二元比例法分析UO2-CeO2混合粉末

二元比例法是X射线荧光分析中的一个特殊情况,适合于含有两种成分的混合物测量。用二元素的分析线强度比对元素含量比做校准曲线,既能非常有效地校正样品的基体效应,同时,又对样品的表面状态不敏感。     

25分光光度法测定高放废液中的铀

高放废液调酸后，通过CL—TBP萃淋树脂分离柱（柱长，70mm；外径，10mm；流速，1．5～2．0mL／min），用15mL1．0mol／LHNO3淋洗分离柱，采用ICP-MS法测定流出液中Fe、Al、Ni、Cr、Mo等离子含量。用15mL蒸馏水洗脱树脂上吸附的U（Ⅵ），用分光光度法测定分离纯化后的样品中铀的含量，采用偶氮胂Ⅲ为显色剂，0．4mol／L氯乙酸-0．4mol／L氯乙酸钠为缓冲剂。     

U、Np、Pu的X射线荧光激发参量比的应用研究

对于后处理厂的工艺控制分析，1AF料液中铀和钚浓度是至关重要的数据，同时，它也是核燃料后处理厂衡算分析的技术难点和重点。     

石墨晶体预衍射-X射线荧光分析系统的研制与应用

采用能量色散X射线荧光法测定高放射性比活度的后处理溶液样品必须克服样品自身放射线与荧光信号重叠干扰、样品强放射性造成的探测器漏计数,以及溶液样品固有的高散射特性引起的高本底影响。本工作以石墨晶体预衍射器为核心技术,克服了以上3种影响,掌握了技术关键,设计组装了1     

LⅢ吸收边法测定台架实验中的铀

采用自制的L_Ⅲ吸收边分析装置,建立了测量20～200 g/L铀浓度的分析方法。通过实验确定了测量中铀的L_Ⅲ吸收边左拟合区间为1 659～1 856道,右拟合区间为2063～2280道,铀的L_Ⅲ吸收边为1995道。9 mol/L以下的硝酸、10 g/L以下的Al以及10 g/L以下的Fe对铀测量无显著影响。在铀的工作曲线范围内,其测量精密度均优于0.5%,稳定性好。利用本装置测量铀回收处理台架实验中的部分样品,取得了满意结果。     

X射线荧光能谱法直接测定特殊有机相样品中的U、Zr

我国后处理厂产生的放射性有机废物长期存放后已变为粘稠胶状物。胶状物经初步处理,分为水相和有机相。利用石墨晶体预衍射X射线荧光仪,建立了测定处理后水相和有机相中U、Zr的分析方法。水相体系主要含有U、Zr等元素,但个别样品中Zr的含量很高,采用Ag散射内标法已不能校正Zr对     

波长色散X荧光法同时测定铀和锆

在乏燃料后处理Purex流程中，锆浓度的准确测定对控制界面污物产生、保证工艺流程运行等具有重要意义。本工作研究建立了一套同时测定铀和锆浓度的波长色散X荧光法，用于分析工艺溶液中的有机相或水相，不用预分离，可同时测定铀锆两种元素的浓度。     

冠醚分离锂同位素工艺中锂的分光光度分析

本工作研究改进冠醚分离锂同位素工艺过程中水相和有机相中锂的分光光度分析法。以0.2%钍试剂为显色剂，用20%KOH溶液调节显色所需的强碱条件，试验获得了配合物在水 丙酮介质中的稳定显色。取样量为10μL时，锂含量在0.01~0.5g/L范围内符合比耳定律。水相样品锂测定值的相对标准偏差s_r为2.0%，有机相样品锂测定值的s_r为4.0%。     

石墨晶体预衍射EDXRF仪研制

2000年,石墨晶体预衍射EDXRF仪研制取得了突破进展。在原有仪器基础上,对仪器台面重新设计加工。将进口石墨晶体精心设计加工成新的石墨晶体衍射器,并对样品盒、光路、滤光片等进行了试验和改进,使仪器测铀的探测下限达到了0.2 μg/mL,取样量为0.5 mL。这一指标已超过了文献报道的指标。进一步实验正在进行中,争取将本仪器应用到乏燃料后处理工艺台架实验中。     

封闭式石墨晶体预衍射X射线荧光装置在钚纯化过程中的应用

在Pu纯化过程研究中，需严格控制Pu的回收率，尾液中Pu的浓度控制在几μg／mL水平。为测定尾液中的Pu浓度，研究建立了一套封闭式石墨晶体预衍射XRF装置。