不同曝气量下超声波对污泥沉降性能的影响

研究了在曝气量分别为3.0、2.5、2.0、1.5 L/min条件下超声波辐照对污泥性能的变化规律。在较高曝气量条件(3.0、2.5 L/min)下,超声组(声功率密度50 W/L)的污泥容积指数(SVI)略高于对照组(对照组、超声组SVI分别维持在250、300 m L/g),出水NH_4~+-N的质量浓度均维持在10 mg/L左右,COD的去除率均维持在90%以上。较低曝气量(2.0、1.5 L/min)条件下,超声组(声功率密度100 W/L)的污泥SVI保持在150 m L/g左右,而对照组SVI最高达到700 m L/g。对照组蛋白质和多糖含量分别为5.9、9.26 mg/(L·g),明显高于超声组的0.6、6.41 mg/(L·g)),对照组出水NH_4~+-N的质量浓度由20 mg/L持续上升到60 mg/L。因此,适宜强度的超声波辐照改善了污泥的沉降性能。     

尖晶石型c-CuFe2O4催化过硫酸盐降解偶氮染料

以三水合硝酸铜、九水合硝酸铁为原料,在柠檬酸辅助下通过溶胶-凝胶-自蔓延燃烧法制备了尖晶石型纳米铁酸铜(c-CuFe2O4),采用SEM、EDX、XRD、VSM对材料进行了表征.利用c-CuFe2O4/过硫酸盐(PDS)体系对偶氮染料活性黑5(RB5)进行催化氧化处理,考察了c-CuFe2O4投加量、初始PDS浓度、反应温度、初始pH、常见无机阴离子和腐殖酸对催化体系的影响.结果表明,300℃煅烧制备得到的c-CuFe2O4催化性能最好,当温度为25℃、RB5初始质量浓度为100 mg/L、c-CuFe2O4-300投加量为1 g/L、初始PDS浓度为8 mmol/L、初始pH为9.00时,RB5的去除率可以达到92.9％,其降解过程遵循准一级动力学模型.猝灭实验发现,催化位点在材料表面和孔隙部位,反应依赖材料表面二价铜/三价铜循环以及游离Cu2+的均相催化,SO4–?和?OH是主要活性产物.c-CuFe2O4具有超顺磁性,可以通过磁分离回收,4次循环实验后能够保持80％以上的去除率.     

刚果红和Cu(Ⅱ)二元体系壳聚糖的吸附动力学

分别研究了单体系和二元体系下壳聚糖对刚果红(CR)和Cu2+的吸附性能.结果表明,单体系下,壳聚糖对CR和Cu2+的吸附较好地拟合了伪2级动力学模型.二元体系下,壳聚糖对CR和Cu2+的吸附则表现为竞争吸附,吸附量减少为单体系下壳聚糖对CR和Cu2+分别吸附时的70%和80%左右.但是,总铜(络合铜和Cu2+)的吸附量有所增加,且在二元体系下,壳聚糖对CR和铜的总吸附量相对单体系下对CR和Cu2+分别吸附时的吸附量要大.二元体系中,壳聚糖对Cu2+表现出更高的亲和力和选择性,且二者的吸附动力学仍符合伪2级动力学模型.     

铁碳微电解去除水中硝酸盐影响因素的研究

利用混合海绵铁与活性炭形成微电解,用于去除人工模拟废水中硝酸盐氮并探究其影响因素。通过海绵铁-活性炭混合、海绵铁及活性炭对硝酸盐吸附还原过程探讨其微电解作用机理,考察铁碳比、进水浓度、初始pH、预处理对硝酸盐去除率的影响。结果表明,铁碳混合后形成微电解能有效提高硝酸盐去除率,反应4 h去除率可达80%;对海绵铁进行表面酸预处理能使硝酸盐去除效果提高43%;正常的pH(6～8)对工艺的影响不大;硝酸盐浓度越高反应速率越慢,反应符合准一级动力学方程。     

铁碳微电解填料（Fe/C-MEF）活化过硫酸盐降解活性黑5

采用高温微孔活化技术制备了铁碳微电解填料（Fe/C-MEF），用于活化过硫酸盐（PDS）降解高浓度活性黑5（RB5）染料废水。使用扫描电镜和能谱仪对Fe/C-MEF进行了表征。对比了不同工艺对RB5的降解性能，结果表明Fe/C-MEF/PDS体系表现出更加高效的去除率，且Fe/C-MEF反应前后结构稳定易回收重复利用。探究了PDS浓度、Fe/C-MEF浓度、pH、无机阴离子对体系降解RB5的影响，得到优化的反应条件，PDS浓度、Fe/C-MEF浓度分别为1.5×10^-2mol/L、24g/L；表明PDS水解能调节pH至3附近，使体系保持较高的去除率；无机阴离子的存在会影响体系对RB5的降解，且根本原因为影响体系pH限制催化剂释放和消耗·SO{}_{\mathrm{4}}^{-}生成更低活性的自由基。自由基淬灭实验表明，在反应中Fe/C-MEF同时作为微电解反应主体和PDS的非均相催化剂，在两者协同作用下高效降解RB5。Fe/C-MEF经过6次循环利用，体系对RB5依然保持高的脱色率，具有很好的稳定性。     

