多元醇法制备银纳米棒的放大试验影响因素研究

采用银晶种为引导剂,以高浓度硝酸银溶液为银源,乙二醇为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮为盖帽剂,大规模制备银纳米棒。用扫描电镜,元素分析和X射线衍射对银纳米棒进行表征。结果表明,通过预加银晶种的方式替代添加金属盐类,最佳的反应条件为:搅拌速度为350 r/min,反应温度为160℃,硝酸银浓度不高于0.50 mol/L,采取体积放大6倍高浓度硝酸银制备银纳米棒时,需要提高银晶种的浓度为9.81 mmol/L,PVP/AgNO3摩尔比为1.3,该方法利用银晶种的引导作用,调控硝酸银的还原速度使之与银纳米棒的生长速度相匹配。     

离子交朕无规羧基橡胶

综述了离子交联无规羧基橡胶（羧基橡胶）的制备方法、硫化方法、硫化胶性能及其用途，指出了羧基橡胶今后的发展方向。     

环氧SBS开环制备顺酐化离聚体及其物化性能的研究

利用环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（ESBS）的环氧基与顺丁烯二酸氢钾（HKM）在相转移催化剂和开环催化剂存在的条件下开环反应制得钾离聚体。研究了其反应条件，由于添加了助剂BM，环氧基开环率达到了95．2％，并用FTIR确定了离聚体的生成；通过对不同环氧值ESBS开环反应，研究了不同离子基团质量摩尔浓度对离聚体物化性能的影响。     

两亲性钠离聚体的合成、表征及其性质

以偶氮二异丁腈为引发剂,聚氧乙烯(PEO)大单体在苯中与丙烯酸丁酯和丙烯酸共聚,合成了含聚氧乙烯支链的丙烯酸丁酯-丙烯酸接枝共聚物。以此共聚物为前体,经NaOH的甲醇溶液中和,合成了同时含有非离子、阴离子的两亲性钠离聚体。红外光谱、膜渗透压计、凝胶渗透色谱、透射电子显微镜等表征结果显示,前体和两亲性钠离聚体为规整接枝共聚物,平均接枝数为6.5～16.1;前体中聚氧乙烯支链与主链中的丙烯酸链节生成氢键,而两亲性钠离聚体中此氢键消失。两亲性钠离聚体有良好的乳化性、吸水性和相转移催化性质。当聚氧乙烯的质量分数由30.2%增至45.0%时,两亲性钠离聚体的吸水率由105%增至175%;随两亲性钠离聚体加入量的增加,Williamson固液反应中的固体苯酚钾转化率提高。固体苯酚钾转化率最大可达83.3%。     

氢化羧基丁苯橡胶氢化度的测定

用水合肼/双氧水/硫酸亚铁催化体系对羧基丁苯橡胶（XSBR）胶乳加氢,制备氢化羧基丁苯橡胶（HXSBR）。探讨了用碘量法测定XSBR不饱和度和HXSBR氢化度的条件,得到了以庚醇与四氯化碳的混合试剂[V（庚醇）：V（四氯化碳）=0.12:1]为溶剂,反应时间为1.5h,温度为40-45℃的碘量法可以较好地测定HXSBR氢化度,并用溶度参数相近规则选择并解释所用溶剂。     

酚醛树脂丙烯酸酯季铵盐感光性能的研究

通过凝胶生成率的测定,研究了紫外光引发剂：安息香（NB）、安息香乙醚（BE）、2,2－二乙氧基苯乙酮（DEAP）、二苯甲酮（BP）、2－丙基硫杂蒽酮（ITX）;交联型稀释性单体：二乙二醇二丙烯酸酯（DEDA）三乙二醇二丙烯酸酯（TEDA）、二乙二醇二甲基丙烯酸酯（DEDMA）、三乙二醇二甲基丙烯酸酯（TEDMA）、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TMPTMA）;胺增效剂：乙基－4（二甲基氨基）苯甲酸酯（DEAB）等对水溶性酚醛树脂丙烯酸酯季铵盐（PreP)感光性能的影响。结果表明,ITX的光引发效率最高;交联型黧性单体中活性基团越多,反应活性越高,分子量越大,反应活性越差;二乙醇类与PreP的相容性比三羟甲基烃类的要好;胺增效剂能提高ITX的引发效率;PreP/DEDA=1/0.6(g/g),ITX为0.025mmol/g,DEAB为感光组分的2％,曝光60s,凝胶生成率可达到67.6%,延长曝光时间凝胶生成率增加。     

酚醛环氧丙烯酸酯的合成及动力学分析

用 N,N-二甲基苯胺作催化剂 ,合成了酚醛环氧丙烯酸酯。通过酸值 ( L K)和环氧值 ( L E)的测定 ,研究了反应时间、反应温度、反应物配比及催化剂用量对丙烯酸 ( AA)转化率的影响和反应机理 ,找到了合成的最佳条件 :环氧基 /丙烯酸 ( [E]0 / [A]0 ) =1/ 0 .75,反应温度 80℃ ,反应时间 3h,催化剂用量 2 % ,丙烯酸转化率 (α)可达到 96%以上。该反应是一级动力学反应 ,活化能 67.9k J/ mol,频率因子 1.4 4× 10 6s-1。     

不饱和三元聚醚橡胶的合成及其某些性能EI

以Al(i-Bu)_8-H_8PO_4-H_2O-DMA(二甲基苯胺)四元催化剂合成了环氧氯丙烷(ECH)/环氧乙烷(EO)/烯丙基缩水甘油醚(AGE)三元不饱和氯醇醚橡胶。当四元催化剂的摩尔比为1∶0.15∶0.15∶0.10,在10～30℃,24hr,所得产物的ηi在3.0～4.5之间,共聚转化率在95％以上。试验表明:ECH、EO、AGE的三元共聚反应速度略低于ECH与AGE的二元共聚。X-射线衍射显示ECH/EO/AGE三元胶为无定形结构。硫化胶的力学性能(抗张力强度280kg/cm^2,伸长率360％,永久形变16％)和辊筒行为均优于ECH/AGE二元胶。