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1.
报道了螺二邻二亚甲基K塞吩和环二邻二亚甲基噻吩的硫转换法合成。硫转换试剂1,1′-硫-双苯并咪唑与2,3-二羟亚甲基噻吩作用生成活性中间体2,3-二亚甲基-2,3-二氢化噻吩7,后者在室温条件下通过双自由基聚合成螺二邻二亚甲基噻吩8和环二邻二亚甲基噻吩9。螺环化合物8和环状化合物9的结构由波谱分析给予确定。  相似文献   
2.
贺灿欣 《化学试剂》1996,18(4):204-206,236
报道了螺二邻二亚甲基噻吩和环二邻二亚甲基噻吩的硫转换法合成。硫转换试剂1,1'-硫-双苯并咪唑与2,3-二羟亚甲基噻吩作用生成活性中间体2,3-二甲甲基-2,3-二氢化噻吩7,后者在室温条件下通过双自由基聚合成螺二邻二亚甲基噻吩8和环二邻二亚甲基噻吩9。螺环化合物8和环状化合物9的结构由波谱分析给予确定。  相似文献   
3.
本文概述了MTA驱避剂的研制。对反应机理、工艺条件进行了讨论,并介绍了该产品的应用。  相似文献   
4.
贺灿欣 《化学试剂》1992,14(5):291-296
炔胺的合成。炔胺的反应活性与结构的关系以及炔胺在有机合成中的应用。  相似文献   
5.
特丁基氢过氧化物TBHP在有机合成中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
贺灿欣 《化学试剂》1994,16(3):166-170
特丁基氢过氧化物在金属催化剂存在下,能成功地氧化碳碳重键和缩醛,并且有立体选择性或位置选择性。  相似文献   
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