PVC／NBR（HNBR）／HDPE共混体系相容性研究（Ⅲ）共混体系动态力学行为和结晶行为研究

用ＤＭＡ和ＤＳＣ研究了ＮＢＲ和氢化ＮＢＲ对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混体系的增容作用。由于增容剂在相界面与ＰＶＣ和ＨＤＰＥ所产生的作用改变了界面分子的作用形式，使体系中ＰＶＣ和ＨＤＰＥ相的内耗峰内移。而ＤＳＣ的结果表明，增容剂降低了体系中结晶相ＨＤＰＥ的熔点，说明增容剂增加了ＰＶＣ／ＨＤＰＥ的相容性。     

PVC／NBR／HDPE共混体系相容性研究（Ⅰ）增容剂对力学性能的影响

采用丁腈橡胶（ＮＢＲ）及其氢化还原后产物（ＨＮＢＲ）为ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混体系的增容剂，研究了增容剂结构、用量及丙烯腈含量对共混体系相容性的影响。发现丁腈橡胶（ＮＢＲ２９及ＨＮＢＲ２９）对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ体系有较好的增容作用，而ＮＢＲ４０及ＨＮＢＲ４０较差。当增容剂用量为２％，ＰＥ含量为８％～１２％时，共混物具有较好的相容性，力学性能得到改善。     

扩链剂对水性聚氨酯树脂性能的影响

通过马来酸酐与多元反应形成羧基酯多元醇,然后再与其他的单体和ＴＤＩ－８０、交联剂以及扩链剂等反应,制备了含羧基的聚氨酯预聚体,将其分散于三乙醇胺的水溶液中,制备了水性聚氨酯,并对扩链剂的种类和用量对树脂性能的影响进行了研究,发现氨基扩链剂比羟基扩链剂更有利于提高树脂的力学性能,但是乳液的粒径比较大。     

MMA／BA／AA／HEMA无皂乳液共聚物的结构与性能

采用分步控温结合种子聚合乳法制备了固含量较高（45％）,稳定性较好（常温储存期在8个月以上）的MMA／BA／AA／HEMA的无皂浮液,通过对乳液粒径,拉伸力学性能和粘结性能及其影响因素的研究,揭示了聚合物与性能之间的内在联系,引发剂浓度,软硬单体配比,功能基单体极性以及外加助剂是影响力学性能和粘结性能的主要因素。     

嵌段共聚物的共混体系中的增容作用研究：Ⅲ.PS—b—P …

采用自制的一系列分子呈和单体组成比不同的聚苯乙烯－聚甲基丙烯酯甲酯两嵌段共聚物（ＰＳ－ｂ－ＰＭＭＡ）作为ＰＶＣ／ＳＢＳ共混体系的增容剂。研究增容剂的用量、ＰＶＣ／ＳＢＳ的组成比以及增容剂的分子结构等因素与共混体系动态力学性能之间的关系。结果表明,增容效果与增容剂的分子结构有密切关系,在所合成的４种增容剂中,分子量相对较小,分子内聚甲基丙烯酸甲基丙烯酸甲酯嵌段的分子量与聚苯乙烯嵌的分子量比较接近的Ｐ     

嵌段共聚物在共混体系中的增容作用研究Ⅲ.PS-b-PMMA对PVC/SBS共混体系动态力学行为的影响

采用自制的一系列分子量和单体组成比不同的聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯两嵌段共聚物(PS-b-PMMA)作为PVC/SBS共混体系的增容剂.研究增容剂的用量、PVC/SBS的组成比以及增容剂的分子结构等因素与共混体系动态力学性能之间的关系.结果表明,增容效果与增容剂的分子结构有密切关系,在所合成的4种增容剂中,分子量相对较小,分子内聚甲基丙烯酸甲酯嵌段的分子量与聚苯乙烯嵌段的分子量比较接近的PS-b-PMMA-1和PS-b-PMMA-2对PVC/SBS具有更好的增容效果.     

PVC／NBR（HNBR）／HDPE共混体系相容性的研究（Ⅱ）增容剂对共混物形态的作用

以丁腈橡胶（ＮＢＲ）和氢化丁腈橡胶（ＨＮＢＲ）共聚物为增容剂，用扫描电镜（ＳＥＭ）对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混物的形态进行了研究。共聚物ＮＢＲ（ＨＮＢＲ）加入共混物中后，使冲击断面形貌发生变化。表明两相间粘合力增大，相分离程度减小，改变增容剂的种类和用量以及共混组成，均将对体系的形态结构产生影响。     

包埋銪(Ⅲ)络合物的聚氨酯微球的研究

以銪(Ⅲ)络合物Eu(TTA)3(TPPO)2(简称EuFC)为目标物,利用界面反应实现聚氨酯材料包囊EuFC,制得在特定波长下发光亮度高和光单色性好的红色荧光聚氨酯微球.结果表明,EuFC和聚氨酯链段之间存在相互作用,因而显著提高了其耐溶剂性和抵抗荧光强度衰减的性能.所得产品可以用作涂料、油墨以及纸张的添加剂.     

蛋白质分子印迹技术的研究进展

综述了蛋白质分子印迹技术的研究进展，重点介绍了蛋白质分子印迹聚合物的制备条件、聚合方法及其识别机理，最后探讨了目前存在的问题及应用前景。     

乳液法制备中空结构聚合物研究进展

中空结构聚合物的制备包括酸碱溶胀法、动态溶胀法和复相乳液聚合法等。对国内外最新文献报道的中空结构聚合物的乳液合成方法进行了综述。中空结构聚合物已应用在涂料添加剂、造纸、印刷、化妆品和医药等领域。