b型流感嗜血杆菌精制多糖分子大小分布及重均分子质量检测方法的改良

目的改良HPLC(AKTA层析)系统,采用HPLC-MALLS系统检测b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)精制多糖的分子大小分布及重均分子质量(MW),并进行方法的验证。方法采用HPLC(AKTA层析)系统连接示差分析仪检测9批Hib精制多糖供试品的分配系数(KD)及K_D值为0.5的回收率(R_X)。采用HPLC连接18角度静态光散射分析系统MALLS(HPLC-MALLS)检测供试品的M_W、K_D及R_X,并对两种系统的测试结果进行相关性分析;验证HPLC-MALLS方法的重复性、准确性及定量限。结果 9批供试品经AKTA层析系统检测,K_D为0.29~0.37,RX为78%~90%;经HPLC-MALLS系统检测,KD为0.31~0.38,RX为84%~93%,MW为(1.418~2.281)×10⁵g/moL,两种系统检测同批供试品的KD值回归方程为Y=0.903 X+0.051,r为0.978,表明检测结果具有显著相关性,两种方法等效。9批供试品经HPLC-MALLS/RI系统重复检测6次,M_W、K_D及R_X的RSD均小于3.8%,多糖回收率及其RSD分别为80%~87%和0.05%~3.46%;定量限为1 mg/mL。结论 HPLC-MALLS系统能与HPLC系统基本对接,在准确检测Hib精制多糖M_W的同时还可检测K_D及R_X,且方法的准确性及重复性良好,可作为检测Hib精制多糖分子大小的改良方法。     

面向特定领域人机对话模型研究与实现

通用的自然语言的理解技术当前并不是很成熟,但在面向特定领域的自然语言理解还是可能的。论文从特定领域自然语言的特点以及机器理解技术出发,给出一种适用于特定领域的自然语言理解技术。这种自然语言理解技术结合语音识别和语音合成技术,可以达到比较理想的人机对话效果。论文给出的这种处理模型可以在更多的人机交互场合中得到应用。     

唐场豆腐乳

久负盛名,驰名于天府内外,飘香大洋彼岸的斜江牌唐场豆腐乳是位于川西平原西部的四川省大邑酿造厂生产的优质地方名产.至今,该产品已有一百余年的历史,由于产品具有味鲜可口,清香回甜,细嫩化渣等特点,深受广大顾客好评,近几年来,除在国内销售外,还远销美国、泰国、香港等地.1979年以来,斜江牌唐场豆腐乳,曾连续多次被四川省商业厅、四川省经委评为优质产品,1983年再次评为四川省商业厅同行业第一名和省食品协会院质食品。同年四月十五日,在北京召开的全国商业系统优质食品和著名产品评选中,斜江牌大邑唐场豆腐乳又荣获优质产品奖. 唐场豆腐乳,以优质上等黄豆为原料,生产白胚豆腐,辅料除椒面、蚕豆、面曲、捞糟外,还有花椒、八角、三奈、小茴、公丁、母丁、陈皮等数十余种调味料和中草药。致使豆腐乳成熟时香味浓郁,风味独特.食后咸淡适口,余味绵长,而且具有开胃健脾,增进食欲,补气强身之功能.     

反相高效液相色谱法检测吸附无细胞百白破联合疫苗2-苯氧乙醇含量

目的建立检测吸附无细胞百白破联合疫苗(diphtheria,tetanus and acellular pertussis combined vaccine,DTa P)中2-苯氧乙醇含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。方法采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈∶水(1∶1),流速1.0 m L/min,检测波长270 nm,柱温25℃,以外标法测定2-苯氧乙醇含量,并对该方法进行线性、重复性、中间精密度、准确度、专属性、耐用性验证。结果 2-苯氧乙醇浓度在100~500μg/m L范围内,与峰面积线性关系良好,R2大于0.99;3批供试品重复性试验2-苯氧乙醇含量相对标准偏差(RSD)分别为0.8%、0.4%和1.2%,中间精密度验证2-苯氧乙醇含量RSD分别为2.38%、2.36%和2.68%;准确度回收率在97.4%~101.9%之间;供试品中加入戊二醛和甲醛对2-苯氧乙醇含量的检测无干扰,专属性较好;温度变化对检测结果无显著影响,耐用性较好。结论该检测方法简单、快速、可靠,可用于疫苗中2-苯氧乙醇含量检测。     

EGR阀漏气引起发动机故障灯亮分析

文章主要针对一台桑塔纳2000轿车,由于燃油供给系统中的进油滤网杂物多,造成该车行驶途中熄火的故障。而维修人员的粗心大意,喷油器安装时将密封圈扭曲装入,造成漏气以致该车怠速发抖,加速无力的新故障,介绍其诊断分析方法与故障排除的过程。     

