基于刚果红的高分子染料制备及pH响应变色性能

为开发pH响应变色智能纺织品,以异佛尔酮二异氰酸酯为硬段、聚乙二醇1000为软段、1,4-丁二醇为扩链剂、刚果红为发色体,制备了具有pH响应变色功能的水性聚氨酯高分子染料,并将其用于棉织物涂层。通过傅里叶红外光谱、紫外-可见光光谱等表征该高分子染料的结构及颜色特征,并详细探讨了该高分子染料及其涂层织物的pH响应变色性能。结果表明,刚果红高分子化后的最大吸收波长存在12 nm的红移。随着pH值降低,由于刚果红中氨基质子化并转变为醌式结构,高分子染料溶液的最大吸收波长由510 nm迁移至605 nm,吸收峰峰形变宽,颜色由红色变成蓝紫色。另外,该高分子染料涂层棉织物在pH值小于3的环境中逐渐变成蓝色,呈现出显著的pH响应变色行为、较高的变色灵敏度、良好的可逆性及pH响应长期稳定性,且能够循环使用于染色废水检测。     

苯硼酸偶联的磁纳米功能化蚕丝天然染料染色研究

以蚕丝织物作为基底,羟丙基环糊精包覆的磁性纳米四氧化三铁为掺杂剂,4-羧基苯硼酸(CPBA)为偶联剂,通过原位沉积法制备了羟丙基环糊精/四氧化三铁/苯硼酸改性的复合蚕丝织物(Hp-CD/Fe3O4/PBA),采用现代测试方法全反射红外光谱、扫描电镜、热重分析仪等对复合蚕丝织物进行结构表征,对不同处理条件下复合蚕丝织物用...     

阳离子超细颜料色浆含量及电泳电压对阴极电泳漆效果的影响

为了改善阴极电泳漆漆膜的色泽、牢度、平滑度、致密与均匀度等性能,以有机颜料（P．Y．83）、十八烷基二甲基苄基氯化铵、去离子水制备了阳离子水性超细颜料色浆,并将其加入阴极电泳漆。探讨了阳离子水性超细颜料色浆含量及电压大小对漆膜外观、电沉积量及得色量的影响。结果表明：槽液电导率随着超细颜料色浆含量增加而增大;超细颜料色浆含量从4％增大到20％时,漆膜电沉积量从11．05∥m。增大到71．45g／m2,K／S值从10．5384增大11．0537;超细色浆含量过大,影响漆膜外观的平整性;在较低电压范围内,漆膜光滑、平整,电沉积量、得色量随着电泳电压的增大而逐渐增大;电泳的电压过高时,漆膜粗糙,出现气泡、橘皮等现象,电沉积量急剧增大,得色量急剧下降。     

蚕丝织物的苯硼酸偶联聚乙烯亚胺改性及姜黄素染色

为实现蚕丝织物的天然染料功能化染色,利用甲壳素微晶为偶联剂,结合4-苯硼酸（CPBA）和支化聚合物聚乙烯亚胺（PEI）对蚕丝织物进行改性处理,并用天然染料姜黄素对改性蚕丝进行染色研究。采用红外光谱、扫描电镜、热重分析对改性蚕丝织物的结构和表面形态进行表征。探讨了pH、温度、染液浓度对改性蚕丝织物染色性能的影响,评估了染色后水洗次数对蚕丝织物抗紫外线性能和抗氧化活性的影响。研究结果表明：改性处理没有影响蚕丝的主体结构,蚕丝表面有聚合物的沉积。当染色温度为50℃,pH为4.56时,改性蚕丝织物用姜黄素染色可获得较好的染色深度。经过30次洗涤后,改性蚕丝织物仍具有较好的抗紫外线效果及抗氧化活性。     

紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯黏合剂的印花性能

为研究UV光固化对涂料印花性能的影响,以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和聚乙二醇（PEG400）为主要原料合成聚氨酯,用季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）作为封端剂,合成聚氨酯丙烯酸酯(PUA),运用红外光谱仪对合成产物结构进行表征。将聚氨酯丙烯酸酯,单体和光引发剂混合,应用到涂料印花中,通过紫外光照射对织物进行固色。探究各组分含量及紫外光照时间对印花织物牢度、K/S值、手感和印花图案清晰度的影响。研究表明,采用25% PUA,6%单体,5%光引发剂,光固化60 s,印花织物水洗牢度可达5级,干摩擦牢度可达4-5级,湿摩擦牢度可达3级,印花图案清晰度优良。     

