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1.
2.
S135钻杆钢在钻井液中的氧腐蚀行为 总被引:4,自引:0,他引:4
基于系统的理论分析和现场腐蚀产物的XRD分析,揭示了S135钻杆钢在3%NaCl溶液中的氧腐蚀机理。为研究腐蚀因素与腐蚀速率的关系,通过室内高压釜动态模拟实验,分别研究了钻井液中含氧量、钻井液温度、钻井液流速和钻井液盐浓度对S135钻杆钢的氧腐蚀速率影响规律。实验研究结果表明(1)3%NaCl盐水钻井液对S135钻杆钢的腐蚀主要是氧去极化作用所致;(2)钻井液含氧量和钻井液流速的增加会加快钻杆钢的氧腐蚀速率,而钻井液温度和含盐量对钻杆钢的氧腐蚀速率具有双重作用。 相似文献
3.
用渗流铸造水淬法制备了φ6mm×50mm的W纤维增强的Zr4125Ti13.75Cu12.5Ni10Be22.5非晶合金复合材料。采用扫描电镜(SEM)分析了相同渗流时间,不同渗流温度复合材料的界面反应形貌,并采用Push-out法测定了界面剪切强度,讨论了界面特征、界面剪切强度与宏观压缩断裂行为之间的关系。结果表明:渗流铸造法制备的W纤维增强Zr41.25Ti13.75Cu12.5Ni10Be22.5非晶合金复合材料明显提高了非晶合金的塑性和断裂强度。复合材料界面结合包括界面扩散和界面反应两个过程。界面反应程度加剧时界面剪切强度增大,复合材料的破坏方式由纵向劈裂转变为剪切破坏。 相似文献
4.
采用高温淬火方法制备了Tc在27.4K至92.4K之间的一组不同氧含量的PMP(粉末熔融工艺)法YBCO超导体。通过对这些超导体样品的磁滞回线及不可逆线的研究发现,随着氧空位的增加,超导体的磁通钉扎力减小 相似文献
5.
采用真空热压工艺制备了含SiC颗粒体积分数分别为5%,15%和25%的SiC颗粒增强铝基复合材料,利用Hopkinson高速压杆冲击实验系统对其从静态到动态(应变率为3.3×10-3s-1~5.2×103s-1)的压缩破坏响应进行了研究,结合其光学显微镜分析变形组织,分析了不同体积分数SiCp/Al复合材料高应变率压缩载荷下,材料的变形和微观损伤机理.结果表明,复合材料存在应变率敏感性,SiC含量的增加导致复合材料应变率敏感性的增加,以垂直于载荷方向的增强相颗粒的剪切开裂为主要破坏模式. 相似文献
6.
通过在超导芯部引入Ag合金的方法制备了新结构单芯和多芯带材,并研究了此种带材机械性能,以及其相对于普通Bi-2223超导带材变化。这种新结构提高了Bi-2223超导带材抗拉伸应变的能力。在拉伸应力的作用下,单芯样品的屈服强度和σ0.2不可逆应变极限εirr和普通样品相比均有较大幅度的提高,其中的最大不可逆应变极限εirr约为0.32%,最大屈服强度σ0.2约为85MPa。多芯样品的最大不可逆应变极限εirr约为1.1%,最大屈服强度σ0.2约为160MPa。实验证明添加合金丝提高了纯银包套多芯带材的不可逆应变极限εirr,并减弱了临界电流的退化速度。但对合金包套的带材影响不大,这时合金包套对于带材的力学性能起主要作用。 相似文献
7.
采用真空自耗电弧炉熔炼制备Ti9Al合金,通过渗氢处理显著提高氢含量,在凸轮塑性试验机ЧПИ-2上以10mm/min的速度进行热模拟试验。研究发现:氢可以降低Ti9Al合金的相变温度,扩大α β区的温度范围;氢作为卢稳定剂会妨碍或完全抑制以Ti3Al为基的α2相的析出;钛合金的氢合金化可促使卢相在更低温度下稳定化,明显地提高了Ti9Al合金塑性。 相似文献
8.
用扫描电镜、透射电镜和俄歇电子能谱仪研究了Y_1Ba_(?)Cu_3Ox超导体晶界的形貌、化学成分和相组成。结果表明,在940℃烧结26小时的样品,其晶界上有一些杂相粒子存在;当烧结温度提高到970℃时,这些粒子在晶粒周围长大成一个包壳层。用扫描电镜观察920℃烧结26小时的样品,在晶界上没有发现这样的粒子存在,该样品的传输Jc值在我们研究过的样品中最高。俄歇电子能谱和透射电镜分析表明,晶界是一个富Ba、富Cu、富C和贫O、贫Y的复杂多层杂相结构。晶界上对Jc有害的主要杂相是BaCO_3、Cu_2O、BaC_2、Y_2C_3和一种性质不明的非晶物质。 相似文献
9.
以带有同步组装技术的分离式Hopkinson压杆装置作为热模拟装置,采用基于MTS(Mechanical Threshold Stress)模型建立的FCC晶体结构的动态本构方程,确定了定向凝固水平连铸多晶铜动态本构方程参数,研究了其动态冲击特性,获得高温段(685K-1085K)的理论应力-应变曲线与实验曲线相当吻合,而在低温段(低于685K)的理论曲线与实验曲线出入较大。结果也表明定向凝固水平连铸多晶铜在485K和685K之间有一温度能使其回复能达到阀值。 相似文献
10.
利用醋酸锶与四苯基卟啉反应,合成了四苯基卟啉锶配合物。利用元素分析、红外、核磁共振等对该配合物进行了结构表征。采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和循环伏安法研究了该配合物的光电性能。四苯基卟啉锶配合物紫外-可见吸收光谱有一个强的吸收峰和一个次强的吸收峰,分别为428、457 nm。荧光光谱有一个强的发射峰和一个弱的发射峰,分别为610、676 nm。循环伏安法测得其氧化峰电位为1.558 V和1.051 V。与四苯基卟啉相比,四苯基卟啉锶紫外吸收发生红移,而荧光发射发生蓝移。 相似文献