手性环(L-苯丙-L-组)和(D-苯丙-D-组)二肽的合成

环二肽是不对称氰醇化反应的重要催化剂。以L 苯丙氨酸、L 组氨酸和D 苯丙氨酸、D 组氨酸为原料,用苄氧羰基保护苯丙氨酸的N端和进一步用硝基苯酚酯活化其C端,再与C端保护的组氨酸甲酯缩合,得直链二肽,再经Pd/C催化氢化脱保护基,闭环,得环(L 苯丙 L 组)二肽和(D 苯丙 D 组)二肽,结构经元素分析、IR、HNMR等证实。     

浅析水管部门综合经营中的保守思想及对策

在水利工程管理部门兴办经济实体的过程中,某些人思想僵化,观念陈旧,跟不上形势的发展,这已成为发展综合经营的一大障碍。因此,必须认清其实质和危害,解放思想,转变观念,放开手脚,大胆实践。1 保守思想在综合经营中的表现1.1“等、靠、要” 的思想 不管干什么都等上级的红头文件,     

海江酒店提高市场竞争力的实践

山东省水利职工疗养中心海江酒店立足水利,在深化改革中不断利用人、财、物优势,拓展业务经营范围,取得了良好的成效。 1 转变观念,提高市场意识 增强企业竞争力,要对企业的经营管理进行重新认识,转变观念,形成创新的思想方式。在这几年中,通过提高大家对市场经济的认识,使全体员工认识到水管单位办企业,拓宽经营范围,是努力适应市场经济发展的大趋势,也是水管单位进入社会,求生存,再发展     

除草剂甲基二磺隆的合成

该文以对甲苯腈为原料,经氯磺化-氨解、氧化、还原、甲磺酰化、醇解反应制得关键中间体2-甲氧羰基-5-甲磺酰氨基甲基苯磺酰胺(Ⅵ),Ⅵ再与4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶反应得到目标产物甲基二磺隆(Ⅶ),6步反应总收率33.3%,产物及中间体经IR、1HNMR、MS确证结构。与文献合成工艺比较,该法具有原料易得,操作简便,收率高等优点。     

唑草酮的合成

改进了除草剂唑草酮的合成工艺,以4-氯-2-氟苯肼为原料,经氨基腙合成、光气环合制成取代芳基三唑啉酮,再经二氟甲基化、硝化、加氢还原合成中间体1-(5-氨基-4-氯-2-氟苯基)-3-甲基-4-二氟甲基-1H-1,2,4-三唑啉-5-酮,重氮化后与丙烯酸乙酯反应,经后处理得唑草酮。     

苯甲酰氯衍生产品简介

本文介绍了苯甲酰氯的主要衍生产品。苯甲酰氯是一种基本化工原料,国外产量较大。在日本有昭光化学公司,日轻化工公司,川口药品公司等厂家生产,年产能力6000吨左右。在我国有大连染料厂,江苏     

(R)-(-)-α-对氯苯基异戊酸消旋利用的研究

(R)-(-)-a-对氯苯基异戊酸为光学活性菊酯类杀虫剂顺式氰戊菊酯生产中产生的无效旋光异构体。本文研究了它消旋利用的工艺,在NaOH作用下在DMSO溶剂中回流反应4～6h可消旋化得到(±)-对氯苯基异戊酸,其产品含量大于98%,比旋光度=0。该消旋产物经过拆分得到的(S)- 对氯苯基异戊酸完全适用于(S,S)- 氰戊菊酯的合成。     

4,5-二氢-3-甲基-1-(2,4-二氯苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮的合成

乙酰亚氨酸甲酯盐酸盐与2,4-二氯苯肼在三乙胺的作用下生成2-(2,4-二氯苯基)酰肼乙烷亚胺酸。然后在光气中环合得到4,5-二氢-3-甲基-1-(2,4-二氯苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮。反应总收率为90.6%(以2,4-二氯苯肼计),含量为98.9%。     

S-氰醇的制备及其在手性菊酯类农药合成中的应用

以自制的手性环二肽[环(D-苯丙-D-组)]作为催化剂，以液态HCN和3-苯氧基苯甲醛为原料催化合成(S)-Ⅱ-氰基3-苯氧基苯甲醇，产率为86％，对映体过量值ee％为90．探索了反应时间、催化剂用量对反应转化率和产品品质的影响，同时将S-氰醇应用于合成(S，S)-氰戊菊酯、(1R，3R，αS)-溴氰菊酯、(S，S)-甲氰菊酯和(1R-cis，3S)-苯醚氰菊酯，它们的产率分别为80％、75％、80％、75％，对映体过量值ee％分别为90、75、70、70。