基于半参数变系数部分线性模型的小麦抗倒伏性分析

应用统计的方法在小麦的抗倒伏指数与自身的各指标间建立了一个半参数变系数部分线性模型,对小麦的倒伏情况进行预测。结果表明:该方法可有效预测小麦的抗倒伏性,对提高小麦的产量有一定帮助。     

电磁屏蔽用聚合物基碳纳米复合材料的构筑

随着通信技术和电子设备的迅速发展,电磁污染已经影响到电子设备正常运行和人类生命安全。因此,开发电磁屏蔽材料具有重大的科学意义。近几年,聚合物基碳纳米复合材料在电磁屏蔽领域迅猛发展,表现出诸多优异的性能,引起学术界的广泛关注。基于本课题组在电磁屏蔽领域的认识和研究,简要介绍了电磁屏蔽原理和聚合物基碳纳米复合材料的制备方法,重点介绍了回填法制备聚合物基碳纳米复合材料的研究进展,最后对电磁屏蔽材料未来的发展趋势和应用提出了展望。     

我国食品包装标准现状及对策分析

我国是食品生产大国,近年来食品进出口也呈现出上升势头,食品包装及包装材料能否符合我国和出口国的要求至关重要.介绍了我国和欧美等发达国家食品包装标准现状,从有效确保与食品包装相关进出口贸易的角度提出了我国食品包装标准应采取的对策.     

微波消解-ICP-MS检测纺织材料中6种有害元素总量

探讨了微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定纺织材料中6种重金属总量的方法。采用硝酸-双氧水体系优化了微波消解条件,同时测定了纺织品及其装饰材料中的Sb、As、Cd、Cr、Ba和Pb总量。测定的6种重金属总量在12.5～200.0μg/L时呈良好的线性关系;相关系数均不小于0.999 6,加标回收率为93.40%～100.05%,相对标准偏差为1.8%～4.7%,6种重金属的检出限和定量限分别为0.07～0.22μg/L和0.23～0.73μg/L。该方法在精密度、准确度和灵敏度方面均能满足日益严苛的相关实验标准要求,可实现多元素同时分析,有效提高检测效率,为纺织材料中重金属总量的检测提供技术储备。     

某岩土工程勘察实例探析

根据GB 50021-2001岩土工程勘察规范,确定了某岩土工程勘察等级和地基复杂程度等级,并结合该场地工程地质条件,对岩土参数进行了分析评价,进而确定了地基基础处理方案。     

我国食品包装标准体系研究

尽管我国已有与食品包装检测相关标准,但与发达国家相比仍存在较大差距,无论是从国际接轨的角度考虑,还是从保障消费者的食用安全立场出发,加快我国食品包装标准体系建设步伐已是当务之急。介绍我国和发达国家的食品包装标准现状,指出差距并对我国食品包装标准体系建设给予了建议。     

食品包装材料中残留物全氟辛酸铵的GC-MS-EI检测

研究确定全氟辛酸铵(PFOA)的GC-MS-EI操作条件:HP-INNOWAX毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),接口温度280℃、进样量1μl、电子轰击电离源(EI)、电离能量为70eV、离子源温度150℃、四极杆温度230℃、SIM检测、溶剂延迟5min;检测工作曲线为Y=38402.12127X 4.562,线性范围10～1.0×106μg/L,最低检出限为1.0μg/L,平均回收率在95%～104%之间;包装材料中PFOA检测前处理方法采用快速溶剂萃取技术,研究发现聚四氟乙烯材料中PFOA含量为0.12×10-6mg/kg,本方法对实验选择的其他包装材料未检出PFOA。     

高效液相色谱法测定新型除草剂砜嘧磺隆的有效成分

用高效液相色谱法测定新型除草剂砜嘧磺隆原药及制剂的有效成分含量。色谱柱WatersSymmetryC8,15.0cm×3.9mm,5μm;流动相:41%乙腈/59%水(用磷酸调pH值为3);流速:1.0ml/min;柱温:40.0℃;进样量:5μl;检测波长:254nm;参比波长:350nm。回收率:原药98%￣101%;25%水分散粒剂98%￣102%。精密度:原药0.10%;25%水分散粒剂0.12%。     

江西省烟田肥料中重金属含量分析与评价

为探明江西省烟田常用肥料中重金属的质量安全状况,采集了钙镁磷肥、镁肥、钾肥、硼肥、有机肥、有机-无机复混肥和烟草专用肥样品,通过ICP-MS法分析了样品中As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb和Zn的含量,并使用内梅罗指数法对其质量进行了评价。结果发现,江西省烟田肥料重金属含量总体处于安全水平,但各类肥料中重金属含量差异较大,钙镁磷肥、有机肥和有机-无机复混肥中重金属含量较高,且钙镁磷肥中Cr和有机-无机复混肥中As存在超标现象;镁肥、钾肥和硼肥中重金属含量较低。方差分析显示,钙镁磷肥中Cr和Ni、有机肥中Cd和Hg、有机-无机复混肥中Zn含量均显著高于其他肥料。     

凝胶渗透色谱-高效液相色谱-串联质谱法测定 食品中邻苯二甲酸酯类化合物的含量

目的建立同时测定食品中6种邻苯二甲酸酯类化合物含量的高效液相色谱-串联质谱方法(HPLC-MS/MS)。方法以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱为分析柱,以甲醇-0.1%甲酸水为流动相,采用梯度洗脱模式,流速为0.35 m L/min;质谱离子源的工作模式为正离子电离模式(ESI+),采用多反应监测离子模式(MRM)进行定量检测;样品用有机溶剂提取,凝胶渗透色谱净化。结果食品中邻苯二甲酸丁苄酯等6种增塑剂在线性范围内线性关系良好(r20.999),定量限为0.04~0.2μg/kg,检测限为0.01~0.04μg/kg。方法的加标回收率为81.9%~103.9%,相对标准偏差均小于7.2%。结论本文所建立的方法简单,灵敏度高,适用于食品中的6种邻苯二甲酸酯类增塑剂的分析检测。