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铝电解电容器铝箔腐蚀系数的理论分析与计算 总被引：2，自引：2，他引：0
本文介绍了腐蚀铝箔的隧道模型及立方孔模型,以及从隧道模型出发计算腐蚀系数的方法。在引入一个隧道有效半径ρ’的概念后,对于为什么在实际测得的VC_t-V关系曲线中在25V左右出现一个微小的极大可以得到解释。 相似文献
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阴极铝箔化学腐蚀工艺研究：Ⅱ.关于阴极铝箔容量衰减问题 总被引：2，自引：2，他引：0
在３０酒石酸铵溶液中用恒定阳极电流测定阴极箔的计时电压（Ｅ－ｔ）曲线，根据曲线转折电压Ｅ转判断表面氧化膜相对厚度，发现膜厚与电容器有很好对应关系。用ｐＨ＝２磷酸钝化液处理的箔在刚生产出来时表面氧化膜很薄，随时间增厚，容量下降幅度大。改用ｐＨ＝３．４磷酸钝化液，形成的氧化膜较厚，较稳定，容量下降得到改善。对此作了分析探讨。 相似文献
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经典电解分析法不适用于有机物质,因为大多数场合下,有机物质电解还原或电解氧化产物的量不可能测定。作者拟出了可以相当精确地测定含量在5.10~(-10)克分子以下的某些有机物和无机物的电解分析法。方法是根据在汞阴极或某种其他阴极上将物质(离子或分子)电解还原时,在铂阳极上同时析出当量的碘。电解进行到被分析的物质完全还原为止,这可以由电流的下降来判断。被分析物质的量由滴定在阳极上析出的碘量(用硫代硫酸钠滴定)来决定。为了使析出碘的当量与被还原物质的当量相等,阴极和阳极过程的电流效率必须达至100%。从析出碘的方面来看,这一条件即使在很大的电流密度下仍能实现。但阴极反应要达 相似文献
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Fe,Si杂质含量对电解电容顺低压阳极铝静电容量的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
Ｆｅ在高纯铝中的存在状态直接影响铝在盐酸溶液中的腐蚀速度，从而对腐蚀箔的静电容量有极大影响。介绍了近年来日本专利中关于防止Ｆｅ，Ｓｉ析出的轧箔工艺，即高温固溶处理后在数分钟内完成热轧，使Ｆｅ，Ｓｉ来不及析出，这样，９９．９８％Ａｌ就其Ｆｅ，Ｓｉ析出量而言，实际可达到９９．９９％以上铝的水平，更进一步，控制Ｆｅ，Ｓｉ析出分布状态的轧箔工艺，有可能用９９．９３％－９９．９８％铝得到９９．９８％以上纯度 相似文献
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铬在18铬-8镍型不锈钢晶粒边界的贫铬层中的分布 总被引：2，自引：0，他引：2
利用本文作者等最近发展的量电法,进一步研究了18Cr-8 Ni型不锈钢的贫Cr区。在不同电位下测定J-t曲线并对所得溶液进行分析的结果表明,贫Cr层是由贫Cr程度不等的连续区域组成的.对于在650℃敏化处理2小时的18Cr-8Ni型不锈钢说来,贫Cr层中含Cr量低于8.7%的仅128埃(Cr_(23)C_6的每一侧),低于16.1%的仅384埃,而整个贫Cr区宽度则达200埃左右。这样,利用这一方法,我们第一次定量地得出了Cr在贫Cr层中的分布图。 相似文献
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研究了18Cr-8Ni型不锈钢的晶间腐蚀与电位的关系。结果表明,在纯化过渡区(Ⅰ)和二次过钝化区(Ⅱ),敏化了的不锈钢产生严重的晶间腐触,而未经敏化的淬火钢则不发生;但是,在过钝化区(Ⅲ),淬火锅呈现明显的晶间腐蚀而敏化的反不发生。结合溶液分析,我们认为,在(Ⅰ)区和(Ⅱ)区,晶间腐蚀分别是贫铬区和碳化铬的选择性溶解所引起的;在(Ⅲ)区,它可能是晶界处原子排列的不整齐性或者晶界处的应力所引起的,因此,退火能显著地减轻不锈钢在(Ⅲ)区的晶间腐蚀。因为晶间腐蚀的起因、程度以及各种钢对于晶间腐蚀的相对敏感性都随着电位而变化,恒电位法有可能发展成为研究、防止、检查晶间腐蚀的一个有力的工具。 相似文献
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用相敏检波法测定了铝在氯化物溶液中当用约300μA/cm~2～30mA/cm~2电流密度阳极极化时的表面阻抗。结果表明lgRf(法拉第阻抗)与lgi(阳极极化电流密度)成线性长系,电容C与i成线性关系;证实了铝阳极溶解时活性溶解区的面积是外加阳极极化电流的线性函数,真实电流密度实际上并无变化,因此电位也无变化。 相似文献
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利用以前报道过的恆电位量电法以及化学分析法,进一步研究了18鉻-8镍型不锈钢中的贫鉻区随着敏化处理时间的发展情况.得到了敏化时间不同时鉻在贫鉻区中的分布曲线,估计出鉻在650℃的溫度下在贫鉻区中离碳化物层100埃处的扩散系数为5×10~(-16)厘米~2/秒.结果表明,析出在晶界的碳化物的量大体上按对数规律随敏化时间增长.此外,18鉻-8镍型不锈钢中所含碳的总量中只要有1—2％析出在晶界,就足以引起严重的晶间腐蚀. 相似文献
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铝箔先与热水反应，再进行阳极氧化，可形成结晶复合阳极氧化膜。介绍这种膜的形成机理以及膜的结构。这种膜适用于制造中、高压铝电解电容器 相似文献