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1.
根据微生物发酵控制系统对控制精度高的要求,采用神经网络逆系统和滑模变结构控制相结合的控制策略.对微生物发酵液液位的控制系统进行设计,分析了该策略的稳定性条件,介绍了该策略在组态软件MCGS中的实现方法,并基于AE200082过程控制实验装置,设计液位控制系统.验证了该策略在MCGS中实现的可行性以及该策略的高控制精度.  相似文献   
2.
在介绍自控仪表信号电路的基础上,分析了电路的负载能力,并根据几个典型二线制仪表的负载局限,同时依据设计规范的要求,计算了电缆的最长敷设长度,并绘制了不同截面电缆的最长敷设长度随仪表功耗变化的函数图;根据本安系统回路能量限制条件得到的两个公式,也计算了本安电缆最长敷设长度。最后通过实例,列举了仪表信号电缆截面的选择步骤。  相似文献   
3.
介绍了一起冷冻机组的试车事故,分析得出了产生该事故的原因,即冷冻机组直流电源系统接地导致二次控制回路联锁故障.根据直流电源系统接地的数学模型,从理论上计算分析了该联锁故障,并结合现场实际可行的联锁故障排查方法和解决类似事故的相关经验,总结了二次控制回路直流电源系统接地导致联锁故障的排查方法,最后提出了防止该类联锁故障事故发生的防范措施,为相关项目的现场施工和调试工作提供借鉴.  相似文献   
4.
以D-扁桃酸(9)为原料,与对硝基苯乙胺盐酸盐(2)经酰化、还原、Boc保护、催化氢化得到(R)-N-(2-羟基-2-苯乙基)-N-[2-(4-氨基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯(6),硫脲与4-氯乙酰乙酸乙酯经环合、酯水解得到2-氨基噻唑-4-乙酸(7),中间体6与中间体7缩合,最后脱氨基保护基得到米拉贝隆(1),总收率为20.9%,所得产品经MS和~1H NMR确证结构。该路线反应条件温和,操作简单,原料成本低廉,适合工业化生产。  相似文献   
5.
提出一种在异步电机基速内转矩性能优化的直接转矩控制(direct torque control,DTC)算法。该算法在中高速段采用连续定子磁链轨迹切换技术实现了各段定子磁链轨迹平滑切换。随着电机转子速度的升高,定子磁链轨迹依次从圆形、多边形及六边形连续与平滑地切换,算法具有电机转矩脉动小,电机转矩平稳等特点;在高速区段,给出一种非零电压矢量提前注入的控制方案,实现了减小转矩向下脉动,因此有效提高了转矩平均值与转矩平稳性。该DTC算法仅需在传统DTC结构中增加调节定子磁链和调节电压矢量作用时刻算法,既保留了传统DTC算法快速动态响应,以及对电机转子参数不敏感等特征,又确保控制系统较低的计算量要求。理论分析和实验结果都证明了该DTC算法的有效性和可行性。  相似文献   
6.
在石油化工自控工程设计中,要完成大量的I/O卡件分配工作。使用传统设计模式,需要重复录入数据,从而导致工作效率低,容易出错。采用专业软件INtools,虽然能将数据一次录入,重复使用,但软件并不具备I/O卡件分配的功能,必须通过VBA或可视化工作室工具(VSTO)技术进行二次开发来实现。提出采用VSTO技术借助.Net平台开发Excel COM加载项来实现I/O卡件的分配,实践证明该技术的运用能大大提高自控工程设计工作的效率。  相似文献   
7.
文中按照阀门组重组的思路,利用DEH控制系统中的阀门控制实现了单阀控制和顺序阀的无扰切换。  相似文献   
8.
张彬  张蕾  范文进  邓樱花 《精细化工》2021,38(9):1830-1833,1866
采用同时蒸馏萃取法(SDE)提取两种不同产地的奇异南星挥发油,通过气相色谱-质谱联用仪鉴定其中化学成分,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量,并采用甲基噻唑蓝(MTT)法对两种挥发油进行体外抗肿瘤活性测试.结果显示,从广西产和四川产奇异南星挥发油中分别鉴定出12种和11种化合物,其相对含量分别为90.96%和94.68%,相同成分有5种,分别为亚油酸、棕榈酸、十五碳酸、5-十八碳炔和顺-11-十六碳烯酸;两种挥发油主要成分为脂肪酸,但组成和含量存在差异.两种挥发油对人肺癌细胞株A549、人宫颈癌细胞株Hela、人肝癌细胞株HepG2和人结肠癌细胞株HCT-116均显示出较强的抑制活性,其细胞毒性无明显差异,半抑制浓度范围为43.66~105.04 mg/L.  相似文献   
9.
以异步牵引电机为研究对象,提出了基于对称多边形磁链轨迹的直接转矩控制(direct torque control,DTC)算法。该算法通过分析励磁电流的变化,设计出一种具备圆形、六边形及两者之间多边形等多种对称磁链轨迹的控制算法,可获得更加平滑磁链轨迹,有利于提高谐波消除能力与开关频率的利用率。所提出DTC算法仅在传统DTC算法的基础结构上添加定子磁链调节算法,不需要复杂计算,因此具有结构简单与容易实现的优点。理论分析和实验结果证明了该控制算法的有效性和可行性。  相似文献   
10.
以对氯苯乙酸(2)为起始原料,经酯化、胺解、还原、氯代、烷基化、手性拆分、成盐等7步反应合成了盐酸氯卡色林,总收率为19.1%,其结构经ESI-MS、1H NMR及13C NMR确证。  相似文献   
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