稀土掺杂钛酸钡系电子陶瓷的交流阻抗谱研究

用溶胶凝胶法制备了镧、铈、镨和钍等稀土掺杂的钛酸钡粉体,用传统制陶方法将粉体压片、烧陶、被银,用交流阻抗谱法测试其电学性质.通过对稀土掺杂钛酸钡系陶瓷的阻抗谱的拟和分析,找出了表征介电性能从绝缘体过渡到半导体的四个不同的等效电路,对稀土掺杂钛酸钡陶瓷的晶界电阻、晶粒电阻和极化能力由于不同含量、不同稀土元素的掺入而引起的变化做了系统分析.     

卤水-氨法制备纤维状碱式氯化镁

以MgCl2·H2O和NH3·H2O为原料，采用直接沉淀法合成纤维状碱式氯化镁。考察了各种因素对产物理化性能的影响，获得了最佳的工艺条件。利用XRD、SEM及化学分析方法对产品进行了表征。     

气相法掺铅钛酸钡薄膜的微观形态变化

Ba（1-x）PbxTiO3是重要的电子陶瓷材料，具有优良的电学性能。而Ba（1-x）PbxTiO3薄膜更是重要的电子元件材料。薄膜材料一般是通过离子溅射、等离子体法、溶胶、凝胶法、气相淀积等工艺制备的，这些工艺各有优缺点，主要是可操作性和薄膜的质量问题。我们采用一种新型的气相掺杂工艺，即先利用溶胶-凝胶法或水絷沉积法得到纳米钛酸钡薄膜，然后用气相法进行掺杂处理，得到不同掺铅量的薄膜。     

钛酸铅陶瓷晶体形貌的SEM研究

钛酸铅 (PbTiO3 )是一种钙钛矿结构的压电材料 ,因其居里点高 (76 3K) ,相对介电常数小 (2 0 0 ) ,热释电系数大 (6 0× 10 -8c (cm2 ·K) ) [1] ,使它成为非常重要的高温高频压电材料之一[2 ] 。由于材料的压电性能与材料的电畴结构密切相关[3 ] ,为进一步改善材料的压电性 ,了解陶瓷材料的晶体形貌及电畴与制备条件之间的关系是非常必要的。电畴(domain)是指一些沿不同方向的自发极化区域。在没有外电场的状态下 ,铁电晶体将分成许多个电畴 ,在每一个电畴内部偶极子沿同一方向整齐地排列 ,但与相邻的电畴内偶极子的排列方向成 90°角…     

液相法制备氧化镁晶须的SEM研究

氧化镁晶须 (熔点 30 73K)具有优良的耐热性、绝缘性、热传导性、补强性和很高的抗拉强度 ,很适合用做多种复合材料的增强剂。氧化镁晶须的制备方法大多采用气相法 ,工艺条件控制苛刻 ,生产成本高 ,大大限制了氧化镁晶须的工业生产与应用。本文以MgCl2 ·H2 O和NH3 ·H2 O为原料 ,借助纤维状碱式氯化镁中间体 ,运用“假象”技术获得了由纳米微粒烧结而成的氧化镁晶须状材料。利用SEM研究了制备条件对产物微观形态的影响。1　实验方法以精制卤水和氨水为原料 ,采用浓度适中的氯化镁溶液和较小的 [OH-] [Mg2 + ](0 15 ) ,控制反应温度…     

一种制备氧化镁纤维的方法

尝试以廉价的MgCl2·6H2O和NH3·H2O为原料,通过"假象"工艺制备氧化镁纤维.制得了结晶良好、具有纤维状外形的Mg2(OH)aCl·3H2O单一物相.借助纤维状中间体,采取分段煅烧工艺,即通过控制低温分解条件使之保持原来的晶体形貌,而通过高温处理使纳米MgO颗粒进一步团聚、长大、烧结得到氧化镁纤维.利用SEM和XRD对产物进行了表征,MgO纤维是由纳米氧化镁颗粒烧结而成的"假象"体,直径在0.3-1.2μm之间,长度>50μm.最佳分解温度为873K,最佳煅烧温度1273K.     

钛酸铅系薄膜的溶胶-凝胶法制备及其应用

简单介绍了钛酸铅系薄膜的制备方法，分析了溶胶-凝胶法较其它方法的优点。探讨了钛酸铅溶胶的稳定因素，如原料、溶剂、添加剂的选取。阐述了热处理温度、时间，退火温度、时间，基片和过渡层对促进钛酸铅系薄膜晶化的影响，并对钛酸铅系薄膜的应用现状进行了概括，展望了钛酸铅系薄膜的发展前景。     

钛酸钡系薄膜的制备方法、性质及应用

综述了制备钛酸钡系薄膜的各种方法，如：溶胶-凝胶法、有机金属化学气相沉积法、射频磁控溅射法、脉冲激光沉积法等，其中主要对溶胶-凝胶法和射频磁控溅射法的制备原理及工艺特点进行了讨论。介绍了钛酸钡薄膜的性质和掺杂后(主要是锶掺杂)对薄膜电性能的影响，对它们的应用现状进行了概括，并对钛酸钡系薄膜的发展趋势做了展望。     

微波制备均分散定组成Mg5（CO3）4（OH）2.4H2O

采用微波处理ＭｇＣＯ３．３Ｈ２Ｏ,制得了具有稳定组成的Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２．４Ｈ２Ｏ并对微波作用机理进行了初步探讨,该法操作简便,准确,产品性能优于水浴加热或水蒸气加热所得产物。     

碱式碳酸镁前驱状态的研究

对碳酸化法、纯碱法制备碱式碳酸镁形成机制进行研究,发现碱式碳酸镁Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·４Ｈ２Ｏ存在着前驱状态。运用化学分析、ＩＲ、ＸＲＤ对其进行研究,发现该前驱物相为Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·８Ｈ２Ｏ,而不是报道的Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·５Ｈ２Ｏ或者ＭｇＣＯ３·２Ｈ２Ｏ,该前驱物相与Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·４Ｈ２Ｏ极为相似,不同之处是含有较多的水分子。