马来酸酐-丙烯酸含膦共聚物的合成及阻垢性能

以水为溶剂，马来酸酐（MA）、丙烯酸（AA）为单体，过硫酸盐-次磷酸盐氧化还原体系为引发剂，合成马来酸酐-丙烯酸含膦共聚物阻垢剂。研究了聚合条件对共聚物阻垢性能的影响，确定最佳聚合条件为：马来酸酐与丙烯酸摩尔比1：3，次磷酸盐用量为单体总质量的20％，引发剂用量为单体总质量的10％，反应温度90℃，反应时间4h。在此反应条件下合成的聚合物对CaCO3和CaSO4有较好的阻垢性能。     

弱凝胶驱油体系的研究进展

综述了近年来国内外弱凝胶驱油体系的研究进展。简述了弱凝胶体系类型、驱油机理、成胶条件、评价方法等,并讨论了其相应的发展现状和前景。     

硫酸钡阻垢剂MA-AA-MAC共聚物的合成

针对石油开采过程中伴随着地层水的产出易产生硫酸钡垢的特点。以水为溶剂．过硫酸盐为引发剂．马来酸酐（MA）、丙烯酸（AA）、丙烯酸甲酯（MAC）为单体合成了三元共聚物阻垢荆MA—AA—MAC。研究了聚合条件对该共聚物阻硫酸钡垢性能的影响．确定了合适的聚合工艺。试验结果表明．共聚物MA—AA—MAC阻硫酸钡垢效果优异。阻垢率可达96．7％。     

酿造苦荞酱油用糖浆的液化和糖化工艺优化

以苦荞碎米为原料对酶法制备苦荞酱油糖浆盐水的液化及糖化工艺进行研究。通过单因素和正交试验,以液化液中还原糖含量和透光率,糖化液中还原糖和总黄酮含量为指标,探讨不同因素对苦荞碎米液化和糖化过程的影响。苦荞碎米的最佳液化条件为:α-淀粉酶添加量50 U/g,料水比1∶9.0(g∶m L),液化温度90℃,液化时间10 min,p H6.5~7.0;最佳糖化工艺条件为:糖化酶添加量250 U/g,糖化温度60℃,糖化时间5 h,p H4。在此工艺条件下,糖化液中还原糖含量为13.70%,总黄酮含量为6.95 mg/g。     

氮气泡沫暂堵体系在提高筛管水平井残酸返排率中的应用

针对水平井低压漏失地层酸洗、酸化后残酸返排效果较差,残酸进入地层造成二次污染的情况,研发了氮气泡沫暂堵体系,并投入实际应用,有效提高了筛管水平井残酸返排率,保护油气层.     

耐高温弱凝胶体系的室内研究

以聚合物HPAM为主剂,加入有机酚醛类交联剂和有机复配稳定剂,制备了高温弱凝胶调驱体系。考察了聚合物浓度、交联剂浓度、稳定剂浓度、温度、矿化度及pH对成胶性能的影响。确定了弱凝胶体系的最佳适用条件：聚合物HPAM浓度1200-1800mg／L,交联剂浓度800mg／L;稳定剂浓度80mg／L,体系pH为6～8,在此条件下可耐油藏高温达110℃。弱凝胶体系可实现成胶时间可控,凝胶强度可调。     

对某布雷顿循环燃烧器专利进行分析研究

本文对某布雷顿循环燃烧器专利进行研究,给定相关参数,对此燃烧器进行完全燃烧、过量空气系数、燃空比等计算。将计算结果与现在大部分发动机的数据相比,说明此燃烧器降低污染,提高效率。     

微乳多氢酸体系的制备及性能研究

通过正交试验制备最优配方乳化剂,用煤油、多氢酸及制备的乳化剂又制备了微乳多氢酸体系.测试了微乳多氢酸体系的粒径分布,考察了微乳多氢酸体系的稳定性和耐盐能力.结果表明,该微乳多氢酸体系粒径小、平均粒径为26.9 nm,具有良好的热稳定性,耐盐能力可达到60 000 mg/L.比较了相同浓度下微乳多氢酸和多氢酸分别与大理石、玻片、标准钢片的反应.结果表明,与相同浓度多氢酸相比,微乳多氢酸体系的缓速效果显著,对钢片的缓蚀率达85.18％.     

不同品种糙薏米萌芽特性比较及其工艺优化

以贵州和老挝生产的5个品种糙薏米为试材,比较其同一萌芽条件下的生理生化变化,优选出适宜萌芽的糙薏米品种。以优选出的糙薏米为原料,以发芽率和萌芽过程合成的γ-氨基丁酸(GABA)含量为评价指标,采用单因素试验及正交试验设计优化糙薏米萌芽工艺条件,并跟踪其主要营养素与功能成分动态变化。结果表明:供试的5个薏米品种中,以贵州小白壳薏米(GZ-1)萌芽后的发芽率、游离氨基酸和GABA含量最高。贵州小白壳薏米(GZ-1)萌芽最佳工艺条件为:萌芽温度28℃、相对湿度90%,萌芽时间96h,发芽率达到90%,GABA含量可达78.18 mg/100g;萌芽期间,糙薏米的脂肪、蛋白质、淀粉、粗多糖含量逐渐降低,而还原糖、游离氨基酸、GABA、VC、VB1、VB2逐渐增加,但薏苡仁酯含量变化幅度小。萌芽薏米是一种营养价值与生物活性更佳的功能食品基料。     

呋喃妥因代谢物CLIA试剂盒对畜禽类及水产品验证研究

目的 为验证本公司生产的呋喃妥因代谢物CLIA检测试剂盒的检测效果。方法 用化学发光微粒子免疫法和高效液相色谱法对市售猪肉、鸡肉、鱼肉、虾肉4种样品中呋喃妥因代谢物残留量进行检测,比对两种方法试验结果间的差异。结果 结果表明：该试剂盒对4种样品的最低检测限分别为 69.37、67.86、67.52、69.09ng/kg,试剂盒板内板间变异系数均小于10%;对4种样品做加标回收试验,其回收率均在 90%~105%之间,变异系数均小于10%;该方法与高效液相色谱法检测实际样品的阴、阳性判断结果一致。结论 该方法稳定、可靠,可满足食品中呋喃妥因代谢物残留快速检测的需要。