双NIOSⅡ软核系统在潮流能发电中的应用

开发海洋潮流能对缓解能源危机具有重要意义,电力变换系统是潮流能发电系统的关键技术之一。提出了一种利用SOPC技术实现潮流能发电电力变换控制系统的设计方法,采用单片高性能FPGA芯片构建双NIOSⅡ软核系统,其中一个NIOSⅡ处理器负责系统任务调度和能量管理,一个NIOSⅡ处理器负责电力变换控制和异常诊断。针对电力变换系统的信息数据特点,提出了基于RAM、FIFO、GPIO的双NIOSⅡ处理器握手机制,并给出了系统的具体设计实现。该双NIOSⅡ处理器系统提高了系统的任务调度灵活性、控制算法处理速度和应急处理能力。     

基于时间序列搜索的海底电磁采集站数据质量快速预评估方法研究

工作在深海的海底电磁采集站,同步记录了海底微弱的天然和人工源电场和磁场信号。由于海洋环境复杂多变,海上作业难度高风险大,电磁数据的质量具有较强的不确定性。为了保证后期数据反演的准确性,需要在船上现场评估海底电磁采集站采集的数据质量,判断电场传感器、磁场传感器、采集仪工作是否正常,确定此次采集的有效性,并预判是否可以进行下一次实验。数据质量评估主要包括数据完整性校验、有效信号识别、异常脉冲噪声检测、溢出信号检测、噪声水平分析等方面。重点研究了有效信号识别、异常脉冲噪声检测、溢出信号检测3个方面的问题。这3类数据的检测可以归结为时间序列的快速检索与定位问题。结合海洋电磁数据的特点,采用提取特征点法及欧氏距离度量提取有效信号模板;利用改进的提升小波算法对数据进行降维处理;采用欧氏距离度量查找相似曲线;最后根据检索的结果评估数据质量。仿真和实测数据实验结果证明了该方法能够在大量数据中进行快速检索,并给出准确评估结果。     

基于CPLD技术的PC104总线多功能扩展卡设计

介绍了一款PC104总线多功能扩展卡设计.采用了复杂可编程逻辑器件(CPLD)技术,集成了多路模拟量输入/输出、带光电隔离的开关量输入/输出及一个正交解码电路.接口协议与台湾研华PC工控机ISA总线板卡兼容,满足了嵌入式控制系统高集成度的设计要求,在实际应用中获得了良好的效果.     

基于CPLD技术的PC104总线多功能扩展卡设计

介绍了一款PC104总线多功能扩展卡设计。采用了复杂可编程逻辑器件(CPLD)技术,集成了多路模拟量输入/输出、带光电隔离的开关量输入/输出及一个正交解码电路,接口协议与台湾研华PC工控机ISA总线板卡兼容,满足了嵌入式控制系统高集成度的设计要求,在实际应用中获得了良好的效果。     

腐殖酸的性质及应用进展

主要从溶解性、酸性、离子交换特性、络合性、氧化还原性等方面综合阐述腐殖酸的特性。并进一步综述了腐殖酸在农业、环保和医疗等领域的研究现状、进展和发展趋势。并提出未来创新腐殖酸检测技术。为今后腐殖酸在农业、环保和医疗等领域的发展方向提出建议。     

硫酸亚铁铵体系锌铁合金镀层的性能研究

通过试验研究硫酸亚铁铵体系电镀所得的锌铁合金镀层性能与镀液中添加剂用量之间的关系,介绍试验药品与仪器,镀液的配制方法和配方,电镀试验的工艺流程及参数,以及镀层的检测方法。在温度为30℃,溶液pH值为5.0,电流密度为0.5A/dm2,电镀时间为30min的条件下进行试验。结果表明,随着添加剂用量的增加,镀层变得更加光亮。SEM图显示镀层的微观结构随着添加剂用量的增加更为平整。弯曲法检测结果显示,镀层与基体的结合力随着添加剂用量的增加而增强。对镀层在质量分数为3.5%的NaCl溶液中进行电化学极化曲线测试,得到自腐蚀电位和电流密度,随着添加剂用量的增加,镀层腐蚀电流密度减小,耐腐蚀能力提高。     

