2,5—二（烷氧基）对苯乙炔共聚物的合成及其发光和导性能

采用含氯前聚物路线合成「２，５－二（甲氧基）对苯乙炔－ＣＯ－２，５－二（十二烷氧基）对苯乙炔」无规共聚物，用元素分析、凝胶渗透色谱仪、吸收光谱及ＤＳＣ进行表征。研究了投料比对共聚前聚物组成、收率、分子量及分子量分布的影响，并研究共聚物的组成与导电率、溶解性及发光性能的关系     

含规整聚氧乙烯支链的丙烯酸乙酯共聚物的某些特性

研究了含规整聚氧乙烯(PEO)支链和聚丙烯酸乙酯(PEA)主链的共聚物(PEA-g-PEO)的结晶性、乳化性、稀溶液粘度行为及其碱金属络合物的导电性。结果表明,由于PEA的存在,接枝共聚物的PEO球晶变小,PEA的玻璃化转变温度(T_g)上升,说明PEO与PEA有部分相容性。接枝物的乳化能力随PEO支链的分子量增加而减小。接枝物与LiClO_4的络合物,当PEO的氧原子与锂离子数目之比(O/Li)为20时室温电导率可达3.7×10~(-5)S·cm~(-1)并与PEO结晶度(X_c)密切相关。     

交联型聚醚聚氨酯的表征、力学性能及其碱金属盐络合物的导电性能

采用三羟甲基丙烷（ＴＭＰ）作交联剂与聚乙二醇（ＰＥＯ－１５４０）和甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）反应，得到了具有较好力学性能的交联型聚醚聚氨酯（ＰＥＵ），该聚合物与ＬｉＣｌＯ４的结合物具有较高的室温电导率（σ３０℃＝１．８７×１０￣（－４）Ｓ／ｃｍ）。采用全反射红外光谱（ＡＴＲ－ＩＲ）对聚合物的结构进行了表征。对聚合物的组成、不同ＴＤＩ类型及络合盐浓度对聚合物力学性能及其络合物电导率的影响进行了探讨。低度交联聚合物的络合物，其电导率与温度的关系符合建立在自由体积理论上的ＶＴＦ方程，表明络合物中离子的传导主要是在无定形区域进行，与自由体积有关。     

聚丙烯酸类超强吸水剂的合成与性能研究进展

对聚丙烯酸类超强吸水剂的合成与性能研究进展进行了综述。重点介绍制备方法、稳定剂、交联剂以及共聚单体等的最新发展趋势，同时对此类吸水剂的性能以及其复合材料方面的研究作了简述。此外也评述了其产业化进程及存在的问题。     

聚氧乙烯 - 聚氧丙烯 - 聚苯乙烯多嵌段聚合物的力学和导电性能研究

研究了聚苯乙烯含量对聚氧乙烯－聚氧丙烯－聚苯乙烯多嵌段聚合物的力学性能及其与ＬｉＣｌＯ４络合物的离子导电性能的影响；并以电导率较高的络合物为电解质，Ｎａ１＋ｘＶ３Ｏ８复合物和Ｌｉ片分别为正、负极组装了薄型锂电池并测定其放电性能。     

顺酐化SBS的钠离聚体形式与丙烯酰胺的乳液接枝共聚

研究了顺酐化SBS的钠离聚体与丙烯酸胺以过氧化苯甲酰为引发剂的乳液聚合,得到了共聚的较佳条件.并以IR及DSC表征了试样的组成和多相结构.     

高分子材料的发展及应用

一、高分子材料的发展 高分子材料与人类的关系十分密切。在合成高分子材料出现之前,组成动植物的纤维素、淀粉、蛋白质以及天然橡胶、大漆等都是天然高分子材料。第一个合成高分子材料—酚醛树脂最早出现在1905年,1910年在实验室合成出聚氯乙烯及聚苯乙烯,1920年Staudinger提出了高分子材料是由重复单元组成的线型大分子的观点,直到30年代初,经过多次实践,这一概念才被广泛承认,从而使高分子材料有了飞跃发展。自30年代起不少通用高分子材料如聚氯乙烯、聚苯乙烯、氯丁橡胶、丁基橡胶、聚四氟乙烯、聚氨醋等相继有了生产。在30年代末期Caro-ther发现用缩聚方法合成聚酰胺即尼龙后,     

离子交朕无规羧基橡胶

综述了离子交联无规羧基橡胶（羧基橡胶）的制备方法、硫化方法、硫化胶性能及其用途，指出了羧基橡胶今后的发展方向。     

环氧SBS开环制备顺酐化离聚体及其物化性能的研究

利用环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（ESBS）的环氧基与顺丁烯二酸氢钾（HKM）在相转移催化剂和开环催化剂存在的条件下开环反应制得钾离聚体。研究了其反应条件，由于添加了助剂BM，环氧基开环率达到了95．2％，并用FTIR确定了离聚体的生成；通过对不同环氧值ESBS开环反应，研究了不同离子基团质量摩尔浓度对离聚体物化性能的影响。