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1.
从折射率椭球方程和折射率椭球面出发,讨论光束在双轴晶体中传播及偏振的特性、主平面倍频共线相位匹配(PM)问题,得到了双轴晶体主平面内激光所有可能PM倍频的8种偏振组合及其相应的PM角公式、有效非线性(NL)系数deff的一般表达式。结果表明:得到的公式简单,可大大简化PM参数计算及优化设计;折射率椭球面是单层曲面,比双层的折射率面简单;基于折射率椭球面寻找所有可能PM的类型、偏振组合的方法物理图像简明,易于理解,大大降低了双轴晶体PM问题分析的难度。 相似文献
2.
某化工厂两幢住宅楼用户反映无法正常收视。维修人员前去处理 ,测试馈电器输出 6 0V电压正常 ,输入支干线电缆末端电压和信号电平均正常 ,但接上馈电放大器却不能正常工作 ,维修人员换了一台新放大器还是如此 ,检查放大器所带可寻址集线箱也完好。技术人员对此现象进行分析 :可寻址集线箱是通过馈电器输送 6 0V直流电工作的 ,中间有馈电放大器和过流分支器等无源器件 ,经检查这些器件全部正常 ,馈电器输出的 6 0V电压正常 ,放大器和可寻址集线箱也没问题 ,馈电电缆末端信号电平和电压等指标空载时测试均正常 ,但该电缆一带负载 ,馈电放大… 相似文献
3.
以往测量脉冲(包括用光电培增管测量光脉冲)都是沿用一个从统计模型得出的公式t_p=(t_t~2-t_r~2)~(1/2)(t_p、t_t、t_r分别为实脉宽,输出脉宽仪器响应时间)来扣除由仪器产生的被测脉冲产生的加宽,而不考虑仪器及探 相似文献
4.
5.
6.
在大肠杆菌K99(中国QH株)菌毛形成亚单位基因(fanC)的克隆和测序中发现IS1 插入序列 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 构建大肠杆菌K99菌毛表达载体。方法 通过逐级亚克隆的方法克隆k99菌毛形成亚单位基因(fanC),并进行序列测定和fanC亚单位的抗原决定簇模拟,以确定突变部位。结果 克隆了包括K99菌毛形成亚单位基因(fanC)和部分fanD基因在内的一段基因,该基因与国外报道相比明显偏大。序列测定表明:在fanC尾部多出 24bp,在fanC与 fanD,的结合部有一 800bp左右的新基因。经与基因库中大肠杆菌基因作同源性比较发现,该新基因为768bp的插入序列IS1。其他基因为K99自身fonC与fanD片段之间的过渡基因。IS1的插入未改变fanD,基因的阅读框架,只是使fanD片段末端增加了 8个氨基酸。fanC亚单位的抗原决定簇模拟结果显示,K99 fanC片段具有一个非常突出的亲水区域,根据经验它应是抗原决定簇所在的部位。结论 首次发现大肠杆菌K99基因中含有插入序列IS1。 相似文献
7.
对于材质为碳素结构钢、低合金钢、铸铁及有色金属(铜、铝、锌及其合金)等铸件、锻件及焊接件,在加热、成型、凝固、冷却过程中,由于壁厚不均匀,各部分冷却速度不同,以不同的时间由塑性到弹性变形,构件各处热胀冷缩不均匀,收缩受到相互牵制;同时,在冷却过程中发生石墨化和金相组织转变而引起的体积变化,往往在构件中产生内应力;在机械加工过程中,构件表面层在切削力和切削热的作用下,由于构件各部分产生不同程度的塑性变形,以及金属组织等变化又附加切削加工应力.这些应力残留在金属构件中,处于一种不稳定的状态中,它的内部组织有强烈的倾向要恢复到一种稳定的没有内应力的状态.即使在常温下,构件中的残留内应力随时间发生松驰和再分布,内部组织在不断地进行着变化,在内应力变化的过程中,往往使构件发生变形,破坏构件的尺寸精度、表面几何形状精度及表面间相互位置精度,严重的造成构件裂纹.特别是那些形状复杂壁厚不均匀和需要经过机加工的大型构件,内应力存在更为严重. 相似文献
8.
9.
为了研究组织型纤溶性溶解酶原激活剂(T-pa)的非共价类抑制剂的三维定量构效关系,本文采用分子模拟软件Catalyst4.0(molecular simulation company)构建T-pa的非共价类抑制剂的三维药效模型。14个非共价类的抑制剂及其体外活性数据被用于构建此药效模型。此药效模型有3个疏水区特性,一个正离子化区特性和氢键供体区特性,且结构与活性相关系数为r=0.962。与T-pa的晶体结构比较,此药物模型在化学状态和疏水性上与其能很好的相匹配。且利用此是找到的抑制剂(bbzi14)的活性构象,与晶体结构中此抑制剂的结合构象基本一致。通过此药效集团模型反映的抑制剂与受体的相互作用模式,能为发现新型亲和配基和抑制剂提供有用的启示。 相似文献
10.
实验上首次观察到多纵模超短腔染料激光脉冲经染料放大器放大时产生纵模的新现象,产生的新模处于增益带内紫端,强度可与旧模相比拟。理论上用三阶非线性极化来解释。由于多重共振放大,使产生新模的转换效率很高。该效应可作为扩展染 相似文献