片状和颗粒状γ-Bi2MoO6的水热合成及可见光催化性能

采用水热法及柠檬酸辅助水热法分别制备了片状的和颗粒状的γ-Bi2MoO6,利用X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和UV-vis漫反射光谱(DRS)对产物进行了表征和检测,探讨了片状的和颗粒状的γ-Bi2MoO6可能的形成机理.以太阳光为光源对结晶紫溶液进行光催化降解.实验结果表明:颗粒状的γ-Bi2MoO6的光催化活性略优于片状的γ-Bi2MoO6.     

Cu2O-WO3复合物的制备及其光催化性质研究

采用室温液相还原法制备了Cu2O微米立方块和Cu2O-WO3复合物,利用XRD和FESEM对产物进行了表征。研究了太阳光照下氧化亚铜微米立方块对不同染料的光催化降解性能,结果表明合成产物对阴离子染料有较好的降解效果,对阳离子染料降解效果不明显。Cu2O-WO3复合物对阳离子染料亚甲基蓝的光催化活性明显高于纯的Cu2O,其中10%Cu2O-WO3复合物的光催化效果最好。借助荧光光谱分析了复合物提高阳离子染料亚甲基蓝的光催化效果的原因。     

SrWO4-ZnO复合物的制备及光致发光与光催化性质的研究

采用溶剂热法制备纯的和复合ZnO的SrWO4,利用XRD、TG、PL、ICP和UV-Vis等手段对样品进行表征,研究ZnO含量对SrWO4-ZnO复合物的光致发光及光催化降解次甲基蓝活性的影响.结果表明:适量ZnO的复合引起SrWO4-ZnO复合物PL光谱强度降低,当ZnO复合量为7%时,复合物的PL光谱强度最低,光催化次甲基蓝溶液效率最高.表明复合物的PL光谱与其光催化活性有着一定的联系.     

钼酸钴纳米棒的室温液相陈化合成及其抑菌性质

用简单的室温液相陈化法合成了具有良好抗菌活性无机纳米化合物钼酸钴。该方法合成的产物是单斜相的纳米棒,其直径在10～80 nm,长度在几十纳米到1微米;运用XRD、FESEM、红外、紫外、荧光等分析方法对钼酸钴进行了表征。通过改变溶剂的方法,对在两种不同溶剂中合成的纳米钼酸钴进行了抗菌活性的比较和研究;结果表明具有抗菌活性的成分是钴元素,而不是钼酸根。     

抗癌新药贝洛替康的合成与应用研究

贝洛替康是近几年上市的喜树碱类抗癌药物,通常用于治疗小细胞肺癌和卵巢癌。该文总结了近年来贝洛替康在合成和应用方面的研究进展,对贝洛替康的全合成方法、半合成方法等进行了较深入地分析,为贝洛替康及其衍生物的进一步开发利用提供了参考。     

片状和颗粒状γ-Bi_2MoO_6的水热合成及可见光催化性能

采用水热法及柠檬酸辅助水热法分别制备了片状的和颗粒状的γ-Bi2MoO6,利用X射线粉末衍射（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）和UV-vis漫反射光谱（DRS）对产物进行了表征和检测,探讨了片状的和颗粒状的γ-Bi2MoO6可能的形成机理.以太阳光为光源对结晶紫溶液进行光催化降解.实验结果表明：颗粒状的γ-Bi2MoO6的光催化活性略优于片状的γ-Bi2MoO6.     

层状化合物三氧化钼的制备及其电化学脱嵌锂性质研究

三氧化钼具有独特的层状结构，主要以三种相态存在：热力学稳定的正交相、热力学介稳的单斜相和六方相。本文介绍了三氧化钼的制备方法，概述了它们电化学脱嵌锂性质的研究现状，探讨了三氧化钼晶体作为电极活性材料的主要影响因素，提出了改进材料电化学性能的方法，展望了三氧化钼研究的发展趋势和应用前景。     

硝酸辅助的六方相MoO3的制备及其光催化性质

采用硝酸辅助的低温水热法成功制备了六方相三氧化钼,利用XRD,FT-IR,SEM,TG等手段对产物进行了表征。通过固体紫外-可见光谱测量了合成样品的带隙能。六方相三氧化钼在350℃下焙烧,发生不可逆相变,转变为正交相三氧化钼。以合成产物为光催化剂,研究了其对阴离子染料亚甲基蓝的降解性能,六方相和正交相三氧化钼对亚甲基蓝的降解率分别为94.6%和81.2%,六方相的光催化效果明显优于正交相。     

原油样品芳烃同步荧光光谱测定技术

同步荧光光谱技术是同时扫描激发波长和发射波长来测定样品荧光强度及波长变化。用该方法测定原油样品的芳烃荧光光谱，可以判断原油的属性和成因类型：图谱中出现一定强度的４３０～４５０ｎｍ峰，表明是陆相成因油；若只出现较强的３００ｎｍ和３３０ｎｍ峰，则为海相成因油。用于分析岩石、土壤和油田水样品，可以预测油气层。通过谱图对比，还可以探索油气来源。技术的关键在于样品的保鲜和测定条件的选择     

可见光催化剂ZnWO4-CdS的合成及其光催化性质

采用低温水热法制备了一系列不同CdS含量的ZnWO4-CdS复合可见光催化剂,通过X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、紫外-可见（UV-vis）吸收光谱等手段对合成的催化剂进行了表征.以可见光为光源,评价了该催化剂光催化降解次甲基蓝的活性,考察了CdS的复合量、溶液的pH、染料的种类等对ZnWO4-CdS光催化性能的影响,探讨了降解过程的机理.结果表明：复合物ZnWO4-CdS的光催化效果明显优于纯Zn-WO4;当CdS与ZnWO4的摩尔比为0.3时,其光催化效率最高.此外,ZnWO4-CdS在碱性环境中的催化降解效果优于酸性和中性环境,或许与催化剂表面带负电荷有关;活性物质捕获剂实验显示次甲基蓝的光催化降解是光生电子、空穴、羟基自由基共同作用的结果.催化剂重复使用3次后,催化降解效果无明显降低,表明催化剂性能稳定.