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在绿色溶剂1-丁基-3-甲基咪唑氯盐中,通过纤维素季铵盐的羟基与疏水单体乳酸(LA)之间的开环接枝聚合反应(ROP),在二甲氨基吡啶(DMAP)或1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)的催化作用下制备QC_(0.44)-g-PLA两亲性共聚物。利用红外光谱、核磁共振、X射线衍射、热重分析、透射电镜、粒径分布和荧光光谱等技术对QC_(0.44)-g-PLA共聚物的结构、性能及自组装行为进行表征。透射电镜和粒径分布结果表明,QC_(0.44)-g-PLA共聚物在水溶液中可自组装成均一球形纳米胶束,其粒径为92~226 nm,疏水链段PLA的摩尔取代度(MS)为0.83~2.54,共聚物临界胶束浓度(CMC)为215~272μg/m L,胶束的粒径和CMC值均随MS的增加而降低。胶束表面电荷呈阳电性,并且对紫杉醇(PTX)和吴茱萸碱(EVO)的包封率随共聚物中PLA的MS值增加而增加,其最大包封率分别为69.7%和66.4%。 相似文献
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将富含纤维素的旧报纸先进行润胀、打浆,然后冷冻干燥,得到旧报纸气凝胶(WNA),利用高温热分解的方式处理WNA制得旧报纸碳基气凝胶(CA)。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)对CA的性能进行表征。结果表明,CA的密度(0.0348 g/cm3)较低,动态接触角为129.8°,表明CA的疏水性能优异。FT-IR结果表明,与WNA相比,CA中羟基、烷基及糖苷键等官能团含量减少。SEM分析表明,CA的纤维宽度在8~10 μm范围内,其具有连续纳米多孔三维网络结构。XRD分析表明,纤维素的结晶区受到破坏,导致无定形碳的形成。CA能高效、快速地吸附有机溶剂和石油化工产品,吸附量可达自身质量的21~37倍。利用燃烧的方法可将吸附的物质从CA中分离出来并对CA进行回收。经过6个吸附/燃烧循环过程,CA对甲醇和硅油的吸附能力分别是原吸附能力的83.9%和86.4%,表明CA可实现多次循环利用。 相似文献
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以某沿海地区实测的38个点位地下水监测数据为基础,采用因子分析法进行该地区水质的综合评价。在研究7个指标相关关系的基础上,提取3个公因子进行分析计算,得到了38个点位的污染排序。结合Arc GIS对污染的空间分布规律进行分析,识别出地下水污染的主要原因,为该地区地下水资源的保护和管理提供科学依据。 相似文献
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采用羟乙基纤维素作为碳源,添加一定的氮源掺杂剂,在水热条件下制备,经过旋转蒸发、透析等方法纯化后得到纤维素基氮掺杂荧光碳量子点(N-CQDs)。利用傅里叶红外光谱、X射线衍射仪、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对N-CQDs进行表征,研究了不同浓度掺杂助剂对N-CQDs的结构和光致发光性质的影响。结果表明,在反应温度为220℃,反应时间为10h,羟乙基纤维素、氨水的质量比为1∶15的条件下制备的N-CQDs的荧光量子效率最高,可达39.5%。在此条件下制备的N-CQDs表面含有丰富的羟基和羧基官能团,水溶性良好,N-CQDs具备类似石墨碳晶格(002)晶格结构,在272nm处有较大的紫外吸收峰,在328和418nm处存在激发和发射波长且荧光性能优异。 相似文献
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小尺度木素颗粒作为木素高值化利用的新产物,由于其无毒、耐腐蚀、抗菌和抗氧化等优异的物理化学特性和潜在的应用价值,引起了科研工作者的关注。本文介绍了小尺度木素颗粒的制备工艺(自组装法、反溶剂法、界面聚合/交联法、高剪切均质法、超声波法、超声喷雾冷冻法、微生物法和酶解法等),阐明了利用不同木素原料、不同方法制备小尺度木素颗粒的制备原理、制备条件以及产品特性。进一步对小尺度木素颗粒的主要制备工艺参数、物理化学特性及其粒径的主要表征手段进行了总结与比较。随后对其在紫外线防护、复合材料和药物运输载体方面的应用研究进展进行介绍。最后对其在现阶段存在的主要问题以及未来的发展方向进行简明分析,以期为木素在纳米材料科学技术领域的研究与开发提供借鉴。 相似文献
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研究了杨木P-RC APMP在制浆过程中碱性H2O2处理对浆料电荷特性的影响,探讨了酸性基团的引入对纤维润胀及磨浆性能的影响。结果表明,随着NaOH和H2O2用量的增加、处理温度的提高以及处理时间的延长,浆料的羧基含量、表面电荷以及可溶解电荷均呈增加的趋势。在NaOH用量2%、H2O2用量3%、温度80℃的条件下处理90min,P-RC APMP浆料的羧基含量和表面电荷分别增加了31%和25%。纤维电荷的增加有利于纤维润胀能力的提高以及磨浆性能的改善。研究同时发现,磨浆作用会明显增加浆料的表面电荷量,但对浆料的羧基含量影响不大。 相似文献
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以蔗渣为原料,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(METAC)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯酸(AMPS)为单体,过硫化钾(K2 S2 O8)为引发剂,通过自由基聚合技术合成了两性蔗渣吸附剂(MABA).采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)对两性蔗渣吸附剂的结构与性能进行表征,系统考察了两性蔗渣吸附剂用量、溶液pH和离子强度对其吸附NH+4、PO3-4效果的影响.结果表明,当两性蔗渣吸附剂用量为2.5 g/L、pH为9时,两性蔗渣吸附剂对NH+4的最大吸附量为78.5 mg/g;两性蔗渣吸附剂用量为2.0 g/L、pH为6时,两性蔗渣吸附剂对PO3-4的最大吸附量为74.3 mg/g.两性蔗渣吸附剂对NH+4和PO3-4的吸附较好地符合准二级动力学模型和Langmuir模型.不同生物质资源如小麦秸秆等经过两性改性后对NH+4和PO3-4的吸附性能研究结果表明,改性后的两性生物质吸附剂对NH+4的最大吸附量可达75.38 mg/g,对PO3-4的最大吸附量达到60.85 mg/g. 相似文献