首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   109篇
  免费   2篇
  国内免费   4篇
电工技术   8篇
综合类   5篇
化学工业   19篇
金属工艺   30篇
机械仪表   1篇
建筑科学   10篇
矿业工程   6篇
能源动力   2篇
一般工业技术   27篇
冶金工业   7篇
  2023年   1篇
  2022年   2篇
  2020年   2篇
  2019年   2篇
  2018年   7篇
  2016年   5篇
  2015年   1篇
  2014年   6篇
  2013年   9篇
  2012年   10篇
  2011年   7篇
  2010年   6篇
  2009年   2篇
  2008年   9篇
  2007年   3篇
  2006年   8篇
  2005年   6篇
  2004年   11篇
  2003年   2篇
  2002年   3篇
  2000年   3篇
  1998年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   2篇
  1994年   2篇
  1992年   4篇
排序方式: 共有115条查询结果,搜索用时 562 毫秒
1.
用高温固相还原法合成了无稀土激活离子Y2O2S∶0.09Ti长余辉发光材料,研究了 Li2CO3,Na2CO3,K2CO3,K3PO4和K2HPO4等 5种助熔剂对Y2O2S∶Ti磷光体发光性能的影响。结果表明:除了 K2HPO4外,加入 Li2CO3,Na2CO3, K2CO3与 K3PO4助熔剂均可得到单相Y2O2S∶Ti晶体。发射光谱结果显示:不同助熔剂的加入并没有改变样品发射谱主峰位置(565 nm),但对其峰强度产生明显影响。助熔剂也显著改善了Y2O2S∶Ti的余辉亮度,特别是Li2CO3。10 min衰减时,Y2O2S∶Ti样品的余辉亮度从加 K2CO3助熔剂的0.15 mcd/m2增加到加Li2CO3助熔剂的10.1 mcd/m2。用紫外光激发样品,移去光源后,加Li2CO3助熔剂合成的样品在暗室中的余辉时间可持续达 5 h(0.32 mcd/m2) 。  相似文献   
2.
水热法制备纳米TiO2的可见光波段光催化活性的溶剂效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用单乙醇、丙酮、吡啶、二元以及三元混合有机溶剂的有机溶剂水热法合成高分散纳米TiO2粉体,通过XRD,TEM和DTA-TG等手段研究合成的粉体物相与表面吸附特性,以及可见光光催化降解效率.结果表明在颗粒尺寸与晶型差别不大的各种溶剂制备粉体中,含丙酮单元、二元及三元溶剂制备TiO2粉体光催化效率在76%-89%;而单乙醇、乙醇-吡啶二元溶剂制备的光催化效率很低,均在15%以下.分析表明,可见光波段光催化效率与表面吸附物结构、基团与其极性等密切相关碳链结构溶剂中,含中极性羰基的丙酮溶剂吸附的粉体光催化效率,远高于含强极性羟基的单乙醇、乙醇-吡啶溶剂吸附粉体的光催化效率.)  相似文献   
3.
采用高温熔融法制备了Tb3+掺杂ZnO-B2O3-SiO2玻璃,通过荧光光谱、余辉衰减曲线、热释发光光谱以及紫外-可见吸收光谱等方法的测试分析,系统地研究了该玻璃体系的长余辉发光机理,并建立了其长余辉发光的半程隧穿模型.Tb3+掺杂ZnO-B2O3-SiO2玻璃的长余辉发光只跟能级较浅的电子陷阱有关,不同能级深度的陷阱对应着余辉衰减的不同过程;Tb3+离子是被紫外光直接激发发生光氧化失去电子的,然后电子经由导带被能级深度不同的电子陷阱捕获;电子从陷阱中热致逃逸出来后,通过5d能带隧穿到与陷阱最邻近的激活离子上而复合发光.  相似文献   
4.
A new kind of doped rare earth free phosphor Y2O2S∶xTi(0<x≤0.10) with doped Ti as activative center was synthesized by solid state reaction and sintered at 1200 ℃ for 2.5 h under reducing atmosphere. XRD patterns, photoluminescence spectra, time-resolved phosphorescence spectra and decay curves of the phosphor were investigated. XRD results reveal that a single Y2O2S phase exists with Ti content up to 6%(mol fraction). Yellow long lasting phosphorescence for present materials was observed in the dark with naked eye after the removal of the excitation light. From the time-resolved phosphorescence spectra the broad emission band centered at 565 nm was confirmed to be responsible for the long lasting phosphorescence which could maintain above 1 h. The possible mechanism responsible for the long lasting phosphorescence of the Y2O2S∶Ti phosphor was proposed.  相似文献   
5.
