2-苯基-1,2-苯并异硒唑-3-(2H)-酮的合成研究

在N2保护下,采用水合肼的碱性水溶液还原硒粉制备了K2Se2,不经分离直接与邻氨基苯甲酸的重氮盐反应得到了中间体2,2'-二硒化苯甲酸;在环合反应合成2-苯基-1,2-苯并异硒唑-3-(2H)-酮(Ebselen)时改用了乙醚-水为反应体系,K2CO3水溶液作为副产物HCl的吸收剂,促使胺解关环反应顺利进行,产物易分离、纯化得2-苯基-1,2-苯并异硒唑-3-(2H)-酮。     

脯氨酸衍生的咪唑手性离子液的合成及其在不对称Micheal反应中的应用

离子液体(IL)具有较高的化学稳定性和溶解性、低毒、低挥发、不可燃、可循环等优点;天然氨基酸是一种重要的手性源分子,其中-脯氨酸是揭开有机小分子催化序幕的“明星分子”。鉴于此,本文以天然脯氨酸为手性源,设计并合成了一种结构新颖的咪唑类手性离子液,并将其应用于催化不对称Micheal加成,结果表明该新型脯氨酸衍生的咪唑类手性离子液具有良好的不对称催化性能和循环使用性能。     

Pd（OAc）2/CuI共催化杂环C—H键与芳基溴的直接芳基化反应研究

研究开发了一个实用高效的Pd(OAc)2/CuI共催化体系,只需在1%Pd(OAc)2,10%CuI,0.5 mol PPh3配体存在下,苯并唑类杂环与各种芳基溴的直接芳基化反应就能够在温和的反应条件下顺利进行,并得到良好的收率。     

Ebselen氨基酸衍生物的合成与生物活性研究

在药物分子2-苯基苯并[d][1,2]-硒唑-3（2H）-酮（Ebselen）的分子结构中，将其2-位苯环更换为不同的氨基酸，设计并合成了2种Ebselen类似物，体外筛选试验表明该衍生物对肿瘤细胞生长有明显的抑制作用。     

一种新型含硫手性离子液的合成及其在不对称环氧化中的应用

以天然樟脑为手性源,设计合成了一种结构新颖的含硫手性离子液,用于催化芳醛与苄溴的不对称环氧化。结果表明,该新型含硫手性离子液具有良好的不对称催化性能和循环使用性能。     

含铬有机化合物的生物活性及研究进展

3价铬离子是构成葡萄糖耐量因子的重要组成部分,能够增强胰岛素的作用,是人和动物不可缺少的微量元素之一。含铬有机化合物在生物机体中具有多种极其重要的活性功能．如果人体缺铬将导致糖尿病和其它相关疾病,动物缺铬则会导致对应激敏感、免疫功能受抑制、繁殖功能下降、以及胴体品质下降等。本文综述了含铬有机化合物的生物活性及其在动物和人体中的应用,并对其发展前景做了一定的展望。     

新型含铬有机化合物的合成

三价铬离子是构成葡萄糖耐受因子的重要组成部分,能够增强胰岛素的作用,是人和动物不可缺少的微量元素之一,给人体补充含铬有机化合物对糖尿病和其他相关疾病有着良好的辅助治疗效果。为此,合成了五种新型的含铬有机化合物,并用红外、元素分析、水含量分析对合成的产物进行了结构表征。     

新型樟脑衍生的硒叶立德的合成及其在不对称环丙烷合成中的应用

以天然樟脑为手性源,在强碱作用下与甲基硒溴顺利反应得到eXO型为主的硒醚产物,再经还原及与不饱和的烯丙基溴反应合成了新型结构的手性硒盐,该手性硒盐在强碱作用下能够形成硒叶立德,将其应用于手性环丙的不对称合成研究,实验结果表明具有很好的非对映选择性和对映选择性．     

Pd（OAc）2／CuI共催化杂环C—H键与芳基溴的直接芳基化反应研究

研究开发了一个实用高效的Pd（OAc）2／CuI共催化体系,只需在1％Pd（OAc）2,10％CuI,0．5mol PPh3配体存在下,苯并唑类杂环与各种芳基溴的直接芳基化反应就能够在温和的反应条件下顺利进行,并得到良好的收率。     

制药工程专业实践教学改革的几点思考

制药工程实践教学是专业建设的主体内容,是学生应用能力培养的重要环节。文章阐述了我院是如何从开设制药工艺综合实验、建立实习与人才创新培养基地、开展学生短期顶岗实习的新模式、建设"双师型"教师队伍、实施本科生科研导师制等方面,对传统实践教学环节在形式和内容上加以创新和改革,真正体现制药工程专业人才培养的特色,满足现代医药企业对"应用型"、"复合型"制药人才的需求。