N-甲酰吗啉芳烃抽提塔试验研究

用小型碳钢筛板萃取塔进行了宽馏分重整脱庚烷油的N 甲酰吗啉抽提试验 ,考察了抽提温度、溶剂比、溶剂含水率对总芳烃收率及选择性的影响。结果表明 ,在抽提温度为 60℃、溶剂含水为 3 % (m )和溶剂比S/F =4(V)的抽提操作条件下 ,溶剂选择性较高 ,并可获得高的芳烃回收率     

用兰纳-琼斯位能和单参数Wilson方程预测汽液平衡

根据兰纳-琼斯位能提出计算Wilson方程中同类分子间能量参数gii的一个简便方法,用于单参数Wilson方程可成功地预测二元体系气液平衡,预测精度与已有方法相当,且仅需要纯物质的Tc,Pc,Zc数据。     

复配聚硅硫酸盐混凝剂对藻类污水絮凝效果的研究

以硅酸钠、硫酸铝和硫酸铁为原料,采用复合共聚法制备出聚硅硫酸铝(PASS)和聚硅硫酸铁(PFSS),分别以聚硅硫酸铝、聚硅硫酸铁和两者与天然粘土的复配为混凝剂,观察净化处理后的藻类污水颜色的变化以及对溶液浊度、耗氧量(COD)的测定,考察4种混凝剂对藻类污水絮凝效果的优异.结果表明:复配后的混凝剂对藻类污水的絮凝效果明显要好于单组分的混凝剂,其中以聚硅硫酸铝与粘土复配所产生的絮凝效果最佳.     

N—甲酰吗琳芳烃抽提塔试验研究

用小型碳钢筛板萃取塔进行了宽馏分重整脱庚烷油的N—甲酰吗琳抽提试验，考察了抽提温度、溶剂比、溶剂含水率对总芳烃收率及选择性的影响。结果表明，在抽提温度为60℃、溶剂含水为3％(m)和溶剂比S/F＝4(V)的抽提操作条件下，溶剂选择性较高，并可获得高的芳烃回收率。     

内聚能密度法预测C9—DMP体系的汽液平衡

本文把正规溶液理论扩展用于表示含极性组份的溶液体系。当已知一个无限稀释活度系数时,通过计算内聚能密度,求出二元相互作用参数ι_(12),可估算出另一个无限稀释活度系数,进而计算γ-x关联式参数,并推算汽液平衡数据。 使用上述方法预测了不同温度下均三甲策(1)-DMP(邻苯二甲酸二甲酯)(2)和偏三甲苯(1)-DMP(2)汽液平衡数据。所获得的计算值Y_1与实验值比较,平均绝对偏差△均小于0.0039。     

化学有效能及其在节能中的应用

化工节能从热力学角度可归纳为两条途径:一是减少外部损失:一是减少内部损失。后者是由于过程内部的不可逆性引起的能量降级所致。有效能分析是探讨化工生产过程能量利用合理性并摸清过程内部不可逆损失的有力工具。有效能分物理和化学两类,化工过程不仅有温度、压力、相态的变化,而且有浓度和组成的变化,故根据实际情况分别计算这两种有效能,可对化工过程的节能方向和潜力提供预测和估算,对开展化工节能具有重要意义。本文着重讨论化学有效能的计算并推荐日本龟山秀雄和吉田邦夫的”元素标准有效能周期表”作为基础数据,使有效能的计算运用于整个化工各个单元操作的热力学分析。为此,本文通过若干实例说明一个设备、一个流程和一个装置的有效能分析步骤,并从分析结果指明节能的潜力和方向,为流程和设备的改进提供了依据。     

烷烃—芳烃—N—甲酰吗啉体系液液平衡

用液－液平衡釜测定了等温下了正庚烷－苯－ＮＦＭ、甲基环己烷－苯－ＮＦＭ、正庚烷－甲苯－ＮＦＭ和甲基环己烷－甲苯－ＮＦＭ等４组三元体液－液平衡数据，液平衡数据，用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ模型进行了关联，求得各三元体系的褶点数据，并对ＮＦＭ溶剂存在下烷烃和芳烃的选择性进行了比较。     

烷烃—芳烃—N—甲酰吗啉体系液—液平衡研究

用液－液平衡釜测定了常压和58．8℃下正庚烷－苯－N－甲酰吧啉（NFM），甲基环已烷－苯－NFM，正庚烷－甲苯－NFM和甲基环已烷－甲苯－NFM4组三元体系的液－液平衡数据，用NRTL和UNIQUAC模型进行了关联，求得了它们的褶点，并对NFM溶剂存在下烷烃相对于芳烃的选择性进行了比较。     

甲基环己烷－苯－DMF汽液平衡的研究

采用改进的Ｒｏｓｅ釜测定了１０１．３ｋＰａ下苯（１）－ＤＭＦ（２）、甲基环己烷（１）－苯（２）、甲基环己烷（１）－ＤＭＦ（２）３组二元体系及甲基环己烷（１）－苯（２）－ＤＭＦ（３）三元体系的汽液平衡数据。三组二元体系的ＶＬＥ数据均通过了微分法热力学一致性检验。应用ＮＲＴＬ模型和ＵＮＩＱＵＡＣ模型关联了二元、三元体系的ＶＬＥ数据。推算了三元体系ＶＬＥ数据。