本工作应用粉碎机械化学作用提高了低品位膨润土或提纯后尾矿的表面化学活性,通过控制合理细粉碎以改善其作为冶金球团粘结剂的工艺性能,结果表明,尾矿合理细粉碎,能显著提高以它作粘结剂成球的生、干球抗压强度、落下强度以及生球爆裂温度和干球的抗磨指数等综合性能,可达到商品膨润土的性能水平。  相似文献   
6.
量子尺寸纳米TiO2的水热制备及光催化性能   总被引:12,自引:4,他引:12  
在钛酸丁酯和乙醇体系下,利用水热法制备了平均粒径为4~10 nm的量子尺寸锐钛矿型纳米二氧化钛粉末,并研究了此粉末的光催化活性和晶粒粒径、荧光发射光谱的关系.结果表明: 制备的纳米二氧化钛粉末在粒径为8~9 nm时光催化活性最好,当晶粒粒径再减小以后,由于表面活性的增加导致晶粒表面羟基的增加,成为电子和空穴的复合中心而使活性降低.同时此粉末的荧光发射光谱中并没有发现荧光峰位随着晶粒粒径变小而发生位移,并且荧光发射光谱峰的强度和光催化活性之间没有成比例的关系.  相似文献   
7.
采用高温还原法合成了Eu,Ti共激活橙红色Y2O2S长余辉发光材料,并测量了Y2O2S:0.03Eu,0.03Ti磷光体的荧光光谱,余辉分辨和余辉衰减曲线谱.实验结果表明,Y2O2S:0.03Eu,0.03Ti磷光体的发射谱由一系列Eu^3+离子内部能级跃迁的尖峰组成;余辉分辨谱则不同,由一个主峰位于565nm的宽发射带和一系列波长范围位于500nm以上的窄发射带两种峰形组成,可分别归为Ti离子的宽带余辉发射和三价Eu^3+的线状余辉发射,分析认为,样品中存在Ti余辉发射向Eu^3+内部能级间产生选择性的余辉传能机制,从而导致Y2O2S:0.03Ti,0.03Eu磷光体中同时出现两种发光中心离子的余辉分辨谱现象.  相似文献   
8.
减反射膜可以有效降低光在传播过程中的损耗,应用在太阳能电池中能有效提高能量利用效率。减反射膜是一层折射率介于空气和基板之间的光学薄膜,能减少或消除光学元件表面的反射光,从而增加透光量,因此在光学研究中占有重要地位。溶胶凝胶法是当前材料制备的重要手段之一,与其他方法相比具有产物均匀、反应温度低、可调控性强等显著优点,是制备减反射膜的理想方法。本文介绍了溶胶-凝胶法制备减反射膜的原理,综述了近年来溶胶-凝胶法制备减反射膜的研究进展,特别是对溶胶-凝胶法制备的三类典型减反射膜作了深入讨论,总结了各种不同结构的优缺点,展望了溶胶-凝胶制备减反射膜的前景和面临的挑战。  相似文献   
9.
导热塑料由于具有质轻、耐化学腐蚀、易加工成型、力学性能优异等性能而成为了人们研究的热点。本文分析了氮化铝复合材料的导热机理,综述了氮化铝/聚合物型导热塑料的研究进展,并详细阐述了填料(粒径、用量、表面处理、复配)和复合工艺等对导热塑料导热、绝缘和力学性能的影响。最后,对导热塑料今后的研究方向进行了展望。  相似文献   
10.
以Ag-65SnIn-8熔炼雾化粉体为原料,采用原位氧化工艺制备了Ag-60SnO2In2O3中间体粉体,与雾化纯银粉配比成Ag-92SnO2In2O3材料,通过混粉-等静压-烧结-热压-挤压技术制备Ag-92SnO2In2O3带材,再通过固相复合工艺制备所需要的Ag-92SnO2In2O3/Cu/Fe电接点材料。相对比常规氧化工艺制备的Ag-60SnO2In2O3中间体粉体制备的Ag-92SnO2In2O3/Cu/Fe电接点材料,原位氧化工艺制备的Ag-92SnO2In2O3/Cu/Fe电接点材料电阻率可达2.1μΩ.cm以下,硬度可达85~110HV;产品应用于380V,65A,功率因数0.7的电动机负载电路的热保护器中,电器寿命满足5000次分断要求,替代AgCdO/Cu/Fe电接点材料,实现环保,无镉化切换。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号