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1.
环氧化天然橡胶改性软质聚氯乙烯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对环氧化度为50%的环氧化天然橡胶(ENR-50)改性软质聚氯乙烯(PVC)体系的性能进行了研究,并用动态力学和电镜分析了PVC与ENR-50的相容性。结果表明:适量的ENR-50可明显改善软质PVC的性能,而且PVC的相对分子质量越大,PVC/ENR-50共混材料的性能越好。虽然DMA测试PVC/ENR-50共混材料只有1个玻璃化转变温度(Tg),但在微观上并不完全相容。  相似文献   
2.
研究偶氮二异丁腈(AIBN)作光引发剂引发丙烯腈(AN)的光聚合,探讨了单体浓度、引发剂浓度、光照时间和环境温度对单体转化率、聚合物黏均相对分子质量的影响。总结出光引发剂C60-(SR)n(C60负载引发-转移-终止剂)与常规光引发剂AIBN引发AN光聚合的区别。  相似文献   
3.
PLLA-PEG-PLLA三嵌段共聚物的合成及性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以萘钾和聚乙二醇形成大分子引发剂,在超声波震荡下引发L-丙交酯开环共聚,合成出不同EO/LA物质的量比的PLLA-PEG-PLLA三嵌段共聚物。利用FT-IR和1HNMR表征了三嵌段共聚物的结构。通过接触角和吸水率测试表明共聚物的亲水性是随着EO含量的增大而增强。采用DSC和POM研究共聚物的热性能和结晶形貌表明,共聚物各段熔点比各自均聚物低且有一个Tg,由于共聚物中EO/LA物质的量比的不同,表现出某段的单独结晶或两段都不结晶。因此,可通过改变嵌段含量,制备不同性能的材料,扩大聚乳酸的应用范围。  相似文献   
4.
环氧化天然橡胶增韧聚氯乙烯力学性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对环氧化度为50%的环氧化天然橡胶(ENR-50)增韧聚氯乙烯(PVC)体系的力学性能进行了研究,并分析了防老剂4010与增塑剂DOP对PVC/ENR增韧体系性能的影响。结果表明:ENR有较好的增韧效果,且对PVC的强度影响不大;DOP既可增塑也可增韧,但DOP的加入将影响ENR对PVC的增韧作用;防老剂4010可阻止ENR的老化,改善PVC/ENR-50共混物的性能。  相似文献   
5.
结合对体系所含双氧水浓度的测定,以乙酰氯法测量了合双氧水的丙烯酸酯-苯乙烯共聚物溶液体系的聚合物的羟值。证明了乙酰氯法较之酸酐-吡啶法有较高的测量精度。双氧水的存在对测量有很大的影响,要测量出聚合物的准确羟值,必须同时准确地测出体系的双氧水含量。  相似文献   
6.
浸钙处理对黄桃后熟软化的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了在不同贮藏温度下,浸钙处理对黄桃后熟软化的影响,实验结果表明:浸钙处理可以明显地延缓黄桃果实后熟,保持较高硬度,防止软化。  相似文献   
7.
摘 要 疏水缔合聚丙烯酰胺衍生物是一种大分子主链或侧链上含有少量疏水基团的新型水溶性功能高分子材料,在水溶液中具有良好的耐盐、耐温、增粘作用和贮存稳定性。利用分散聚合法,研究了采用不同体系的自由基引发剂及引发剂摩尔组成对聚合反应时间和聚合物分子量的影响,最终选择一种较好的引发体系。  相似文献   
8.
改性二氧化硅/NR纳米复合材料结构与性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)对二氧化硅进行表面改性,制备改性二氧化硅/NR纳米复合材料,并对其微观结构和物理性能进行研究.结果表明,改性二氧化硅均匀分散在天然胶乳基体中;扫描电子显微镜分析显示复合材料呈界面模糊的海岛结构;改性二氧化硅/NR纳米复合材料的物理性能较NR胶料大幅提高;随着改性二氧化硅用量的增大,改性二氧化硅/NR纳米复合材料的物理性能先提高后降低;当改性二氧化硅的用量为5.3份时,纳米复合材料的综合物理性能较好.  相似文献   
9.
首先用十二烷基硫酸钠(SDS)将壳聚糖(CS)的氨基进行保护,得到油溶性产物SCS;以二丁基镁为引发剂引发β-丁内酯开环聚合合成聚β-羟基丁酸酯(PHB),以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为改性剂对PHB端基进行活化;然后将PHB接枝到SCS分子链上得到两亲性接枝聚合物SCS-g-PHB;再将壳聚糖氨基脱保护,得到CS-g-PHB;用丁二酸酐酰化得到具有一定pH值响应性的丁二酸酐酰化接枝聚合物SC-g-PHB;最后,通过层层自组装技术制备了具有核壳结构的SC-g-PHB纳米微球;并通过FTIR、1 HNMR、TGA、SEM、TEM和DLS对其结构进行了表征。结果表明,CSg-PHB的接枝率为21.5%,SC-g-PHB纳米微球具有明显的核壳结构,粒径在200nm左右,是一种新型的靶向药物载体。  相似文献   
10.
疏水缔合聚丙烯酰胺的合成   总被引:1,自引:1,他引:0  
在过硫酸钾/亚硫酸钠(K2S208/Na2S03)催化作用下,利用分散聚合的方法,合成丙烯酰胺、阳离子单体与取代乙烯基单体共聚疏水缔合衍生物,产物粒子均匀,直径60—80nm。研究了氧化还原引发体系不同用量、配比以及水相中分散剂、稳定剂、成乳剂的用量对单体转化率和聚合物相对分子质量的影响。  相似文献   
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