二维MXenes的制备及催化产氢性能研究进展

过渡金属碳化物、氮化物MXenes是一类新型的二维材料,通式为MnXn-1Tx(n=2～5).MXenes具备独特性能,在催化、储能、吸附等领域受到广泛关注.综述了MXenes的发展进程,不同的MXenes制备方法对MXenes结构、性能和表面官能团的影响以及MXenes复合材料在催化领域的应用研究现状,关于MXenes目前在催化领域内存在的挑战(MXenes结构优化、催化机理的研究、抗氧化性等)进行了讨论,并提出未来的发展方向.     

La1-xCexNi3.54Co0.78Mn0.35Al0.32贮氢合金相结构和电化学性能的研究

采用真空电弧熔炼和热处理方法制备了La1-xCexNi3.54Co0.78Mn0.35Al0.32(x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6)贮氢合金.X射线衍射(XRD)分析表明,合金含有单一CaCu5型六方结构相.电化学性能测试表明,随着x的增加,合金的最大放电容量从348.1mAh/g(x=0.1)单调地减小到310.1 mAh/g(x=0.6);HRD1200先从28.6%(x=0.1)增加到65.4%(x=0.5)然后降低到60.1%(x=0.6),归因于合金表面的电催化活性和合金体内氢原子扩散速率均随x的增大先增大后减小.     

无机组分对抹灰类干混砂浆性能的影响

由于传统砂浆的质量不易控制、现场搅拌产生噪音、飞尘等缺点,干混砂浆越来越受到人们的青睐。针对这一现状,对干混砂浆中无机组分种类进行了研究,测试了相同掺量的石灰石石粉、矿粉、海泡石、偏高岭土、膨润土的抹灰类M10干混砂浆的各项性能。比较得出不同无机组分对干混砂浆各项性能的影响,为实际生产提供理论依据。     

铣削凸轮槽夹具

为了加工零件的16±0.1凸轮槽(见图1),设计了如图2所示的靠模式铣削凸轮槽夹具。一、夹具的工作原理由图1可见,该槽形状既有圆弧部分,又有直线部分,若采用回转分度夹具加工很困难的。我们采用了两个相交成90°的双导轨,通过 x、y 两个方向上运动的合成,用以铣削槽的曲线形状。从图2可见,底座1与下滑座2组成了 x 方     

La0.8Mg0.2(Ni2.7Co0.6Al0.1Mn0.1)x贮氢合金的电化学性能分析

采用恒电位法、EIS分析及双电极系统对La0.8Mg0.2(Ni2.7Co0.6Al0.1Mn0.1)x(x=0.9～1.10)系列合金进行电化学性能分析。结果表明,x=1.05的合金具有较好的自放电性能(CR=97.3%),而x=1.10的合金有较高的电化学容量(369 mAh.g-1)。合金电极的电化学阻抗谱(EIS)表明,随着化学计量比x的增大,合金电极的电荷迁移电阻先减小后增大,动力学性能先增强后减弱。线性极化测试表明,随着化学计量比x的增大,合金电极表面的电化学反应速率先增大后减小。通过合金电极阳极电流对时间响应的半对数曲线计算的氢扩散系数D随着化学计量比x的增大先增大后降低,说明合金内部的氢扩散能力先增强后降低。     

La0.7Ce0.3Ni3.75Mn0.35Al0.15Cu0.75-xFex合金的相结构和电化学储氢性能（英文）

采用感应熔炼和热处理的方法制备La0.7Ce0.3Ni3.75Mn0.35Al0.15Cu0.75?xFex(x=0~0.20)合金,并研究合金的相结构和电化学储氢性能。全部合金均为单一的具有CaCu5结构的LaNi5相,LaNi5相的晶格常数a和晶胞体积随着x值的增加而增大。最大放电容量随着x值的增加从319.0mA·h/g(x=0)降低到291.9mA·h/g(x=0.20)。在1200mA/g的电流密度下HRD值从53.1%(x=0)降低到44.2%(x=0.20)。合金电极的循环稳定性随着x值的增加而增强,这主要归因于合金抗粉化能力的增强。     

重稀土耐热镁合金的研究现状及发展

重稀土元素在金属镁中有较大的固溶度,且固溶度随温度的降低急剧减小,热处理后固溶强化及时效强化效果明显,因此,重稀土耐热镁合金成为研究的热点。重点介绍了Mg-Y、Mg-Gd、Mg-Ho几种重稀土耐热镁合金及其研究现状,分析了Y、Gd、Ho重稀土元素的性质,在耐热镁合金中的作用及强化镁合金的机理,总结了重稀土耐热镁合金在应用中存在的问题,并对其发展及应用提出了具体看法。     

碳酸二甲酯胺解合成氨基甲酸酯催化剂研究进展

对包括均相、多相和其他类型的碳酸二甲酯胺解合成氨基甲酸酯用的催化剂进行了综述,讨论了不同类型催化剂的特点,并对新型催化剂的开发进行了展望,指出高效、高选择性、经济环保且可重复利用的多相催化剂更具应用前景。     

镍基催化剂催化氨硼烷水解产氢研究进展

氢气作为一种清洁能源,被认为是化石能源最理想的替代者.安全、 高效且稳定的储氢材料的开发是当前氢能源应用研究中面临的最大挑战之一.氨硼烷(NH3 BH3,AB)因其较高的储氢密度(146 g·L-1,质量分数为19.6％)、 安全无毒及高化学稳定性等特性成为一种重要的化学固态储氢材料.氨硼烷水解制氢反应条件温和,但需要...     

Phase structure and electrochemical properties of non-stoichiometric La0.7Ce0.3(Ni3.65Cu0.75Mn0.35Al0.15(Fe0.43B0.57)0.10)x hydrogen storage alloys

Phase structure and electrochemical characteristics of Co-free La0.7Ce0.3(Ni3.65Cu0.75Mn0.35Al0.15(Fe0.43B0.57)0.10)x (0.90≤x≤1.10) al-loys were investigated. When x was 0.90, the alloy was composed of LaNi5, La3Ni13B2 and Ce2Ni7 phases. The Ce2Ni7 phase disappeared, and the abundant of La3Ni13B2 phase decreased when x increased to 0.95. When x was 1.00 or higher the alloys consisted of LaNi5 phase. The lat-tice parameter a and the cell volume V of the LaNi5 phase decreased, and the c/a ratio of the LaNi5 phase increased with x value increasing. Maximum discharge capacity of the alloy electrodes first increased and then decreased with x value increasing from 0.90 to 1.10, and the highest value was obtained when x was 1.00. High-rate dischargeability at the discharge current density of 1200 mA/g increased from 50.7% (x= 0.90) to 64.1% (x=1.10). Both the charge-transfer reaction at the electrode/electrolyte interface and the hydrogen diffusion in the alloy were responsible for the high-rate dischargeability. Cycling capacity retention rate at 100th cycle (S100) gradually increased from 77.3% (x= 0.90) to 84.6% (x=1.10), which resulted from the increase in Ni content and the c/a ratio of the LaNi5 phase with x value increasing.