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1.
采用分步沉淀法制备了担载CuO和ZnO的ZrO2基纳米催化吸收剂,对其结构和物相的变化进行了表征,并在模拟烟气中采用气相色谱仪研究了其脱除SOz的性能差别。结果表明,分步沉淀法制得的担载CuO和ZnO的ZrO2基纳米粉体的晶粒小于20mm,形貌多为球形或椭球形状,其中ZnO/ZrO2纳米粉体晶粒间有较大的团聚现象。对于纳米CuO/ZrO2催化吸收剂而言,比表面积越大,试样的脱硫率越高;而纳米ZnO/ZrO2粉体在200℃左右脱硫率达到最大,且随着温度的升高,脱硫率逐渐下降。当活性组分负载量为5%时,两种不同类型的催化吸收剂脱硫率均达到最高,稳定性也最好。相比之下,CuO/ZrO2纳米催化吸收剂适合于中温脱硫,而ZnO/ZrO2纳米催化吸收剂可在低温下更好地脱硫。  相似文献   
2.
汪慧峰  顾华志  汪厚植 《功能材料》2007,38(8):1366-1369
研究了不同制备方法得到的Cu/3Y-ZrO2纳米材料的结构和物相变化,并在模拟烟气中采用气相色谱仪对其脱除SO2的性能进行了比较研究.结果表明,以氨水为沉淀剂,采用共沉淀-超临界干燥法所得的产物晶形发育较好且团聚较少,但经真空热处理后,在铜负载量为30%以上时才出现以金属Cu形式存在的铜组分衍射峰;而以碳酸钠为沉淀剂,采用分步沉淀-真空干燥处理后的产物晶形发育较差,团聚程度也增加,在相同的热处理条件下,铜负载量为10%以上就出现了CuO的衍射峰.与分步沉淀-真空干燥法得到的产物相比,共沉淀-超临界干燥产物的脱硫率较高,稳定性也较好.  相似文献   
3.
采用以ZrOCl2·8H2O为原料制备的前驱体溶胶浸渍ZrO2陶瓷.结果表明纳米ZrO2前驱体溶胶浸渍后的ZrO2陶瓷烧结性能提高,显气孔率从原先的20%降至11%;表面结晶完好,大孔(10 μm左右)减少,微孔(100nm左右)明显增多;浸渍前后的分形维数变化不大,也即浸渍不会显著影响陶瓷表面的光滑度.  相似文献   
4.
采用溶剂热合成再热处理方法制备了AgxCo4Sb12(x=0,0.1,0.2)粉末,粉末经真空熔融处理得到块体试样。用X射线衍射和扫描电镜分别分析了样品的物相和断面显微结构。测试了试样从室温至773K的电导率和Seebeck系数。Ag掺杂的试样Seebeck系数均是正的,呈p-型导电,而未掺杂的试样在T~325K时从n-型转变为p-型。Ag的引入使CoSb3的电导率显著提高,在整个测试范围内其功率因子均比CoSb3的高。而x=0.2的试样其电导率和热电功率因子较其它试样都高,在299K时电导率达到4516S.cm-1,573K时功率因子达到12.3×10-6W.K-2.cm-1。分析认为Ag是以替代Co的形式进入CoSb3晶格,而并非如预计的那样进入CoSb3的结构孔洞。  相似文献   
5.
本文采用Sn助熔剂法制备了近似于Yb14MnSb11单晶的单晶团簇,并用X射线衍射、扫描电镜及能谱对其物相和结构进行表征,同时还讨论了单晶团簇的生长机理。从室温到773K,单晶团簇的电阻率在室温下约为2~3mohm.cm,且随着温度的增加而逐渐变大;在700K以上,各试样间电阻率的偏差明显增大。另外,室温时Seebeck系数为45μV/K,并随着温度升高而增大,但温度高于~730K后Seebeck系数迅速降低。这种Yb14MnSb11单晶团簇的电传输性能在高温时的突变认为是由于其内部夹杂的Sn引起的。  相似文献   
6.
温和条件下碲化铅纳米颗粒的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
以Pb(CH_3COO)_2·3H_2O和TeO_2为原料,硼氢化钾为还原剂,在常压下,室温至70 ℃碱性水溶液中成功地制得了PbTe纳米粉末.粉末X射线衍射分析表明制备的粉末为NaCl结构,透射电子显微镜观察表明颗粒粒径随反应温度升高而增大,从8 nm (室温) 增加至40 nm (70 ℃).能谱(EDS)分析表明产物的组成元素为Pb和Te.还对PbTe纳米颗粒的形成机理做了探讨.  相似文献   
7.
研究了共沉淀-超临界干燥法得到的Cu/3Y-ZrO2纳米材料的结构和物相变化,并在模拟烟气中采用气相色谱仪对其脱除SO2的性能进行了比较研究.结果表明,以氨水为沉淀剂,采用共沉淀-超临界干燥法所得的中间产物,经真空热处理后,晶形发育较好且团聚较少,但在铜摩尔负载量为30%以上时才出现以金属Cu形式存在的铜组分衍射峰.铜组分负载量大、比表面积最小的产物,表现出脱硫效率最高;而铜组分负载量小、比表面积最大的产物脱硫活性却最差.总体而言,纳米Cu/3Y-ZrO2催化吸收剂的脱硫率随温度的上升而迅速增加,并在中温(300℃~500℃)脱硫率达到最大值,其稳定性也较好.  相似文献   
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