晶体结构对化合物电学性质的影响

化合物的导电性包括电子(空穴)导电及离子导电两大部分.新材料的发展已将化合物的电学性质提到了急需研究的位置.随着对化合物电学性质研究的不断深入,发现了许多新现象,新性质和新材料,如氧化物高温超导体,稀土半导体,稀土巨磁阻材料等.这些都是电子(空穴)导电的实际应用.而由于新能源探索需适应保护环境的需要,传统的氧离子和质子导体成了人们的首选研究对象,以开发它们在燃料电池、氧分离膜,催化等方面的实际应用.由于不等价置换,价态变化及氧离子具有大的双电荷与阳离子基体的强相互作用及高迁移率,使得大多数的研究工作集中于化合物的结构畸变分析及精化,试图发现新的结构相或者新的电学材料.     

H_2O/C复合微粒子的光学截面及红外发射率光谱的计算

在文献[1]的基础上,利用A. L. Aden和M. Kerker复合粒子Mie散射理论,计算了H_2O/C复合微粒子的散射、吸收、消光截面及发射率光谱,并与C/H_2O和Al_2O_3/C复合微粒子的结果进行比较和讨论。     

颈动脉海绵窦瘘23例疗效探讨

目的总结23例颈动脉海绵窦瘘(CCF)的临床诊治经验并探讨治疗策略.方法回顾性分析23例各种类型CCF的诊治体会,患者:Barrow分型A型14例、B型1例、C型1例、D型7例.结果20例经动脉入路,2例静脉入路,1例放弃栓塞治疗.9例采用单纯球囊行瘘口栓塞,5例直接行患侧颈内动脉和瘘口闭塞;5例采用NBCA胶栓塞瘘口;1例采用明胶海绵颗粒部分栓塞联合颈动脉压迫治疗;2例采用弹簧圈海绵窦内栓塞;1例单纯采用颈动脉压迫治疗.21例痊愈,2例好转.结论CCF具有复杂性、难治性特点,血管内治疗应作为主要治疗手段。     

Theoretical Investigations of La2 C2 Cluster

Possible structures of La2C2 were studied and proposed by use of density functional theory. All proposed isomers are planar. The results indicate that the structure with the lowest symmetry (C1) is the most stable. Linear isomers are not favored.     

橡胶类材料缺陷附近的应力奇异场分析

采用Ｋｎｏｗｌｅｓ和Ｓｔｅｒｎｂｅｒｇ的本构方程,应用分区法,对平面应变情况下橡胶类材料典型缺陷－缺口附近的应力奇异场进行了大变形分析。推导得出了缺口附近大变形奇异场的渐进方程,并对其进行了数值计算,给出了相应的曲线,提示了橡胶类材料缺口附近的应力奇异性与缺口角度的关系。     

C/H_2O复合微粒子的光学截面及发射率光谱计算

使用A.L.Aden和M.Kerker理论计算了C/H_2O复合微粒子在1.0～10.0μm红外波段的吸收、散射、消光截面及发射率光谱,给出了吸收、消光截面与碳粒子半径和水层厚度关系曲线,研究了发射率与碳粒子半径和水层厚度的关系。     

Structure and magnetic properties of new compounds CdYFeWO_7

The solid solutions of CdYFeWO7,which are cubic pyrochlores of the type A2B2O7,have been prepared and their structures were determined using Ab initio method.Rietveld refinement of the powder XRD data showed that CdYFeWO7 adopted cubic(Fd-3m) structure,while oxides crystallized in a defect-pyrochlore structure where both O(48f) and O'(8b) sites were partially occupied,and the frustrated cations sublattice precluded long range ordering of Fe/W in the pyrochlore structure.Charge distribution analysis also sug...     

过渡金属催化有机不饱和键的理论研究

使用密度泛函B3LYP以及分子轨道MP2和CCSD（T）方法,研究了Pd（PH3）2催化炔烃硫氰化的可能反应路径。对于异构化、插入和还原消除基元反应步骤,这3种方法给出了相似的结果。对应氧化加成反应,B3LYP水平单膦和双膦路径是竞争的,而MP2和CCSD（T）水平双膦路径更有反应优势。从电子给予和电子反馈角度研究了HS—CN与Pd（PH3）2和Pd（PH,）的氧化加成反应以及炔烃与Pd—B键的插入反应的电子机理。研究结果表明,炔烃与Pd—S或Pd—CN插入反应的区域选择性与S的P轨道有很大关系,因为从S的未杂化双占据p轨道到联烯π’反键的电子反馈作用使得Pd—s比Pd—CN更容易发生炔烃插入反应。