单级连续发酵生产D-核糖

考察了D-核糖单级连续发酵的起始时间、稀释率、流加糖浓度对D-核糖单级连续发酵的影响。结果表明,在24 h后以稀释率为0.06 h-1,流加糖浓度为200 g/L时进行单级连续发酵,D-核糖产率达到最大,可达4.0 g/(L.h)以上。     

维生素C母液回收工艺研究

以维生素C结晶母液为研究对象,用2-酮基-L-古龙酸盐回收率作为衡量回收工艺的指标参数。根据维生素C母液的特性,将其用碱中和反应生成维生素C盐和2-酮基-L-古龙酸盐,利用不同溶质盐的溶解度差异过滤分离得到2-酮基-L-古龙酸盐及析出2-酮基-L-古龙酸盐后的维生素C钠盐溶液。研究盐溶液的浓缩比例、析出温度、析出时间对2-酮基-L-古龙酸盐回收率的影响,确定最佳析出条件为浓缩比例50%,析出温度为15℃,析出时间为6.5 h。在此条件下,2-酮基-L-古龙酸盐回收率达到89.5%以上,维生素C总收率提高3%以上。     

D301阴离子交换树脂吸附2-酮基-L-古龙酸母液中草酸的研究

研究了分离出2-酮基-L-古龙酸母液中的草酸时,D301阴离子交换树脂在静态和动态情况下吸附草酸的过程,并利用Freundlich吸附等温方程对吸附等温线数据进行拟合。结果表明:D301树脂对草酸的平衡吸附数据符合Freundlich吸附等温方程,在293、303、313K三种温度下相关系数均大于0.99;且在pH值为6、温度313K、流速30mL/min时吸附量达到最大。这些研究为从古龙酸母液中除去或者回收草酸找到了一种有效的方法,并且可降低母液的COD值,从而降低污染。     

酶和碱对含铬革屑的催化水解

对蛋白酶及氢氧化钠催化水解制革含铬废弃物进行了初步研究。试验结果表明 :酶催化水解时 ,起始p H高 ,革屑水解率大 ,水解液中蛋白质含量高 ,水解产物分子量小 ;碱催化水解时 ,产物分子量较大 ,但水解率低于相同碱量下的酶催化水解的。     

酸度对毛细管区带电泳分离蛋白质的影响分析

研究了不同酸度下的毛细管区带电泳分离牛血清白蛋白和溶菌酶混合物。比较了两种酸度下 ,毛细管电泳分离谱图、分离原理以及分离重复性的不同 ,描述了毛细管区带电泳对于蛋白质的分离机制     

MX和PX混合氧化工艺条件研究

以间二甲苯(MX)和对二甲苯(PX)为原料,使用500 mL高压氧化反应釜MX和PX混合氧化,制备粗混合苯二甲酸(TA-IA)。考察了催化剂中促进剂溴的含量、空气流速、反应温度和压力、MX与PX的质量比、体系含水量、溶剂比对MX和PX混合氧化反应的影响,并对最佳工艺条件下的产物TA-IA进行加氢精制。结果表明:最优混合氧化工艺条件为空气流速2 000～2 500 mL/min,温度187℃,压力1. 1 MPa,醋酸∶二甲苯的质量比为10∶1、体系含水质量分数7%,MX∶PX质量比69∶31,四溴乙烷为促进剂,三元催化体系中钴含量为545μg/g、锰含量为250μg/g,溴含量为955μg/g,在此工艺条件下反应物的转化率为99. 92%,目标产物TA-IA的收率为88. 81%;所得混合氧化产物在反应温度286℃、反应压力7. 86 MPa、TA-IA浆料质量分数为25%的条件下进行加氢精制,加氢精制后产物中对羧基苯甲醛和间羧基苯甲醛的总含量为2μg/g。     

电石法制取乙炔的工艺防火措施

简述并全面分析了电石法生产乙炔的工艺过程及其火灾危险性，系统而有针对性的提出了该工艺过程的防火安全措施。     

明-污低污泥试验技术应用

卫城油田中原油田开发较早的油田之一,属高压低渗透复杂断块油藏.由于产出水具有矿化度高(＞10×104mg/1)、含铁高(总铁45～85mg/L)、pH值低(6.0～6.5)、腐蚀性高(2008年度平均腐蚀速率0.7097mm/a)等特点,决定了产出水处理难度较大.为了满足低渗透油藏注水要求,研究了“低污泥”污水处理技术...     

组合生物技术处理D-抗坏血酸钠工业废水

对高浓度制药废水首先进行浓缩蒸发预处理,彻底除硫除盐以后,再通过一系列的厌氧、兼氧、缺氧-好氧组合处理,充分发挥在不同环境条件下各类微生物代谢降解有机污染物的功能,使废水中COD由2.8×104 mg/L降到300 mg/L以下,经过5个月的稳定运行后,于2005年1月12日顺利通过郑州市环保局组织的达标验收.     

全氟己酮灭火剂高温热裂解性能研究

基于GC、GC-MS和KM900手持式烟气分析仪测试手段,研究了全氟己酮在管式反应器中滞留时间为2s和5 s、裂解温度为500~750℃时的热裂解规律。结果表明:全氟己酮在550℃时开始分解,超过650℃裂解剧烈;主要裂解气体产物为十氟丁烷、六氟丙烯和全氟异戊烷;随着裂解温度和滞留时间的增加,全氟己酮裂解程度加剧,十氟丁烷和六氟丙烯生成量增加,全氟异戊烷的生成量先增加后减少;值得重视的是全氟己酮高温热裂解时有剧毒气体全氟异丁烯和毒性气体一氧化碳产生。