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AgNO3乙腈溶液注入热的苯甲醛,一步法合成了不同形貌和粒径的纳米银颗粒;硝酸银的乙腈溶液注入热的C60-二甲苯和苯甲醛混合液中,一步原位合成了富勒烯[60]-纳米银复合物。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、元素分析、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析证实了富勒烯[60]-纳米银复合物的形成。对纳米银晶粒形成过程和富勒烯[60]-纳米银复合物的形成进行了初步的解释。 相似文献
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利用阳极氧化铝模板法制备大面积高度有序的可调控的银纳米点阵列,并在其表面组装一层癸硫醇单分子层用于水中苯并(a)芘(benzo(a)pyrene,Ba P)的快速检测。首先,通过扫描电镜、紫外-可见透过光谱、罗丹明6G探针分子对不同扩孔时间制备的银纳米点阵列进行表征,结果表明扩孔时间为80 min制备的基底拉曼增强效果最好,增强因子可达1.6×10~6。然后,在此基底表面修饰一层癸硫醇分子,利用癸硫醇与BaP之间的疏水相互作用可以实现BaP的预富集,进而实现BaP的高灵敏度、稳定的检测。研究表明:利用此基底检测Ba P的检测限可达1.0 ng/mL,特征峰处的相对标准偏差为9.7%,满足高稳定性表面增强拉曼光谱基底的标准。该方法在BaP快速检测方面具有极大的潜力。 相似文献
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纳米胶束是抗癌药物阿霉素(DOX)的良好载体,因为它们以受控的形式释放疏水性药物分子的应用受到极大关注。在本研究中,我们使用三次电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合制备出一种热响应性的两亲性三嵌段聚合物:聚(全氟酰氟聚醚甲基丙烯酸羟乙酯9)-b-聚(二甲基丙烯酰胺)-b-聚(聚乙二醇甲基丙烯酸酯360)(P(PFPHM9-b-DMAA-b-PEGMA360))。研究其自组装能力,最低临界溶解温度,生物毒性,DOX封装率,模拟人体温度(37 ℃)及癌变组织温度(42 ℃)测试胶束释放药物能力。结果表明P(PFPHM9-b-DMAA-b-PEGMA360)临界胶束浓度为1.0 μg/L,P(PFPHM9-b-DMAA-b-PEGMA360)胶束的载药量为20.6 %,封装率为86.7 %,临界溶解温度为39 ℃,在42 ℃时和37 ℃,释药率分别为95.9 %和33.5 %。说明P(PFPHM9-b-DMAA-b-PEGMA360)具有温度敏感性,且有很大潜力作为DOX的药物载体。 相似文献