三苯二噁嗪型活性染料研究进展

三苯二噁嗪型活性染料是继多年来在蓝色活性染料中占主导地位的蒽醌型活性染料后新近开发应用的新发色体系。三苯二噁嗪型活性染料发色强度高于蒽醌和偶氮型活性染料,是蒽醌型的4～6倍;色光鲜艳度与蒽醌型接近,并对纤维有非常高的直接性。这样,三苯二噁嗪型活性染料的商品成本及染色成本都是比较低的。国外已有多种商品投入市场,至八十年代这类染料已占据了蒽醌型活性染料销量的10％,而且近年来有继续增长的趋势。仅1988～1990年间就发表了三苯二噁嗪型活性染料专     

硝基苯加氢制对氨基苯酚的研究——Ⅰ.以Pt/C作催化剂的合成方法

本文以Pt/C作催化剂,在酸性水溶液中进行加氢制备对氨基苯酚.其反应转化率为71%,对氨基苯酚收率为88.5%.     

非水溶性三苯二噁嗪系染(颜)料研究进展

一、前言三苯二噁嗪为母体的蓝色活性染料的出现,改变了长期以来以蒽醌为母体蓝色活性染料的一统地位,引起了国内外的高度重视,这方面工作见前文。本文主要讨论以三苯二(口恶)嗪为母体的非水溶性染(颜)料的研究进展。非水溶性三苯二(口恶)嗪化合物同样具有高发色强度和优良的光化学稳定性的特点,而且有些结构化合物具有较强的荧光性质,可作为染料或颜料用于纺织、涂料、印刷及光能转换、激     

还原葡糖胺类新型表面活性剂

还原葡糖胺是合成表面活性剂的新原料。综述了还原葡糖胺的制备方法及其在表面活性剂的应用。     

三苯二噁嗪荧光染料的合成与电子光谱性能

本文以４－氨基－４’－苯基二苯醚和４－氨基－２’－苯基二苯醚与四氯苯醌反应,合成了两个新结构三苯二嗪荧光染料。在五种溶剂中测定了它们的吸收及荧光光谱,并讨论了溶剂极性对染料荧光光谱影响。     

具有双螺吡喃结构的光致变色化合物的合成研究

以2,3,3-三甲基-4H-吲哚为起始原料,通过羟乙基化、闭环和缩合反应,三步合成了一种具有双螺吡喃结构的化合物,并且对反应机理进行了研究。通过条件实验对合成工艺进行了优化,合成的总收率达到48．3％。     

仲辛醇与苯酚合成辛基酚的研究

本文研究了以活性白土,为催化剂,利用蓖麻油制癸二酸副产仲辛醇和苯酚合成辛基酚的反应。此法所得辛基酚收率高,经柱层析和薄层层析分离,红外光谱鉴定其主要组分为邻位和对位辛基酚。     

由菲的氧化产物2,2’-联苯二甲酸合成直接染料的研究

由菲氧化制联苯二甲酸是开发菲的资源利用的一条重要途径。八十年代初,苏联学者提出由联苯二甲酸合成得到的二胺可代替致癌的联苯胺制取直接染料,但未提及染料性能、结构及其合成方法。从分子结构上看,由联苯二甲酸制得的二胺,具有很好的平面性,因此试图通过实验来考察这类新染料的应用性能,并探讨染料结构与染色性能之间的关系。     

含受阻胺结构的苯并三唑光稳定剂的合成及表征

以3-(3′-叔丁基-4′-羟基-苯基)丙酸和邻硝基苯胺或邻硝基对氯苯胺为起始原料经重氮化-偶合、还原、酯化,再与甲基哌啶醇酯交换反应合成了4个分子中含受阻胺结构的苯并三唑化合物,2,2,6,6-四甲基哌啶醇-[3′-(2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯收率为48.3%;1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇-[3′-(2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯收率为47.0%;2,2,6,6-四甲基哌啶醇-[3′-(5-氯-2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯的收率为45.7%;1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇-[3′-(5-氯-2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯的收率为44.4%;通过1HNMR、MS和IR确定了化合物分子结构。测定了它们紫外吸收光谱,该4个化合物在270～400nm均有较强的吸收峰。所合成的化合物分子中同时含有紫外吸收和捕获自由基两种功能,是一类双功能光稳定剂。