阻燃剂十溴联苯的合成

本文研究了合成+溴联苯的直接溴化法。在三氯化铝的催化作用下,联苯在过量无水溴素中能够顺利实现全环溴化,收率可达98％;副产物以溴化物形式回收,总溴回收率大于90％。此方法亦适合于工业化生产。     

2——溴代肉桂醛的合成研究

对文献〔1〕报道的合成2—溴代肉桂醛的方法作了条件试验。发现反应温度有明显的效应,并找到了一种新的溶剂—碱体系即四氯化碳—二甲基吡啶体系,可在稍低的温度下反应,收率略有提高,但是能明显改善产物的色泽。     

水杨酸五溴苯酚酯的合成

本文首次报道一种新的酯类化合物水杨酸五溴苯酚酯的合成方法。此酯可望作为一种阻燃剂新品种而被使用。     

分子量对非离子型壳聚糖表面活性剂表面活性的影响

以四种不同分子量的壳聚糖(粘均分子量分别为4.00×105,1.09×105,7.15×104和3.42×104)为原料,先在相同反应条件下分别与环氧丙烷反应制得相应的水溶性衍生物——羟丙基壳聚糖(HPCHS),再进一步在催化剂存在条件下与十二烷基缩水甘油醚反应制得相应的功能性壳聚糖衍生物——非离子型壳聚糖表面活性剂,即(2-羟基-3-十二烷氧基)丙基-羟丙基壳聚糖(HDP-HPCHS)。实验结果表明,不同分子量的HDP-HPCHS产物均具有良好的水溶性和表面活性,且其表面活性随分子量的改变而呈规律性变化。在实验分子量范围内,HDP-HPCHS水溶液的最低表面张力随其分子量的降低而减小;其临界胶束浓度呈现先随分子量的降低而增大后又减小的变化趋势。     

可生物降解的(2-羟基-3-十二烷氧基)丙基-羟丙基壳聚糖的制备及其泡沫性和乳化性的研究

在相同实验条件下 ,先后将羟丙基和 (2 羟基 3 十二烷氧基 )丙基分别引入 3种不同相对分子质量的壳聚糖分子结构中 ,制得一系列可生物降解的两亲性的壳聚糖表面活性剂——— (2 羟基 3 十二烷氧基 )丙基 羟丙基壳聚糖 (HDP HPCHS)。通过红外光谱对其进行了结构表征 ,并在 0 2～ 1 0 0g/L质量浓度范围内测定了其泡沫性能和乳化性能。结果表明 :室温下 ,不同相对分子质量的HDP HPCHS均具有良好的泡沫性和乳化性 ,并且均随其相对分子质量的改变而呈现规律性变化。具体表现为 :HDP HPCHS的相对分子质量越高 ,达到最大起泡能力所需的溶液浓度越小 ,其乳化能力也越强 ;但其最大起泡能力和乳化层的稳定性却随相对分子质量的增大而下降。     

多环桥环烃环数的经验计算方法

本文首次提出多环桥环烃环数的经验计算方法并计算了十余个多环桥环烃分子的环数。其结果与定性切割法给出的结果完全一致。     

混酐交联壳聚糖与三甲基一烯氯化铵共聚物/聚丙烯腈荷正电复合纳滤膜的研制及截留性能

以壳聚糖与三甲基一烯氯化铵共聚物(GCTACC)的水溶液为铸膜液,采用流延的方式,与聚丙烯腈(PAN)超滤膜复合,与己二酸和乙酸酐混合酸酐的丙酮溶液进行交联,从而制备了壳聚糖与三甲基一烯基氯化铵共聚物复合阳离子型纳滤膜.本文讨论交联剂浓度、交联时间、干燥时间等因素的影响,采用单因素实验法确定了最佳的制膜条件:1.0wt%壳聚糖与三甲基一烯氯化铵接枝共聚物溶液,50℃下干燥2h,交联介质为在乙酸酐、己二酸和丙酮的质量比为0.06∶1.8∶75时,50℃下交联20h,50℃下热处理20min.通过电镜扫描对膜形貌进行表征以及利用原子力显微镜对膜表面的粗糙情况进行了观察.该复合膜的均方粗糙度为7.7±0.76×103 nm.在操作压力为1.0MPa,料液流速为30L/h下,通过测定对浓度为1000mg/L葡萄糖、蔗糖、聚乙二醇(600～1000)的截留率,得到该膜截留分子量为900左右(纳滤范围内).并且,对该复合膜的截留性能进行了测试,分别探讨了操作压力、料液流速、料液类型等因素与膜性能的关系.其中,对不同类型无机盐的截留顺序为:MgCl2＞MgSO4＞KCl＞NaCl＞Na2SO4＞K2SO4,呈现荷正电纳滤膜的截留特性.     

α-溴代肉桂醛的合成

对α-溴代肉桂醛的合成条件作了研究,发现温度和溶剂的选择对反应结果有明显影响。找到一种适合于该反应的溶剂-碱体系,即CCl_4-DMAP体系。     

羧甲基壳聚糖铋盐抗大鼠胃溃疡及杀灭幽门螺杆菌作用的研究

以制备的羧甲基壳聚糖铋盐(CM-Chitosan-Bismuth,CM-ChBi)为材料,对其抗大鼠胃溃疡、杀灭幽门螺旋杆菌(Helicobacter priori,Hp)的生物学特性及小鼠口服急性毒性进行了研究。动物实验结果显示：对大鼠醋酸实验性胃溃疡有很好的治疗作用,其效果优于果胶铋。体外杀菌实验显示：对Hp有较强的杀菌作用,最小杀菌浓度(MBC)为1mg／ml。以最大灌胃剂量连续给小鼠灌胃7天,CM-ChBi组与水对照组比较小鼠外观、饮食、活动均属正常,大体解剖二者无明显差异。结论：CM-ChBi抗胃溃疡效果好、杀灭坳的作用强、在实验剂量范围内安全无毒,具有新药研发的价值。     

混酐交联壳聚糖与三甲基-烯氯化铵共聚物／聚丙烯腈荷正电复合纳滤膜的研制及截留性能

以壳聚糖与三甲基一烯氯化铵共聚物(GCTACC)的水溶液为铸膜液,采用流延的方式,与聚丙烯腈(PAN)超滤膜复合,与己二酸和乙酸酐混合酸酐的丙酮溶液进行交联,从而制备了壳聚糖与三甲基一烯基氯化铵共聚物复合阳离子型纳滤膜。本文讨论交联剂浓度、交联时间、干燥时间等因素的影响,采用单因素实验法确定了最佳的制膜条件:1.0wt%壳聚糖与三甲基一烯氯化铵接枝共聚物溶液,50℃下干燥2h,交联介质为在乙酸酐、己二酸和丙酮的质量比为0.06:1.8:75时,50℃下交联20h,50℃下热处理20min。通过电镜扫描对膜形貌进行表征以及利用原子力显微镜对膜表面的粗糙情况进行了观察。该复合膜的均方粗糙度为7.7±0.76×103nm。在操作压力为1.0MPa,料液流速为30L/h下,通过测定对浓度为1000mg/L葡萄糖、蔗糖、聚乙二醇(600～1000)的截留率,得到该膜截留分子量为900左右(纳滤范围内)。并且,对该复合膜的截留性能进行了测试,分别探讨了操作压力、料液流速、料液类型等因素与膜性能的关系。其中,对不同类型无机盐的截留顺序为:MgCl2>MgSO4>KCl>NaCl>Na2SO4>K2SO4,呈现荷正电纳滤膜的截留特性。