唐场豆腐乳的工艺

唐场豆腐乳是一种历史悠久的传统发酵食品,长期以来深受广大消费者欢迎。一九八三年该产品荣获商业部优质产品称号后,更是畅销不衰。由于唐场豆腐乳采用目前国内很少厂家采用的一次性后期发酵生产工艺,在同行业中引起强烈的关注。甘肃、陕西、山西、河北、湖北及省内许多厂家纷纷学习和探讨生产唐场豆腐乳的生产工艺。现将唐场豆腐乳生产的过程,特别是唐场豆腐乳的独到之处——后期发酵等几个方面的问题,谈谈本人的看法,供同行业参考。     

结核病药效评价用结核分枝杆菌参考菌株的筛选

目的筛选结核病(tuberculosis,TB)药效评价用结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)国家参考菌株。方法取169株MTB临床分离株,采用结核杆菌生长指示管(mycobacterial growth indicator tube,MGIT)960液体培养基,对4种一线抗TB药物[链霉素(streptomycin,STR)、异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampin,RFP)和乙胺丁醇(ethambutol,EMB)]进行药敏试验,并对耐INH和/或耐RFP的菌株的相关耐药基因位点进行测序,确认突变位点;用间隔区寡核苷酸分型法(Spoligotyping)对所有菌株进行基因分型,多位点可变数量串联重复序列分型方法(mutiple loci VNTR analysis,MLVA)对北京家族MTB临床分离株进行基因分型。结果 169株MTB临床分离株中耐STR 118株,INH 143株,RFP 129株,EMB 95株,耐多药(至少对NIH和RFP耐药)120株,单耐INH 5株,单耐RFP7株,四种抗TB药均敏感共11株。143株INH耐药菌株中,kat G基因突变菌株占76.9%,inh A基因突变菌株占27.3%,aph C基因突变菌株占25.2%,至少2个基因发生突变的菌株有31株;129株RFP耐药菌株中,rpo B基因531位点发生突变,占67.4%,526位发生突变,占17.8%,516位点发生突变,占16.3%,至少2个位点发生突变的菌株有10株。169株MTB临床分离株分为北京家族和非北京家族,北京家族111株;非北京家族58株,主要有CAS家族2株,EAI家族7株,H家族11株,LAM家族6株,MANU家族6株,T家族7株,U家族1株,X3家族3株,还有15株在数据库中未表现的新基因型。111株北京家族MTB临床分离株分为4大群,其中Ⅱ群分布最广,占68.5%,代表性最好。筛选出耐多药菌株27株,敏感菌株5株,单耐异烟肼2株,单耐利福平3株。结论成功筛选出敏感菌株、单耐药菌株、MDR菌株作为候选菌株。     

23F型肺炎链球菌多糖蛋白结合物游离蛋白含量检测方法的建立及验证

目的建立一种检测23F型肺炎链球菌多糖结合物游离蛋白含量的方法,并进行方法学验证。方法采用体积排阻高效液相色谱(size exclusion chromatography and high performance liquid chromatography,SEC-HPLC)法检测23F型肺炎链球菌多糖结合物游离蛋白含量。色谱柱:TSKgel G3000(300 mm×78 mm,5μm);流动相:10 mmol/L PBS(150 mmol/L NaCl,pH 6. 8);检测波长:214 nm;流速:0. 5 m L/min;柱温:25℃;自动进样:100μL。同时对该方法进行线性、精密度、准确度、耐用性及专属性验证。结果建立的方法在纯化载体蛋白破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)含量为3～18μg/mL时,与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数(R2) 0. 99;23F-2017001、23F-2017002、23F-2017003批供试品重复性相对标准偏差(RSD)分别为0. 1%、0. 3%、1. 0%,中间精密性RSD分别为3. 7%、8. 5%、4. 8%;加入6、8、10μg/mL纯化载体蛋白TT样品的3次检测结果回收率在93. 2%～102. 6%之间,回收率的RSD均为0. 6%;进样温度为20～30℃条件下的保留时间和峰面积相对偏倚在-0. 1%～0. 5%之间;流动相溶液中含甘氨酸及低浓度硼酸时对检测结果无干扰,硼酸浓度为20 mmol/L以上时对游离蛋白峰检测有一定干扰。结论本实验建立的方法具有良好的线性、精密性、准确性、耐用性及专属性,可用于23F型肺炎链球菌多糖结合物游离蛋白含量检测。