首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   37篇
  免费   0篇
综合类   11篇
化学工业   15篇
建筑科学   1篇
轻工业   2篇
水利工程   2篇
一般工业技术   5篇
冶金工业   1篇
  2008年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   3篇
  2002年   2篇
  2001年   2篇
  2000年   3篇
  1999年   3篇
  1998年   1篇
  1997年   6篇
  1996年   3篇
  1995年   2篇
  1994年   2篇
  1993年   2篇
  1990年   2篇
  1989年   2篇
  1988年   2篇
排序方式: 共有37条查询结果,搜索用时 16 毫秒
1.
采用种子乳液聚合技术,合成了PS\PBA\P(BA-AA)胶乳型互穿网络聚合物,利用质量分析法研究了反应过程的表观动力学,测得了三步反应的聚合动力学曲线,探讨了初始乳化剂浓度、引发剂浓度对各步反应速率的影响。结果表明,以二乙烯基苯为交联剂,苯乙烯乳液聚合反应速率R∝[E][I];在交联PS种子乳液存在下,以EGDM为交联剂,丙烯酸丁酯乳液聚合的反应的动力学曲线与经典乳液聚合有所差异。透射电镜观察表明合成的聚合物具有明显的核-壳结构,且粒径均匀。  相似文献   
2.
本文研究了变温分离、分段测定气相色谱法分析杀螨脒及其有机杂质。检测了水剂中的有机组份和它们的含量范围。讨论了杂质来源及对产品药效和安全性的影响,为提高产品质量提供了科学依据。  相似文献   
3.
交联阳离子淀粉对重金属离子的吸附性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对常规的阳离子淀粉先进行交联,制得交联阳离子淀粉.研究了pH,金属离子的初始质量浓度、药剂投加量、接触时间对重金属离子(主要是Cr3 ,Cu2 ,Pb2 和Cd2 )吸附性能的影响,发现当重金属离子初始质量浓度=50 mg/L、吸附剂投加量=0.5 g/L,接触时间=30 min时,Pb2 ,Cu2 ,Cr3 在pH=6时吸附容量达到最大,分别为97.94%,99.46%,84.30%,而Cd2 在pH=7时达到最大,其值为99.36%,交联阳离子淀粉对Cr(Ⅵ)的吸附效果不大,仅为29.38%.此外,运用红外光谱对反应机理初步进行了探索.  相似文献   
4.
PSt/PBA胶乳型互穿聚合物网络性质的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
用乳液聚合技术制备了PSt/PBA胶乳型互穿聚合物网络,着重讨论了乳化剂、引发剂、交联剂及加料方式对其性能的影响。  相似文献   
5.
本文对2,4-二甲苯胺和原甲酸三乙酯反应合成N-(2,4-二甲苯基)亚胺基甲酸乙酯的反应过程进行了动力研究,利用孤立法和初始速率法求出了反应中级数α等于0.754,原甲酸(三)乙酯的反应级数β等于1,同时探讨了催化剂用量对反应速度的影响;结合对反应中副反应的研究,对反应机理进行了探讨。  相似文献   
6.
氧化硫硫杆菌对铬渣固化体的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用pH为1.9的无菌培养液和有菌培养液分别对固化体进行实验.在开始阶段,空白试块与实验试块的铬和钙的浸出相差不大,浸出液pH值也相差不大.但是从第六天开始,空白试块的浸出明显减少而实验试块却没有那么明显,同时空白试块的浸出液pH值始终在2.3左右波动而实验试块的浸出液pH值基本上都在2.3以下.实验表明,在硫化氢、硫黄和其他硫化物存在的条件下氧化硫硫杆菌对铬的浸出有较大的影响,为铬渣固化体的安全填埋提供了实验依据.  相似文献   
7.
高分子合成材料在岩土工程中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了高分子合成材料在岩土工程中的应用情况以及土工合成材料的类别、主要功能、应用举例  相似文献   
8.
本文研究了变温分离、分段测定气相色谱法分析杀螨脒及其有机杂质。检测了水剂中的有机组份和它们的含量范围。讨论了杂质来源及对产品药效和安全性的影响,为提高产品质量提供了科学依据。  相似文献   
9.
南溪制革污水治理工艺设计   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文简要介绍了平阳县南溪制革厂污水治理的工艺路线,重点叙述了综合废水的化学絮凝沉降法所依据的工艺流程及工艺参数的选择。论证表明,该套工艺设计投资少、见效快,尤其适合于中小型制革企业。  相似文献   
10.
采用吸附和氧化还原研究了饮用水中余氯的脱除。考察各种不同方法,不同吸附剂种类及工艺条件对余氯脱除的影响。试验结果表明,采用活性碳纤维作为吸附剂脱除余氯的效果最好,并初步探讨了其脱除余氯的机理。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号