乙烯-乙烯醇基大分子型强化交联剂的合成与应用

通过熔融酯化反应制备了乙烯-乙烯醇-g-丙烯酸(EVOH-g-AA)共聚物,用红外光谱对接枝产物进行了表征.凝胶抽提结果显示,由于乙烯基双键的引入,难于辐射交联的EVOH在较低的吸收剂量下就可以辐射交联.改性EVOH与聚乳酸共混物的辐射效应研究结果表明,聚乳酸进入交联网格,说明改性EVOH具有一定的强化辐射交联剂的作用.     

ABS树脂接枝马来酸酐的研究

以过氧化二异丙苯为引发剂，采用单螺杆挤出方法实现了ＡＢＳ树脂接枝马来酸酐。经红外光谱，以及流变、动态力学和拉伸性能测试等对产物表征表明，马来酸酐接枝到ＡＢＳ树脂上的量可控制在０．５％到２．５％，产物基本保持了ＡＢＳ的物理力学特性。     

EVA对三元乙丙橡胶与丁腈橡胶并用胶力学性能的影响

研究了乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（EVA0对EPDM／NBR并用胶力学性能的影响。从实验结果来看，加入EVA后，并用胶的混合平衡扭矩降低，达到平衡扭矩所需的时间缩短，且无论用硫磺硫化还是用过氧化物硫化，硫化胶的力学性能都变好。用过氧化物硫化的EPDM／NBR并用胶力学性能要优于硫磺硫化的并用胶力学性能。     

聚丙撑碳酸酯/淀粉阻燃发泡材料性能研究

以水为物理发泡剂,氢氧化铝(ATH)、氢氧化镁(MH)和多聚磷酸铵(APP)为阻燃剂,采用熔融共混法制备了聚丙撑碳酸酯/淀粉(PPC/ST)阻燃发泡材料,研究了阻燃剂存在下的PPC/ST共混体系水发泡行为,同时对比研究了阻燃剂的添加对泡沫结构、热稳定性和阻燃性能的影响。结果表明:与阻燃剂添加前相比,添加阻燃剂后所得泡沫的泡孔尺寸明显减小,且孔径分布变得更加均匀;添加阻燃剂使得PPC的热稳定性显著提升;三种阻燃发泡材料中,PPC/ST/APP阻燃泡沫的阻燃效果最优,点燃后(空气中)能够离火自熄,极限氧指数(LOI)达到27.5%,阻燃等级达到UL 94V-0级。     

乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)的辐射效应研究

用凝胶抽提、凝胶渗透色谱以及傅立叶变换红外光谱等方法研究了两种乙烯-乙烯醇共聚物（Ethylene-vinyl alcohol copolymers,EVOH）本体和E151／甘油体系的室温辐射效应。在氮气保护下,试样在^60Co源中的吸收剂量最高达到1800kGy。结果显示,EVOH在室温下是一种十分难交联的聚合物。E151本体（乙烯醇摩尔分数56％）在吸收剂量达到800kGy时出现痕量凝胶,当吸收剂量增至1200kGy时,体系凝胶含量也只有5．9％。而F101本体（乙烯醇摩尔分数68％）在1800kGy才出现痕量凝胶。造成这两种EVOH的凝胶化剂量不同的原因是乙烯醇基含量不同。EVOH在辐照过程会产生共轭双键,其含量在辐照初期随吸收剂量的增加而增大,达到最大值后随吸收剂量的增加而减少。双键的存在促使EVOH产生了交联。加入增塑剂甘油后,体系在800kGy以前与本体一样无凝胶,而在800kGy之后凝胶含量随着吸收剂量的增大而增大,且比本体E151的凝胶含量值大。     

聚酰亚胺及其共混物

本文综述了聚酰亚胺及其共混物的研究进展，讨论了聚酰亚胺的分子结构对其共混物的相容性。结晶行为及力学性能的影响。     

PVF2／PMMA共混物结晶行为研究

用偏光显微镜对完全相容的ＰＶＦ２／ＰＭＭＡ溶液共混物的结晶行为进行了研究，实验结果表明，共混物中ＰＶＦ２的结晶能力和结晶形貌不仅与共混物的组成有关；而且还与溶液的浓度有关，溶液浓主越低，ＰＶＦ２的结晶能力越强，结晶形貌越复杂。     

辐射交联对LDPE/CB复合物PTC效应稳定性的影响

研究了低密度聚乙烯（LDPE）／炭黑（CB）复合物在升温、降温循环中的导电性能。利用示差扫描量热分析仪（DSC）研究了复合物的熔融行为，以及应用压力－体积－温度分析仪（PVT）研究了复合在聚合物熔点时的体积膨胀性能。结果表明，辐射交联可以有效地提高复合物正温度系数（PTC）效应的重复性，纯凝胶复合物的PTC强度显著降低，说明溶胶在聚乙烯熔点时的体积膨胀是交联复合物正温度系数（PTC）效应的产生的重要原因。     

聚丙烯与丙烯-乙烯共聚物的共混改性研究

将聚丙烯(PP)、丙烯-乙烯共聚物(PEC)弹性体熔融共混,制备了不同比例的PP/PEC共混物。然后对PP/PEC共混物的形态结构、热性能和力学性能进行了研究。扫描电子显微镜(SEM)分析结果显示,PEC粒子在PP基体中均匀分散,PP/PEC共混体系为部分相容体系。差示扫描量热(DSC)测试也表明,PP与PEC弹性体为部分相容。拉伸测试结果显示,PP/PEC共混物表现为明显的韧性断裂,说明PEC弹性体对PP具有良好的增韧效果,使其断裂伸长率显著提高。