2,6-二氯苯并噁唑的合成

采用一锅煮法,以苯并噁唑酮、磺酰氯、邻二氯苯、氯化亚砜为起始原料制备标题化合物,得到产物的总收率85.9%以上,具有收率高、反应过程稳定、操作简单、生产成本低等优点。     

2,3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-N-氧化物的合成

以2,3-二甲基吡啶为原料,通过N-氧化、硝化反应制得2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物,收率69.3%、质量分数98.5%以上;在相转移催化剂的作用下,2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物与三氟乙醇反应制得2,3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-N-氧化物,收率74%、质量分数98.7%。化合物结构经~1H-NMR、IR确证。结果表明,本方法具有工艺简单、成本低、适应工业化生产的特点。     

六氟丙烯齐聚物类表面活性剂合成及性能研究进展

介绍了六氟丙烯齐聚物（主要为二聚体和三聚体，又名全氟己烯和全氟壬烯）衍生的表面活性剂的特性、用途及主要合成方法，叙述了六氟丙烯齐聚物衍生的表面活性剂合成、表面性能和应用进展。认为分子中含有2个亲水基团和2个亲油链的双子表面活性剂具有形成胶束能力强、临界胶束浓度低、降低表面张力的效率高、克拉夫特点低、水溶性好，与其他表面活性剂的配伍性好等诸多优点，具有较好地发展前景。     

凹凸棒石对重金属离子吸附行为研究现状

凹凸棒石是一种晶质水合镁铝硅酸盐矿物,对重金属离子具有良好的吸附作用。文章简述了凹凸棒石在重金属离子吸附性能研究方面的现状、凹凸棒石改性和吸附机理研究的方法。     

偶氮二甲酰胺的改性

通过添加纳米氧化锌对偶氮二酰胺进行改性。     

1,2-二(2-吡啶甲酰胺基)苯的合成

以2-吡啶甲酸与邻苯二胺为原料,分别采用两种不同的方法合成了标题化合物.研究表明,亚磷酸三苯酯法具有操作简便、所得产品纯度高等特点.通过正交试验优化的反应条件为:反应温度120℃,反应时间3 h,n(亚磷酸三苯酯):n(2-吡啶甲酸)=0.67:1,收率为82.5%.产品经HPLC分析,含量99.7%.化合物结构经MS、IR、1HNMR确证.     

1,4-双(2-氰基苯乙烯基)苯的合成工艺改进

以对二甲苯为原料,通过氯化反应,用乌洛托品法水解氯化物合成对苯二甲醛,收率78.4%,含量99.5%。以二甲苯为溶剂,邻腈基苄基氯和亚磷酸三乙酯为原料,通过Abuzov反应合成邻氰基苄基膦酸二乙酯,收率86.5%。邻氰基苄基膦酸二乙酯通过Wittig反应和对苯二甲醛缩合制得1,4-双(2-氰基苯乙烯基)苯,收率84.1%,含量99.5%(HPLC)。     

N,N′-二(2-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷的合成

以2-吡啶甲酸与乙二胺为原料,采用亚磷酸三苯酯法合成N,N′-二(2-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷。实验结果表明优化的反应条件为:反应温度90°C,反应时间3 h,n(亚磷酸三苯酯)∶n(2-吡啶甲酸)=0.7∶1,收率为85.6%。产品经HPLC分析,含量99.2%。化合物结构经MS、IR、1H NMR确证。亚磷酸三苯酯法具有操作简便、所得产品纯度高等特点。     

2,6-二氯苯并(噁)唑合成新工艺

以苯并(噁)唑酮、磺酰氯、邻二氯苯、氯化亚砜为起始原料,采用一锅煮法合成2,6-二氯苯并(噁)唑,总收率85.9%以上.探讨了各步反应的影响因素.该工艺具有收率高、反应过程稳定、操作简单、生产成本低等优点.