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采用SnCl_2-HCl法对商品皮革深棕染料NR进行降解分析,推断该商品染料为酸性棕75.通过反向合成得到酸性棕75,并通过与商品染料的R_f值、可见吸收曲线、红外光谱图、产品染色性能以及还原裂解产物对比,说明商品皮革深棕染料NR的主体成分结构推断正确. 相似文献
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在传统苯胺法制备2-巯基苯并噻唑基础上,增加了对反应物投料比和机械搅拌强度2个因素的考察,确定最佳工艺条件为:反应温度260℃~280℃,n(PhNH2)∶n(CS2)∶n(S)=1.0∶1.4∶1.3,反应时间3 h,固定搅拌强度90 r/m in.该工艺条件比较稳定,收率均可保持在90%以上,比传统苯胺法(收率85%)有了较大提高. 相似文献
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2-硝基-1,3-苯二甲醚的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用间苯二酚为原料,经过磺化、硝化、水解合成2-硝基-1,3-苯二酚,再用硫酸二甲酯进行甲基化,得到2-硝基-1,3-苯二甲醚。重点讨论了2-硝基1,3-苯二酚及其甲醚化工艺条件,结果表明,使用质量分数20%发烟硫酸可使1,3-苯二酚全部二磺化从而使2-硝基1,3-苯二酚收率增至63.5%,色谱纯度达98.5%以上;在反应温度80℃,反应时间4 h,n(M e2SO4)∶n(2-硝基1,3-苯二酚)=2.2∶1.0时,2-硝基-1,3-苯二酚甲基化收率高达75.6%。 相似文献
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以 2,4-二羟基苯甲醛、3,5-二甲氧基溴苄为原料,经过苄基化反应、Arbuzov反应、Wittig-Horner反应、催化加氢等过程合成了新型美白剂 4-(3,5-二甲氧基苯乙基)-1,3-苯二酚,并通过1H-NMR、13C-NMR与 IR确定其化学结构,应用 DPPH自由基清除实验、酪氨酸酶活性抑制实验评价其生物活性。结果表明:DPPH自由基半清除浓度 IC50 =0.011mmol/L,明显低于苯乙基间苯二酚(IC50 =0.084mmol/L)、α-熊果苷(IC50 =0.195mmol/L)和光甘草定(IC50 =0.385mmol/L);以 L- 酪氨酸为底物时,对酪氨酸酶单酚酶的半抑制浓度 IC50 =0.00137mmol/L明显低于苯乙基间苯二酚(IC50 =0.00582mmol/L)、α-熊果苷(IC50 =3.94mmol/L)和光甘草定(IC50 =0.0051mmol/L);以 L-多巴为底物时,对酪氨酸酶二酚酶的半抑制浓度 IC50 =0.0322mmol/L,低于苯乙基间苯二酚(IC50 =0.0575mmol/L),但高于光甘草定(IC50 =0.0076mmol/L),α-熊果苷对酪氨酸酶二酚酶的半抑制浓度为负值,表现为激活作用。两组数据表明新型美白剂 4-(3,5-二甲氧基苯乙基)-1,3-苯二酚对酪氨酸酶具有较高的抑制活性。 相似文献
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以苯酚、甲醛和NaOH为原料,采用两步碱催化合成工艺获得固含量为70%~74%的水溶性酚醛树脂.最佳反应条件是n(苯酚):n(甲醛):n(NaOH)=1:2:0.3,在50~90℃程序升温下反应2.5 h.加入少量氯化铵,自然降温50 min,在0.086~0.09 MPa,43~52℃下脱水25 min.将合成树脂植砂,所得砂布力学性能优异,金属磨削量分别为P60 17.5g,P80 12.5g,P100 11.3g,P120 10.7g,脱砂量分别为0.3g,0.4g,0.4g,0.3g. 相似文献