壳聚糖基杂化气凝胶对活性染料的吸附性能

为有效去除印染废水中的活性染料,以壳聚糖高分子为骨架材料,甲壳素微晶作为偶联剂,多巴胺作为交联剂,原位生成的纳米二氧化钛为掺杂剂,通过溶液共混和冷冻干燥技术制备了壳聚糖/微晶/聚多巴胺/二氧化钛(CS/WSK/PDA/TiO₂)杂化气凝胶,并用于吸附活性红紫X-2R、活性红KE-3B和活性黄M-3BE。借助全反射红外光谱仪与扫描电子显微镜对所制备的壳聚糖基杂化气凝胶的结构进行表征,并对影响其吸附染料性能的条件进行探讨。结果表明:CS/WSK/PDA/TiO₂杂化气凝胶具有片层状,多孔结构,其中纳米二氧化钛负载于壳聚糖基杂化气凝胶的聚合物网络框架上;在30 ℃和中性条件下,CS/WSK/PDA/TiO₂杂化气凝胶对活性红紫X-2R、活性红KE-3B和活性黄M-3BE的吸附量可分别达到400.0、398.4、404.9 mg/g,且吸附动力学行为符合准二级动力学模型。     

基于静电纺丝技术的农药传递体系的制备与性能表征

为获得一种新型高载药量、易分散型农药制剂,基于药物传递理论,以阿维菌素（AVM）为农药模型,以乙基纤维素（EC）为主要农药载体,以卡波姆（CB）为改性材料,利用静电纺纳米纤维载药技术构建一种具有微纳结构的农药传递体系。通过对复配比例、溶解参数及纺丝条件的探索,结果表明：采用N,N-二甲基乙酰胺与乙醇以体积比3∶1的混合溶剂对载体材料EC与CB分别进行溶解,EC与CB纺丝液的体积复配比为1∶1时,农药传递体系的载药量可高达35.7%,包封率接近100%,耐光解性大幅提升。并且,该农药传递体系的水分散性非常优异,具有长效释药性。     

偶氮苯-聚氨酯基抗皱功能高分子染料制备及性能

为同步实现纺织品着色与功能整理并改善低分子染料的耐热迁移性,通过共价键合方式将N,N-二羟乙基偶氮苯发色体引入聚氨酯分子链,制备具有抗皱功能的偶氮苯-聚氨酯基高分子染料。结果表明,偶氮苯发色体的反应率为87.81%,占聚氨酯链的3.53%,偶氮苯-聚氨酯基高分子染料色光未发生变化,且涂层织物色泽鲜艳饱满,K/S值从1.50提高到4.61,急弹折皱回复角从110°增加到183°,缓弹折皱回复角从136°提高到227°,且热迁移率下降至5%,因此,偶氮苯-聚氨酯基高分子染料不仅具有良好的抗皱性及耐热迁移性,而且为缩短纺织品生产工艺流程提供了一条新途径。     

国内外木质复合材料甲醛释放量的相关标准及测试方法

本文介绍了木质复合材料的概述及甲醛释放对人体的危害，阐述了国内外木质复合材料甲醛释放量的标准。并详细讨论了国内外木质复合材料甲醛释放量测试方法。     

聚酰胺包覆酞菁绿颜料微胶囊的制备及其粒径分析

以对苯二甲酰氯和二乙烯三胺为壁材、改性酞菁绿G颜料分散于四氯乙烯中作为囊芯,采用界面聚合法制备了聚酰胺包覆酞菁绿的微胶囊。考察了乳化剂种类及用量、芯壁质量比、pH、搅拌速度对聚酰胺微胶囊粒径的影响。实验结果表明,与Span80、Tween80和SDS相比,OP-10乳化剂更适合用于聚酰胺微胶囊的制备,且当OP-10用量从0.5%增加到2.5%时,微胶囊的平均粒径从834.5nm降低到258.2nm。随着芯壁质量比从1∶6减小到1∶14,聚酰胺微胶囊的平均粒径从267.4nm增大到554.4nm。微胶囊的平均粒径随着pH及搅拌速度的增大而减小。从TEM可以看出,所制备的聚酰胺微胶囊粒径处于纳米级,颗粒圆整,囊壁较厚。