透明起绉印花浆FS-417A

将透明起皱印花浆FS-417A用于纯棉织物的透明印花和起绉透明印花工艺中,讨论了焙烘温度、焙烘时间、NaOH质量分散、堆置时间及印花浆FS-417A的黏度对透明印花效果的影响.在印花浆FS-417A黏度为1 000cP,焙烘温度150℃,3 min时,透明印花效果最好.起绉透明印花时,NaOH质量分数为38％,堆置时间24 h,印花织物的起绉效果最好.     

高光丙烯酸树脂的合成研究

介绍了一种乳液聚合方法,通过种子乳液聚合,调整单体比例,控制引发剂和乳化剂的品种及数量,合成高亮度、高光泽、多用途的丙烯酸树脂。     

酒石酸插层水滑石修饰ITO电极伏安法测定水中铅

将酒石酸插层水滑石(TA-HT)分散于壳聚糖(CS)溶液中,制备了新型的薄膜修饰电极。采用X射线衍射仪(XRD)、红外吸收光谱仪(IR)对酒石酸插层水滑石进行了表征,循环伏安法(CV)对修饰电极进行了电化学表征,线性扫描溶出伏安法(LSSV)研究Pb²⁺在修饰电极上的电化学行为。与裸电极相比,修饰电极的电化学活性得到很大的提高。Pb²⁺在5～180μg/L的浓度范围内与其峰电流呈良好的线性关系,相关系数为0.997,检测限可达1μg/L。测定0.1mg/LPb²⁺,当相对误差在±5%范围时,200倍Na⁺、K⁺、F^-、NO₃^-,100倍Zn²⁺、Fe³⁺、Ni²⁺、Co²⁺,10倍Bi³⁺、Ca²⁺,5倍Cu²⁺不干扰测定。方法用于实际池塘水样中Pb²⁺的测定,测定值与原子吸收光谱法的测定值基本一致,回收率在98.0%～102.5%之间。     

丝光沸石分子筛催化甲苯与叔丁醇气相合成对叔丁基甲苯

丝光沸石作为催化剂,采用气相催化甲苯和叔丁醇合成对叔丁基甲苯,考察了反应条件和碱改性丝光沸石对催化活性的影响。采用XRD、NH3-TPD、FT-IR、比表面积测定等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明:适宜的反应条件为反应温度180℃,进料体积空速4 mL/(g h),原料甲苯与叔丁醇物质的量比2:1,在此条件下,甲苯转化率达到29%,对叔丁基甲苯选择性达到最大值74%。碱改性后消除了催化剂的强酸中心,而增加了弱酸中心,但孔径变大,比表面积变小。催化活性有所提高,甲苯转化率和对叔丁基甲苯选择性分别提高了4%和7%。     

聚氨酯改性酪素皮革涂饰剂的制备与应用

本文提出了NaHSO3封闭-NCO基的聚氨酯改性酪素皮革涂饰剂.在加热过程中,热解闭聚氨酯释放出-NCO基与酪素中的活泼氢反应,显著地提高了酪素的耐水性、耐曲挠性,并在多种鞋面革中进行了应用试验.     

Ca修饰Ni/MgO-Al_2O_3催化丙酮缩合性能

制备Ca修饰的Ni/MgO-Al_2O_3催化剂,将其用于丙酮气相一步法合成甲基异丁基酮反应.基于BET、XRD、H_2-TPR、CO_2-TPD等表征结果,探讨Ca的掺入对催化剂物性及结构的影响.考察反应温度、氢酮摩尔比、液空速等工艺条件对反应的转化率和选择性的影响.实验结果表明:掺入的Ca融入MgO晶格,形成新的强碱中心,相比于未掺杂的催化剂提高了丙酮转化率以及催化剂的稳定性,但MIBK选择性变化不大.在反应温度为120℃、氢酮摩尔比为1∶1、液空速为4.8m L/(g·h)时,丙酮的转化率达到63.81%,MIBK的选择性达到61.39%.     

Zn掺杂Bi_3NbO_7催化剂可见光降解甲基橙

采用共沉淀法制备了Zn-Bi_3NbO_7光催化剂,并进行XRD、BET、UV-Vis DRS表征.以甲基橙作为模型污染物,考察可见光催化活性.结果表明:pH=7时制备的催化剂以Bi_3NbO_7物相为主,同时伴有少量Bi_2NbO_5F、BiOF及Bi F3杂相,Zn可能进入Bi_3NbO_7晶格.适量掺杂Zn可以提高可见光催化活性,当n(Zn)/n(Bi_3NbO_7)为1.0%时可见光催化活性最佳,反应速率常数约为未掺杂催化剂的1.4倍.     

有机膨润土的合成

以双十八烷基二甲基氯化铵(C38H80NCl)对钠基膨润土进行有机化改性,比较了碳酸钠与氟化钠改型的钠基膨润土对有机化改性的不同.利用均匀设计方法考察温度,时间和季铵盐加入量对有机化改性的影响,从而确定本实验范围内最适宜的工艺条件.     

高牢度水性聚氨酯树脂皮革涂饰剂FS-0501的合成

本文介绍了具有"鹞爪式"结构聚氨酯树脂的合成方法,并讨论了聚丁二烯二醇、三元醇、二羟甲基丙酸对该产品性能的影响.