2-氟-4-碘-苯甲醚的合成研究

以邻氨基苯甲醚为原料,经Schiemann反应生成邻氟苯甲醚,然后在苯环上4 位硝化后再还原成4 氨基 2 氟 苯甲醚,再经Sandmeyer反应碘代合成2 氟 4 碘 苯甲醚,该化合物是合成L 3 氟-酪氨酸的中间体。     

石墨炉原子吸收法测定薏苡仁中4种重金属含量

为建立测定薏苡仁中铅、镉、铜、镍含量的方法,通过湿法消解薏苡仁,采用石墨炉原子吸收法对各成份进行测定.结果表明:薏苡仁中铅、镉、铜、镍的含量分别为2.81 mg/kg,0.17 mg,/kg,15.93 mg/kg,1.69 mg/kg,4种元素的回收率在97％～102％之间,相对标准偏差小于2.5％;该方法能快速、准确地测定薏苡仁中的重金属离子含量.     

一品红红色素的提取及其稳定性研究

研究了一品红色素的提取条件和稳定性.以乙醇作提取剂,用紫外分析法研究色素的稳定性.得到乙醇提取的适宜工艺条件是:以pH=3的65%乙醇溶液,原料与乙醇的质量与体积比为1∶10,在室温下浸提24 h.色素在440 nm有最大吸收峰.该色素水溶性较好,在pH值1～9时具有良好的稳定性和热稳定性.     

含氨基酸的手性化合物外消旋体的制取方法

综述了近年来含氨基酸的手性化合物外消旋体的制取方法,并展望了其研究发展的前景。     

提高医学院药学专业物理化学教学质量的方法探讨

针对目前我校物理化学教学中存在的问题,介绍了提高物理化学课堂教学质量的一些看法,以期和同行交流探讨。     

十六烷基三甲基溴化铵催化合成苯氧乙酸

利用十六烷基三甲基溴化铵催化氯乙酸和苯酚合成苯氧乙酸,十六烷基三甲基溴化铵具有较高的催化活性,可以加快合成苯氧乙酸。反应过程考察了苯酚与氯乙酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对产率的影响以及催化剂的重复使用性能。反应的最佳条件为:在80℃下,苯酚和氯乙酸的摩尔比为1∶3,催化剂质量为1.5g,反应时间为1.5h。此反应所得到的苯氧乙酸的产率为52.74%。该催化剂的用量很少,而且易于回收,并且可以重复使用。     

八角茎总黄酮的提取及其捕获自由基作用研究

为八角茎资源进行合理利用,研究八角茎中总黄酮的最佳提取条件及药理作用。分别以乙醇、石油醚、水等作提取溶剂,用超声波与非超声波两种方式提取八角茎总黄酮,观察在不同温度、溶剂浓度、超声波功率、提取时间等不同条件下用超声波乙醇浸提法提取八角茎总黄酮,并用分光光度法测定含量,用八角茎总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。最佳提取工艺条件为:溶剂40%乙醇,温度75℃,超声波功率40 W,提取时间3.0 h。八角茎总黄酮提取液对Fenton体系产生的.OH自由基有很好的清除作用。南宁、贺州、河池、钦州、百色所产八角茎总黄酮的含量分别为10.8395mg·mL-1、14.7185mg·mL-1、13.6244mg·mL-1、13.7724mg·mL-1、10.3422mg·mL-1。超声波乙醇浸提法提取八角茎总黄酮的效果最佳,总黄酮含量最高,提示八角茎具有较高的开发利用价值。     

肉桂植物总黄酮的超声波提取工艺研究

肉桂植物具有很高的开发利用价值,为充分利用其资源,介绍用超声波提取法从肉桂植物中提取黄酮类物质,阐述了黄酮类物质的鉴定方法,对所提取的黄酮类物质进行验证,并与乙醇浸提法提取总黄酮的含量进行对比.测得样品中的茎、叶、果总黄酮的含量分别是2.417 7、0.909 7、0.175 9 g/L,分别是乙醇浸提法的1.70倍、3.37倍和1.45倍.回收率分别为99.5%、99.3%、100.8%,其纯度和产率均较高.     

肉桂酸正丁酯的催化合成研究

应用硫酸氢钾催化肉桂酸与正丁醇的酯化反应,合成了肉桂酸正丁酯.研究结果表明,硫酸氢钾具有较高的催化活性.考察了肉桂酸/正丁醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对酯产率的影响,以及催化剂的重复使用性能.在典型反应条件(肉桂酸/正丁醇/硫酸氢钾的摩尔比=1:15:0.55,回流3 h)下,肉桂酸正丁酯的产率为95.9%.该催化剂易于回收且可重复使用.同时用折光率、元素分析和红外光谱进行了表征,产品完全合格.