硝酸辅助的六方相MoO3的制备及其光催化性质

采用硝酸辅助的低温水热法成功制备了六方相三氧化钼,利用XRD,FT-IR,SEM,TG等手段对产物进行了表征。通过固体紫外-可见光谱测量了合成样品的带隙能。六方相三氧化钼在350℃下焙烧,发生不可逆相变,转变为正交相三氧化钼。以合成产物为光催化剂,研究了其对阴离子染料亚甲基蓝的降解性能,六方相和正交相三氧化钼对亚甲基蓝的降解率分别为94.6%和81.2%,六方相的光催化效果明显优于正交相。     

可见光催化剂ZnWO4-CdS的合成及其光催化性质

采用低温水热法制备了一系列不同CdS含量的ZnWO4-CdS复合可见光催化剂,通过X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、紫外-可见（UV-vis）吸收光谱等手段对合成的催化剂进行了表征.以可见光为光源,评价了该催化剂光催化降解次甲基蓝的活性,考察了CdS的复合量、溶液的pH、染料的种类等对ZnWO4-CdS光催化性能的影响,探讨了降解过程的机理.结果表明：复合物ZnWO4-CdS的光催化效果明显优于纯Zn-WO4;当CdS与ZnWO4的摩尔比为0.3时,其光催化效率最高.此外,ZnWO4-CdS在碱性环境中的催化降解效果优于酸性和中性环境,或许与催化剂表面带负电荷有关;活性物质捕获剂实验显示次甲基蓝的光催化降解是光生电子、空穴、羟基自由基共同作用的结果.催化剂重复使用3次后,催化降解效果无明显降低,表明催化剂性能稳定.     

基于分位数回归模型的沪深股市风险测量研究

探讨了分位数回归理论相对于传统最小二乘回归模型在金融时间序列建模和风险测量方面的应用特点,分别采用滞后收益率、星期虚拟变量、滞后收益率的均值和方差作为解释变量的条件分位数回归模型,对1996-2004年期间中国沪深股市的在险价值（VaR）进行动态估计,实证研究了沪深市场存在的“VaR星期效应”行为,发现周内各日的VaR水平呈现显著的非均一性,且VaR后验测试结果优于不对称自回归条件异方差模型．结果表明：分位数回归模型适用于金融时间序列厚尾数据在高置信水平下的VaR估计,是一个有效的半参数风险测量方法和认识市场风险变化模式的途径．     

氧化亚铜的复合改性及其光催化性质研究

采用简单的室温液相还原法制备了氧化亚铜微米立方块和Cu2O-ZnO复合物,利用XRD和EFSEM对产物进行了表征,研究了太阳光照下合成产物对不同类型染料的光催化降解性能。结果表明,氧化亚铜对阴离子染料有较好的降解效果,对阳离子染料降解效果不明显;Cu2O-ZnO复合物对阳离子染料亚甲基蓝的光催化活性明显高于纯的氧化亚铜,其中10%Cu2O-ZnO复合物的光催化效果最好。通过荧光光谱分析了复合物增强对阳离子染料亚甲基蓝的光催化效率的原因,探讨了Cu2O-ZnO复合物光催化反应的机理。     

棉花状NiWO_4介孔材料的制备及其吸附性能

采用水热法,以NiSO4和Na2WO4为原料制备了棉花状的NiWO4介孔材料,应用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附/脱附比表面分析仪(BET)、FT-IR光谱等手段对催化剂进行了表征,详细研究了NiWO4作为吸附剂对染料次甲基蓝的脱色情况,探讨了次甲基蓝的浓度、溶液的p H、温度等因素对吸附效果的影响。结果表明:NiWO4在室温、中性条件下对次甲基蓝的脱色效果最好;对阳离子染料的吸附性能优于阴离子;对染料的脱色率远高于常规的活性炭。棉花状的NiWO4介孔材料对次甲基蓝脱色的吸附热力学及动力学实验表明,吸附行为符合Langmuir方程和二级反应速率方程。     

Bi2MoxW1-xO6固溶体的水热合成、表征及光催化性能

采用水热法成功合成了一系列Bi2MoxW1-x O6(x=0~1)固溶体,通过XRD、DRS、FT-IR等方法对合成产物进行了表征。随着产物中Mo含量的增加,XRD图谱位于2θ=33°、47°、56°处的峰逐渐发生分裂,I(131)/I(200)比值先逐渐增大后缓慢降低;红外光谱的金属-氧键的振动频率由821 cm-1逐渐蓝移至842 cm-1。表明生成了互溶的固溶体;借助DRS测得样品的带隙分别为2.75、2.55、2.50、2.45、2.59、2.63 eV(x=0、0.25、0.50、0.75、0.9、1)。可见光下,以罗丹明B为目标降解物进行了合成产物的光催化性能测试。结果显示:Bi2Mo0.75W0.25O6固溶体的光催化活性最高。固溶体特殊的结构和较窄的带隙是影响光催化效果的主要因素。