基于阳极氧化法的TiO2纳米管制备及生成过程分析

运用阳极氧化法制备TiO₂纳米管，探讨了TiO₂纳米管紫外光催化净化头孢噻肟钠抗生素废水的效果，采用扫描电镜（SEM）和X射线衍射仪（XRD）对TiO₂纳米管进行了表征分析。SEM结果显示，制备的TiO₂材料表面呈阵列排布的多孔状，内径大小均匀，管径分布在30~45nm之间，管阵列呈蜂窝状，与钛板表面垂直，对比煅烧前后的TiO₂纳米管XRD图，发现煅烧后样品的XRD图出现了TiO₂锐钛矿型特征衍射峰和金红石型特征衍射峰。讨论了TiO₂纳米管的生成机理，认为纳米管的形成过程主要有最初氧化层的形成、孔核的形成、由孔核演变成微孔、微孔生长并出现空隙、形成纳米阵列管过程。     

短程反硝化除磷的影响因素分析

短程反硝化除磷是以亚硝酸盐为电子受体完成缺氧吸磷的一种新型强化生物除磷工艺,对低碳源污水有着强力的脱氮除磷效果.文中介绍了短程反硝化除磷的原理,综述了进水碳源、亚硝酸盐、游离亚硝酸、温度、p H和运行方式等几种因素对短程反硝化除磷的影响,认为在短程反硝化除磷工艺中进水碳源和温度的影响与普通的强化除磷相似、污泥的驯化能够有效提高对亚硝酸盐毒害的耐性、双污泥连续式反应器的脱氮效果差,并对短程反硝化除磷的工程应用提出了建议.     

复合阴极材料电-Fenton法处理难降解有机废水研究进展

叙述了近年来国内外关于电-Fenton技术改进阴极、制备复合阴极材料方面处理难降解废水的研究进展。重点介绍了玻璃碳、网状玻璃碳、碳纳米管等碳素材料以及气凝胶、金属铁氧化物等非碳素材料用于改进、制备复合阴极材料方面的研究现状。总结了优良的复合阴极材料具有的特点,具有丰富的孔隙率,高的比表面积,优良的导电性等特性。提出要制备高效、成熟的复合阴极材料,仍需要进一步对新型碳素材料进行氮掺杂改性研究,强化新型气凝胶材料的导电性研究,认为还需要进行中试进一步确定其对实际废水的处理效果。     

超声波辐照污泥比例对短程硝化的影响

对短程硝化污泥施以不同辐照比例(0、40%、60%、100%)的超声波处理,通过调节曝气量研究辐照污泥比例对短程硝化的影响。在1. 6 L/min曝气量的冲击下,即使加入超声波辐照也不能阻止短程硝化被破坏。将曝气量降至0. 8 L/min后超声波辐照组均能在5 d内快速恢复短程硝化。之后提高曝气量至1. 2 L/min进行冲击,仅辐照污泥比例为60%和100%时能维持短程硝化。在这2个阶段,辐照比例为100%的NO_2~- -N积累率在各组反应器中保持最高,分别维持在(81. 4±2. 0)%和(72. 4±3. 3)%。随着辐照比例的增加,亚硝酸盐氧化菌(NOB)活性降低而氨氧化菌(AOB)活性变化不明显,同时扫描电镜观察发现,污泥中螺旋菌比例减少,而球菌和短杆菌比例增加。     

厌氧生物处理低浓度污水研究进展

厌氧生物处理技术具有节能降耗及回收资源的优点,但在处理低浓度污水（COD<1000mg/L）时,污泥活性较差、处理效率偏低等问题使其应用受到严重限制。为促进厌氧生物处理低浓度污水技术的发展,本文在介绍微生物间电子传递类型和厌氧功能菌的基础上,阐明厌氧生物处理的作用机理;随后基于厌氧消化原理,探讨了温度、pH、挥发性脂肪酸（VFA）和氨氮等因素对厌氧生物处理的影响;接着从厌氧膜生物反应器、厌氧微生物活性及直接种间电子传递三个层面出发,对强化低浓度污水厌氧生物处理的方法进行归纳总结;最后从“耐饥饿”菌种的筛选和微生物活性强化途径角度展望了厌氧生物处理低浓度污水的发展趋势和研究方向,旨在为推广厌氧生物处理低浓度污水、加快污水中有机物的资源化利用提供参考。