循环的存储-放电等离子体催化新过程脱除室内空气中甲苯

引言 室内空气中的挥发性有机化合物(VOCs),如甲醛(HCHO)、苯(C<,6>H<,6>)、甲苯(C<,7>H<,8>)等,是一类对人体有极大危害的室内空气污染物[1-2].传统的脱除VOCs的方法有吸附法、催化氧化法、热焚烧法等,这些方法在经济上或处理效率上或多或少存在缺陷.用于室内空气中VOCs脱除的理想方法应该同时具备脱除效率高、室温脱除、操作简单、能耗低及无二次污染物等特点.     

复合型席夫碱缓蚀剂对N80碳钢的缓蚀性能研究

在模拟东海某油田采出水条件下,将合成的3种芳香席夫碱[2-(苯亚氨基)甲基苯酚(a),N-(3-苯基烯丙基)苯亚胺(b),2-(亚肉桂基氨基)乙二胺](c)分别与硫脲、乌洛托品、碘化钾、烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)制成复合型缓蚀剂(CI01、CI02、CI03),通过静态失重法、旋转挂片法、极化曲线法、扫描电镜法综合评价了3种缓蚀剂对N80碳钢的缓蚀性能。结果表明,3种席夫碱复配缓蚀剂均有较好的缓蚀性能,其缓蚀率顺序为CI02CI01CI03,最高静态缓蚀率为87.2%。     

中山市农田土壤有机物污染特征及综合评价

以中山市农田土壤有机物污染为研究对象,采集了61个土壤样品,对17项有机物含量进行测试分析,分析了有机物的污染特征,并采用综合污染指数法进行了综合评价。结果显示,大部分污染物均全部达标,菲(PHE)、苯并[a]蒽(BaA)和苯并[b]荧蒽(BbF)存在超标,其中主要污染物为苯并[a]蒽,超标率为16.4%;全市超标率为23.0%,尚不存在普遍性的污染;苯并[a]蒽以"轻微污染"为主,轻微污染率为14.8%,局部地区存在重度污染;苯并[a]蒽的污染点位较为分散,主要分布在中山市东部地区;局部高污染点位位于中山市港口镇;以综合污染指数为评价指标,中山市土壤有机物主要污染级别为"清洁"水平,有机污染物污染情况总体较好。     

CuO/C催化分子氧氧化苯偶姻类化合物的研究

苯偶酰类化合物是重要的有机化工原料 ,广泛用于光敏剂和药物的合成。苯偶姻体系氧化是制备相应苯偶酰类化合物的重要路线。已有文献报道的方法主要是有机溶剂中用 Ph3PBr2 /Me CN[1] 、DMSO/( COCl) 2 /CH2 Cl[2 ] 2 、 ( Ph CH2 -Et3N) Br-3/( Ph CO2 ) 2 O2 /Me CN[3] 、NBS/CCl[4] 4和水溶液中用硝酸 [5 ] 、金属盐[6 ,7] ,以及用金属有机化合物 [8～ 11]作氧化剂的直接氧化法。此类方法氧化剂一次性消耗 ,反应操作繁杂 ,分离提纯困难 ,环境污染物排放量大。近期有报道使用氯铬酸三甲铵 /氧化铝 [12 ] 和微波辐射 [13,1…     

第三期获奖名单

正[1]谢如意,黄静水,周琪.南淝河城市河道水质模型的空间敏感性分析[J].净水技术,2018,37(3):13-21.[2]陈铭,徐斌,王安琪,等.巢湖水中溶解性有机物分子大小分布、亲疏水性与消毒副产物的生成势[J].净水技术,2018,37(3):22-28.[3]熊亚波,黄东伟,关永年,等.三种典型重金属污染物对电镀生化处理单元污泥脱氢酶活性的抑制效应[J].净水技术,2018,37(3):29-36.     

钢铁企业粗苯、焦油废气处理工程实例

本项目结合钢铁企业产生的粗苯、焦油废气特点,结合分类分质处理的原则,采用"水喷淋+活性炭吸附"工艺对其废气进行处理,效果显著。处理设备出口苯和非甲烷总烃的浓度分别为0.14和8.95mg/m~3,排放速率分别为7.2×10-4和0.11kg/h;无组织废气非甲烷总烃浓度为1.47 mg/m~3,且苯浓度低于1.5×10~(-3) mg/m~3,均满足《大气污染物综合排放标准》GB 16297-1996中新污染源的二级标准和《炼焦化学工业污染物排放标准》GB 16171-2012中新建企业大气污染物排放浓度限值的规定,系统对苯和非甲烷总烃的去除效率分别为99.9%和85.0%。整个处理系统具有简单、实用和经济的优点,取得了较好的环境效益和社会效益。     

以层柱黏土为载体固定辣根过氧化物酶

引 言 辣根过氧化物酶(HRP)能在较宽的温度、pH值、污染物浓度和盐度范围内将多种芳香性化合物催化氧化为酚氧自由基,它们之间可聚合生成溶解性较差的聚合物从溶液中沉淀出来,便于采用混凝法对其进行去除[1-2].许多学者将该酶用于含酚废水处理中,取得了较好的效果.然而,传统酶催化方法中使用的大多是溶液酶,不仅不能循环使用以节省费用,而且易受废水中其他污染物的影响,稳定性差,加上酶的费用较高,因此酶法在废水处理中尚未得到有效推广应用[3].国内外学者研究发现酶固定化后稳定性大大提高,可重复或连续使用,这样不仅降低了废水处理的成本,而且还避免了蛋白质的污染等问题[4].     

