有机氯化反应控制技术

结合氯化反应工程应用实例，对有机氯化反应过程安全事故的形成原因进行了初步分析，并提出了反应过程安全控制技术方法。通过介绍国内外分子筛择形催化氯化及氯化反应分离耦合工程技术的进展，展示实现有机氯化反应高选择性的控制技术，为氯产品工业技术的提升提供参考。     

有机氯化反应及其控制

结合氯化反应的工程应用,对有机氯化反应过程安全事故的形成原因进行了初步分析,并提出了反应过程安全控制的技术方法。通过介绍国内外分子筛择形催化氯化及氯化反应分离耦合工程技术的进展,展示实现有机氯化反应高选择性的控制技术,为氯化产品工业技术的提升提供参考。     

微结构葡聚糖凝胶浓缩分离蛋白质的性能

采用UV，HPLC等测试方法研究了含微结构的葡聚糖凝胶（BHMs）对蛋白的浓缩分离性能。结果表明：含微结构的葡聚糖凝胶在室温下对牛血清蛋白的浓缩分离效率达95.3%以上，随温度的升高，浓缩分离效率降低，且当温度超过BHMs凝胶的低临界溶液温度(40℃)后，浓缩分离效率发生突变；和普通交联葡聚糖凝胶相比，通过控制流动相的温度，葡聚糖BHMs凝胶可实现对多种不同分子量蛋白的高效分离，提高了分离效率，分离时间由24h缩短至9h。吸水溶胀动力学以及SEM分析表明，BHMs凝胶的溶胀满足指数动力学方程，疏松多孔性结构及由其决定的温度敏感性是BHMs凝胶具备良好浓缩分离性能的原因。     

右旋糖酐-阿司匹林偶联物的合成

以右旋糖酐和乙酰水杨酰氯为原料,合成了高分子偶联物右旋糖酐 阿司匹林,并用FTIR、1HNMR对其结构进行了表征。考察了缚酸剂、右旋糖酐重均相对分子质量、反应温度和物料比对酯化反应的影响。结果表明,三乙胺和吡啶均可作为该酯化反应的缚酸剂,而浓氢氧化钠水溶液则不适合;乙酰水杨酰基的接入率随右旋糖酐重均相对分子质量的增大而减小,但随乙酰水杨酰氯与右旋糖酐的质量比的增加而增大;当选用Mw=20 000的右旋糖酐、缚酸剂三乙胺,反应温度在 60℃左右、m(乙酰水杨酰氯) /m(右旋糖酐 ) =3. 06时,乙酰水杨酰基的接入率和其有效转化率分别为 9. 30%和 3 .07%。     

香兰素生物合成法的研究进展

生物合成法可以获得天然香兰素,符合社会对这类产品绿色化和天然化的要求。本文综述了近年来微生物发酵法、植物细胞培养法和酶法合成香兰素的研究及其进展,并指出了这三种方法的发展前景。引文20篇。     

填料塔在有机氯化反应分离耦合中的应用

介绍了填料塔在反应分离耦合过程技术中的工作原理,综述了填料塔在有机化合物选择性氯化合成反应过程中的应用.     

填料塔在有机氯化反应分离耦合中的应用

介绍了填料塔在反应分离耦合过程技术中的工作原理,综述了填料塔在有机化合物选择性氯化合成反应过程中的应用.     

三光气法合成磺酰脲类除草剂的研究

利用三光气代替光气合成磺酰脲类除草剂的新方法，用该方法成功地合成了噻磺隆和苯磺隆，其中噻磺隆收率83．3％，苯磺隆为85．4％，均以对应的磺酰胺计。噻磺隆和苯磺隆的合成稳定性结果表明．效果明显优于光气法。     

羟基和氨基苯类化合物的生物氧化与代谢

引言 芳香类污染物是自然界分布广泛的一类化合物,主要来源于石油工业、造纸业、塑料加工、纤维制造以及农药生产等[1].其中大多数酚(羟基苯)和芳香胺(氨基苯)具有很强的毒性和致癌性,因此被很多国家列为首要污染物[2-3].由于物理处理法和化学处理法成本高且可能引入其他有害物质[4],人们日益关注成本低廉而处理彻底的生物法[3].     

氯气与丙酮并流氯化反应的传质过程

利用短的湿壁管并结合双膜模型研究了氯气与丙酮并流氯化反应的传质过程和速率 ,考察了丙酮液流量VL、氯气流量QG 以及湿壁管长度L对该气液反应传质速率NA 的影响。研究发现NA 与VL 几乎无关 ,但随管长度 (或传质相界面面积A)的增加而上升 ,结果表明该传质过程可视为受气膜控制。统计回归分析得到气液传质通量NG=0 .0 0 11Q0 .98G V0 .0 199L A-0 .99D-0 .90 8tL 或NG=0 .0 0 11Q0 .98G V0 .0 199L /[(πD2tLL) 0 .90 8A0 .0 82 ],传质通量的大小不但与气液的流量和传质面积有关 ,而且还与气体在反应器中扩散空间的大小密切相关