腮腺炎疫苗株Jeryl Lynn 1反向遗传系统的建立

目的建立腮腺炎疫苗株Jeryl Lynn 1(JL1)反向遗传系统,获得单一成分的拯救病毒JL1~R。方法将JL1全长c DNA基因序列分为7个片段(F1～F7),在F7片段的3′端引入丁型肝炎病毒核酶序列(hepatitis D virus ribozyme,Hdv RZ),分段合成后分别插入载体pT7-MCS3中,根据每段重叠区域的酶切位点拼接,构建全长表达质粒pT7-MCS3-MUV_(JL1)(HdvRz);同时构建表达腮腺炎病毒(mumps virus,MuV)核蛋白(NP)、磷蛋白(P)、聚合酶蛋白(L)的3个辅助质粒;将全长表达质粒与3个辅助质粒及表达T7RNA聚合酶的质粒pCDIBP-T7RNAP共同电转染Vero细胞。对获得的病毒JL1~R进行测序、病毒滴度及中和抗体测定。结果拯救病毒JL1~R基因组SH及HN片段与疫苗株JL1对应片段的理论序列一致;JL1~R经Vero细胞连续传代培养2～10代病毒滴度均在6 lg CCID_(50)/mL以上;JL1~R与疫苗株S_(79)诱发抗MuV抗体滴度接近。结论成功构建了MuV疫苗株JL1的反向遗传操作系统,获得的单一成分拯救病毒JL1~R可作为腮腺炎疫苗株的备选株,解决了S_(79)疫苗生产中毒种及疫苗株的成分、纯度和批间一致性等问题,进一步提高了国内腮腺炎疫苗的免疫效果。     

YG362型卷曲弹性仪通过鉴定

<正> 1984年7月27～28日,YG362型卷曲弹性仪鉴定会,在太仓纺织仪器厂召开。 YG362型卷曲弹性仪是在YG361型的基础上进行改进的新产品,其改进的主要部件是操作柄由手描改为电动。该仪器主要特点是:①性能稳定、数据准确可靠:②操作方便、测试速度快、劳动强度     

聚乙二醇化重组人红细胞生成素在动物体内的作用

目的 研究聚乙二醇化重组人红细胞生成素(PEG-rhEPO)在动物体内的作用。方法 经动物皮下注射后比较PEG-rhEPO与普通rhEPO在网织红细胞百分数(RET％)、用药频度、肾性贫血纠正以及对病模动物的保护作用。结果 PEG-rhEPO组网织红细胞百分数升高持续时间可达7d以上,而rhEPO组只能达到4d;在周剂量(0.08μg/只)相同的条件下,PEG-rhEPO每周给药1次小鼠红细胞比容(HCT)增高15.3％,与rhEPO每周给药3次的HCT增高13.4％效果相当,而与rhEPO每周用药1次的HCT增高6.0％有明显差异。在病模大鼠的贫血治疗实验中,PEG-rhEPO不仅每周1次给药能达到rhEPO每周3次给药的效果,而且对患病大鼠的死亡保护作用也远优于rhEPO。结论 PEG-rhEPO作用时间持久,用药次数少,纠正贫血效果明显,保护效果良好。     

人巨细胞病毒包膜糖蛋白gB/AD-1片段的基因克隆和原核表达

目的克隆人巨细胞病毒包膜糖蛋白gB/AD-1片段并构建其原核表达系统。方法用PCR法从人巨细胞病毒AD169株基因组DNA中扩增gB/AD-1片段并克隆至pGEM-T载体,酶切后,亚克隆至表达载体pET-15b,构建重组表达质粒pET-15b/gB/AD-1,并转化大肠杆菌,IPTG诱导表达。表达产物经金属螯合层析一步纯化,并用Westernblot鉴定。结果gB/AD-1蛋白表达量达到35%。表达产物经纯化后,纯度大于95%。经Westernblot检测,表达产物与CMV阳性人血清发生特异性反应。结论已成功构建重组表达载体pET-15b/gB/AD-1,并在大肠杆菌中高水平表达gB/AD-1。