新试剂TAAQ与镍显色反应的研究与应用

本文研究了新试剂5-(2-噻唑)偶氮-8-氨基喹啉(TAAQ)与镍的显色反应。在CPC存在下,于pH10.4硼砂溶液介质中,TAAQ与镍形成物质的量之比为3:1的紫蓝色络合物,最大吸收峰位于入射光波长为600mm处,摩尔吸光系数ε=1.54×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)镍在0～15μg/25ml范围内符合比尔定律。方法选择性好,灵敏度高。已用于钢铁及矿石分析,结果满意。     

新试剂SPAQ与铜的显色反应研究及应用

本文研究了新试剂5-(4-磺酸钠苯偶氮)-8-氨基喹啉(SPAQ)与铜的显色反应及其最佳条件.在CTMAB存在下,于pH9.5的硼砂介质中,SPAQ与铜形成2:1的紫红色配合物,其最大吸收峰位于584.6nm,摩尔吸光系数为7.8×10~4.铜量在0～20μg/25ml范围内符合比尔定律.方法灵敏、快速,不需萃取分离,可用于粗铅、粗锌及锌合金中的微量铜的测定,结果满意.     

新试剂APAQ的合成、性质及应用研究

合成了新试剂５─（４─胂酸基苯偶氮）─８─氨基喹啉（ＡＰＡＱ），其结构经红外光谱和元素分析证实。探讨了试剂与金属离子的显色反应和荧光反应，发现了ＡＰＡＱ不仅是铜和钴的灵敏荧光试剂，还是铜、钴、钯和金的优良显色剂。建立了ＡＰＡＱ光度法测定钴的新体系。在ＣＴＭＡＢ存在下，弱碱性介质中，试剂与钴生成１：２的紫红色络合物，其最大吸收峰位于５８４ｎｍ，摩尔吸光系数为７．７×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。钴量在０～１８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。该方法简便、快速，可不经分离直接用于实际样品中微量钴的测定，结果满意。     

新试剂5—(4—硝基苯偶氮)—8—氨基喹啉与钴的显色反应研究

研究了5—(4—硝基苯偶氮)—8—氨基喹啉(P—NPAQ)与钴的显色反应及最佳条件,在Tween40存在下,钴与P—NPAQ在碱性介质中形成紫红色配合物,其最大吸收峰位于650nm处,摩尔吸光系数ε=7.07×10~4|·mo|~(-1)·cm~(-1)。钴量在0～20μg/25ml范围内符合比尔定律。该方法简便、快速、可不经分离用于样品中钴的测定。     

有机荧光光度试剂的进展

荧光光度分析已成为无机痕量分析的重要手段,目前已用于66个无机元素的微量和超微量分析。而利用有机荧光试剂与金属离子生成荧光物质是无机荧光分析的主要手段。所以有机荧光试剂的研究决定了无机荧光分析的发展。到1984年为止,已有上百个有机试剂应用于无机离子的荧光光度分析。本文仅就几大类重要的有机荧光光度试剂作一比较介绍,而重点放在有发展前途的一些体系的评述上。     

铟（Ⅲ）－钼酸铵－罗丹明B显色反应体系的研究及其应用

铟（Ⅲ）与钼酸铵和罗丹明Ｂ在ＰＶＡ存在下的酸性水溶液中形成离子缔合物而产生显色反应，该体系的灵敏度高，摩尔吸光系数ε＝２．４４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１ｃｍ－１，离子缔合物稳定性好，至少稳定４８ｈ。研究了显色体系的光度特性和３０多种共存离子的影响，该法应用于纯锡中痕量铟的测定，结果满意。     

罗丹明B—铌钼酸体系光度法测定铌

本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下,用罗丹明B——铌钼杂多酸离子缔合物水相光度法测定痕量铌的方法。缔合物最大吸收波长为580nm,ε=1.08×10~6l.mol~(-1)、cm~(-1),铌在0～3μg/25ml范围内符合比耳定律。方法用于合金钢及矿物中痕量铌的测定,结果满意。     

多元络合物的生化效应和在分析化学中的应用

<正> 在生物体系中,络合平衡是普遍存在的现象。除了单一型的络合平衡外,还存在相当复杂的多元络合平衡。在生物体内存在着许多金属,特别是生命必需的某些微量的过渡金属离子。它们往往处于高浓度的生物配位体之中,常与两种以上不同配位体形成多元络合物。例如,一些金属酶活性中心的配位环境以及在酶催化作用下所形成的酶—金属—底物三元络合物(E—M—S)等就是典型代表。因而,研究混配多元络合物的形成及其生物过程就成为生物无机化学的重要课题之一,也是分析化学研究的一个新领域,同时也反馈于分析化学,发展了一些灵敏度、选择性很高,具有特色的分析化学新类型、新体系。     

溴邻苯三酚红—聚乙稀醇光度法测定微量铁

<正> 在阳离子或阴阳离子混合表面活性剂存在下,以溴邻苯三酚红(BPR)作显色剂,光度法测定FeⅢ已有人研究。我们发现,非离子型表面活性剂聚乙烯醇(PVA)对FeⅢ—BPR的显色反应有强烈的增敏作用。在PH值为4的乙酸—乙酸铵缓冲液中,FeⅢ—BPR—PVA形成蓝色络合物,入max=660nm,△入=100nm,ε=4.0×10~4。FeⅢ与BPR之络合比为1:2。比之无PVA,体系络合比不变,最大吸收没有发生红移,但灵敏度提高约1倍(未加PVA时,ε=2.2×10~4)。络合物一经形成,不被EDTA破坏,极大地提高了方法的选择性。用于某些金属和合金中微量铁的测定,结果是满意的。