烷烃—芳烃—N—甲酰吗啉体系液液平衡

用液－液平衡釜测定了等温下了正庚烷－苯－ＮＦＭ、甲基环己烷－苯－ＮＦＭ、正庚烷－甲苯－ＮＦＭ和甲基环己烷－甲苯－ＮＦＭ等４组三元体液－液平衡数据，液平衡数据，用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ模型进行了关联，求得各三元体系的褶点数据，并对ＮＦＭ溶剂存在下烷烃和芳烃的选择性进行了比较。     

二甲基甲酰胺-苯-正庚烷三元体系的液液平衡

本文采用改进的液液平衡釜,在常压下测定了293.2 K和298.2 K时的二甲基甲酰胺-苯-正庚烷两套三元体系的液液平衡数据,用NRTL和UNIQUAC两种模型关联了298.2K的液液平衡数据,结果令人满意。通过作图法所得褶点与由模型求得的数据相当一致。     

复配聚硅硫酸盐混凝剂对藻类污水絮凝效果的研究

以硅酸钠、硫酸铝和硫酸铁为原料,采用复合共聚法制备出聚硅硫酸铝(PASS)和聚硅硫酸铁(PFSS),分别以聚硅硫酸铝、聚硅硫酸铁和两者与天然粘土的复配为混凝剂,观察净化处理后的藻类污水颜色的变化以及对溶液浊度、耗氧量(COD)的测定,考察4种混凝剂对藻类污水絮凝效果的优异.结果表明:复配后的混凝剂对藻类污水的絮凝效果明显要好于单组分的混凝剂,其中以聚硅硫酸铝与粘土复配所产生的絮凝效果最佳.     

内聚能密度法预测C9—DMP体系的汽液平衡

本文把正规溶液理论扩展用于表示含极性组份的溶液体系。当已知一个无限稀释活度系数时,通过计算内聚能密度,求出二元相互作用参数ι_(12),可估算出另一个无限稀释活度系数,进而计算γ-x关联式参数,并推算汽液平衡数据。 使用上述方法预测了不同温度下均三甲策(1)-DMP(邻苯二甲酸二甲酯)(2)和偏三甲苯(1)-DMP(2)汽液平衡数据。所获得的计算值Y_1与实验值比较,平均绝对偏差△均小于0.0039。     

烷烃—芳烃—N—甲酰吗啉体系液—液平衡研究

用液－液平衡釜测定了常压和58．8℃下正庚烷－苯－N－甲酰吧啉（NFM），甲基环已烷－苯－NFM，正庚烷－甲苯－NFM和甲基环已烷－甲苯－NFM4组三元体系的液－液平衡数据，用NRTL和UNIQUAC模型进行了关联，求得了它们的褶点，并对NFM溶剂存在下烷烃相对于芳烃的选择性进行了比较。     

N-甲酰吗啉加水溶剂抽提芳烃的液液平衡

用液液平衡釜测定了常压 ,60℃下加水 N-甲酰吗啉和苯、甲苯、对二甲苯、正庚烷、甲基环己烷组分间 6个拟三元体系的液液平衡 ,得到了拟三元液液平衡体系的共轭相组成和分配曲线 ;实验数据用 UNIQUAC和NRTL模型进行了关联 ;用共轭相作图拟合法和模型参数推算法获得了各体系的褶点数据 ;并求得了溶剂对溶质的选择性和分配系数     

UNIFAC基团贡献法预测含N-甲酰吗啉体系的汽液平衡

应用UNIFAC基团贡献法 ,将N -甲酰吗啉划分为C4H8NO和CHO两个基团 ,用文献值拟合了CH2 、ACH、ACCH2 、CHO及H2 O与C4H9NO的基团相互作用参数am/n。用拟合的参数预测了含吗啉和N -甲酰吗啉体系的二元、三元和四元体系的汽液平衡数据和烃类在不同含水量的N -甲酰吗啉溶剂中的无限稀释活度系数。结果表明 ,对N -甲酰吗啉基团的划分是合理的 ,拟合的基团相互作用参数能够满足N -甲酰吗啉溶剂用于芳烃回收装置设计的需要     

甲基环己烷－苯－DMF汽液平衡的研究

采用改进的Ｒｏｓｅ釜测定了１０１．３ｋＰａ下苯（１）－ＤＭＦ（２）、甲基环己烷（１）－苯（２）、甲基环己烷（１）－ＤＭＦ（２）３组二元体系及甲基环己烷（１）－苯（２）－ＤＭＦ（３）三元体系的汽液平衡数据。三组二元体系的ＶＬＥ数据均通过了微分法热力学一致性检验。应用ＮＲＴＬ模型和ＵＮＩＱＵＡＣ模型关联了二元、三元体系的ＶＬＥ数据。推算了三元体系ＶＬＥ数据。