还原芳香硝基化合物制备芳胺的技术进展

综述了水合肼法还原芳香硝基化合物制备芳胺及其衍生物的近况,讨论了影响还原反应的主要因素和工艺条件,并展望了水合肼法制备芳胺工艺的应用前景和发展方向。     

纳米氧化锌的制备技术与应用研究进展

本文介绍了纳米氧化锌的制备技术，评述了各种方法的优缺点；阐述了纳米氧化锌的用途以及在新兴领域的具体应用，并对纳米氧化锌工业今后的发展进行了展望。     

纳米氧化锌的制备技术与应用研究进展

介绍了纳米氧化锌的制备技术,评述了各种方法的优缺点,阐述了纳米氧化锌的用途以及在新兴领域的应用,并对纳米氧化锌工业今后的发展进行了展望。     

纳米氧化锌的均匀沉淀法制备工艺研究

介绍了以醋酸锌与尿素为原料,添加表面活性剂,均匀沉淀法制备纳米氧化锌的新工艺.讨论了反应物浓度的配比、反应浓度、反应时间、表面活性剂对纳米氧化锌形成的影响.采用X射线衍射(XRD)、激光粒度分析仪、热分析、扫描电镜等方法对制备纳米氧化锌进行表征,结果表明:制得的氧化锌的平均粒径为52 nm,晶型为六方晶系.     

CO_2直接羧化法制备2,4,6-三甲基苯甲酸的工艺条件的优化

以炼厂副产品C9芳烃中的均三甲苯和CO2为原料成功制备2,4,6-三甲基苯甲酸,通过多组对比实验研究了反应过程的影响因素。实验结果表明,CO2直接羧化法制备芳酸具有较好的应用前景。通过优化反应条件,确定了反应的最佳实验条件为:常压下,催化剂加入百分含量92.21%,温度为25℃,反应时间为9 h,产率大于89.44%。产品经显微熔点仪、红外光谱鉴定为2,4,6-三甲基苯甲酸。     

油酸修饰氧化锌纳米微粒的制备、表征和性能

采用水热法直接制备了油酸修饰的纳米氧化锌微粒.用XRD、SEM、IR和UV-Vis等检测手段对样品进行表征.结果表明:所制备的样品为纤锌矿结构的氧化锌微粒,平均粒度为44 nm;油酸分子与锌原子以桥连的形式结合;氧化锌微粒有明显的量子尺寸效应.分散性实验表明:样品在非极性的有机溶剂中有良好的分散性.     

纳米CeO2粉体的制备及结构表征

采用水热法,以氯化亚铈(Ⅲ)、硝酸亚铈(Ⅲ)为铈源,合成了CeO2纳米立方体和CeO2中空球。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对合成的样品进行物相和结构分析。同时,实验还研究了水热反应条件对产物形貌和粒度分布的影响。结果表明,氯化亚铈(Ⅲ)直接水热反应,在不同的温度、时间条件下,均可得到立方CeO2粉体,粉体颗粒的粒径在10~50 nm,且随着时间的延长其晶粒变大,结晶完善。当采用硝酸亚铈(Ⅲ)为铈源时,可得到纳米CeO2中空球。其粒径在300~350 nm,球壁是由大量纳米CeO2颗粒片组装而成,其厚度为80~120 nm。并对纳米CeO2中空球的形成机理进行了初步的探讨。