超声浸渍法对CuO/CeO2/γ-Al2O3催化剂催化燃烧挥发性有机化合物性能的影响

引言 挥发性有机化合物(VOCs)是一类主要的空气污染物,给人类的健康以及环境带来严重危害[1].由于催化燃烧技术相对于热力学燃烧而言操作温度更低,而且不易产生氮氧化物, 这些优点和节能的特性使之成为目前最有应用前景的VOCs销毁方法之一[2-3].     

湿式氧化法处理苯酚、苯胺和硝基苯废水的研究

采用湿式氧化法分别处理含苯酚、苯胺和硝基苯的废水,研究了反应温度(160～220℃)对氧化反应的影响。苯酚的氧化经历两步,即诱导期和快反应期,而苯胺的氧化反应无诱导期。有机污染物的反应活性与其结构和氧化反应的模式有关,在一定的时间内,3种有机污染物的氧化去除率的次序为:苯酚>苯胺>硝基苯。     

磁固相萃取-HPLC测定环境空气中的苯并[a]芘

本文建立了磁性固相萃取结合高效液相色谱法测定环境空气中苯并[a]芘的新方法。空气滤膜中的苯并[a]芘经乙腈超声提取,20mg Fe_3O_4-SiO_2-G涡旋萃取,用1mL乙腈洗脱后经HPLC测定。结果表明,苯并[a]芘在0.02～2.0μg·mL~(-1)的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数R~2=0.9991,检出限为0.06ng·m~(-3),定量限为0.2ng·m~(-3),回收率为91.0%～102.2%,相对标准偏差为3.1%～8.2%,实际样品的分析结果与HJ956-2018的偏差≤10%。该法快速简便、灵敏度高、成本较低,具有良好的重现性和准确性,适用于大批量样品的检测分析,可做为环境空气中苯并[a]芘的日常监测方法,并为其它污染物的检测提供参考。     

串连aza-Wittig反应合成2-芳氧(硫)基-3-苯基喹唑啉-4-酮

用膦亚胺、异氰酸苯酯与取代酚发生三组分串连aza-Wittig反应制得7个喹唑啉酮类衍生物,用元素分析、IR、^1HNMR表征了它们的结构。     

Hydrogenolysis and hydrocracking of the carbonoxygen bond. 3. Thermolysis in tetralin of substituted anisoles

Mild pyrolysis and hydrogenolysis products of coal contain substantial amounts of pyrocatechol and resorcinol and their homologues whereas hydroquinone and its homologues are absent or present in only low amounts. In the present work the model compounds anisole and methyl-, methoxy- or hydroxy-substituted anisoles were studied to elucidate substituent effects on the carbon—oxygen bond cleavage in the presence of tetralin. The experiments were carried out at 618 K and 6 MPa (H₂). The major reaction is demethylation to the corresponding phenols. A steric effect can be seen in the ortho compounds and an electronic effect when the substituent is a strongly electron-releasing group. In compounds with oxygen substituents para to each other little or no hydroquinone can be isolated whereas the ortho and meta compounds, respectively, give pyrocatechol and resorcinol. It is suggested that the low yield or absence of hydroquinone in this work and in coal pyrolysis is due to the high reactivity of the intermediate p-hydroxyphenoxy radical, which gives rise to adducts and other compounds of high molar mass. The ortho radical is sterically hindered and the meta radical has a lower reactivity and are hence abstracting hydrogen from the hydrogen donor or coal.     

取代铁卟啉催化氧化邻硝基甲苯绿色合成邻硝基苯甲酸

研究了一种在乙醇水溶液中，以取代铁卟啉为仿生催化剂，催化氧气氧化邻硝基甲苯绿色合成邻硝基苯甲酸的新方法。考察了不同取代铁卟啉催化剂对反应活性和主产物选择性的影响，发现所有铁卟啉均有活性，且卟啉环外取代基从强给电子基（—OH）到吸电子基（—NO₂）变化时，其催化活性（原料转化率）变化不大，但对主产物的选择性影响却很明显，其中T(p-Cl)PPFeCl的催化活性和选择性均为最好，含最强给电子基（—OH）或最强吸电子基（—NO₂）的金属卟啉对主产物的选择性均最低。考察了溶剂中乙醇的体积分数对反应的影响，发现在乙醇浓度为80 % 时，产物的选择性最高。系统地考察了碱浓度、氧气压力、温度、时间、原料初始浓度等因素对反应的影响，找到了优化的工艺条件。发现以T(p-Cl)PPFeCl为催化剂，当乙醇浓度为80%、碱浓度为3. 75 mol·L^-1时，在2. 0 MPa、55℃条件下反应12 h，邻硝基甲苯的转化率达到79. 7%，邻硝基苯甲酸的选择性和收率分别可达95. 8% 和76. 3%。     

4-甲基(溴)-2-(芳胺甲基)苯酚的合成与表征

采用"一锅法",以取代水杨醛和取代芳胺为原料,在无水乙醇中加热回流生成Schiff碱,然后经硼氢化钠还原合成了一系列新型4-甲基(溴)-2-(芳胺甲基)苯酚类化合物,并用IR、1H NMR、13C NMR等对其结构进行分析与表征。     

Influence of Methyl Substituents in Phenylenediamine Derivatives on the Properties of Electrophotographic Layers

Substituent effects on the electrophotographic properties of N,N,N′,N′‐tetraarylphenylenediamines 1a—i derivatives have been investigated to obtain a molecular design guide to enhance photosensitivity of hole transporting materials for organic photoreceptors. The introduction of methyl groups into N‐substituted phenyl moiety in all the cases increases considerably the photosensitivity and reduc—es the residual potential, moreover, the m‐ and p‐substitution was found to be the most promising. On the other hand, the presence of alkyl substituents enhances the stability of glassy state of such low molecular weight organic compounds.     

1-(2-丙基)戊酰基-5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物的合成及抗癫痫作用研究

以取代苯甲醛为起始原料,经缩合、酯化、环合及酰化,合成了5个新的化合物5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物,用IR,^1HNMR及MS对其结构进行了表征。经初步生物活性测定表明,化合物4e显示出较强的抗癫痫活性。     

芳硝基物水合肼催化氢转移还原研究

采用自制廉价催化剂、水合肼为清洁还原剂研究了不同结构芳硝基物的水合肼催化氢转移还原反应,发现取代基的性质及位置对水合肼还原反应均有影响,苯环上吸电子基的存在有利于硝基还原;水合肼还原法不还原蒽醌结构中的醌式羰基。在水合肼用量接近理论量的前提下,N-甲基-4-硝基苯胺、N-甲基-N-(4'-硝基苄基)-4-甲基苯磺酰胺、4,4'-二硝基二苯砜的水合肼还原产品收率分别达到99%、97%、92%。实验中以高效液相色谱对还原反应过程进行跟踪分析,分别采用大气压离子化质谱(APCI-MS)、核磁共振谱及红外光谱对还原产物的结构进行了表征。     

取代异噁唑甲酰基脲的合成及其抑菌活性

以5-甲基-3-(取代)苯基-4-异噁唑甲酰胺及取代苯胺为起始原料,经两步反应合成了10种N-取代苯基-5-甲基-3-(取代)苯基-4-异噁唑甲酰基脲新化合物,其结构经1HNMR、IR和元素分析确证。初步测试了目标化合物对番茄灰霉病菌和小麦纹枯病菌的室内抑菌活性,结果表明,部分化合物对番茄灰霉病菌表现出较好的抑菌活性。     

POLYMER-SUPPORTED REAGENTS FOR MOLECULAR SEPARATIONS

A Hammett study of the complexing abilities of various polymer-supported reagents for phenols, anilines, and benzoic acids is described. For each polymeric reagent, the percent absorbed of each family of compounds is correlated with the Hammett substituent constants. A carboxylic acid resin shows no interaction with phenols and benzoic acids; only a weak interaction with anilines is found since 25% of each is absorbed regardless of the substituent present on the aromatic ring. This contrasts with the strong interaction displayed by the sulfonic resin and the moderate interaction of the phosphinic resin. Phosphonic and phosphonate monoester resins absorb increasing amounts of anilines as their basicity increases. The purely coordinating- phosphonate diester resin absorbs uniformly low levels of the three families of compounds with no substituent effect on the percent absorbed. The sulfonic resin quantitatively absorbs the anilines within the temperature range 6 to 40 C while the phosphinic resin absorbs decreasing levels within the same range. The phosphinic resin is more selective than the sulfonic resin under competitive conditions     

臭氧超声波联合降解除草剂2，4-D（Ⅱ）降解路径的探讨

利用臭氧超声波联合工艺对苯氧羧酸类除草剂2,4-D进行降解研究,在前文探讨臭氧超声波之间协同效应的基础上,确定其中间产物种类主要有2,4-二氯苯酚、苯醌、氢醌以及小分子酸如顺丁烯二酸、草酸、甲酸、乙酸等.在不同实验条件下,分别对反应溶液里的主要中间产物和离子浓度变化进行分析,研究2,4-D在臭氧超声波联合作用下的反应路径,并初步讨论其降解机理.