排序方式: 共有75条查询结果,搜索用时 13 毫秒
1.
本文针对2010年7月正式实施的GB/T 24774-2009化学品分类和危险性象形图标识通则进行详细阐述,介绍我国化学品按照其物理危险性和对健康及环境危害性分类,化学品按照其危险性程度分为不同类别。详解化学品分类的危险性象形图标识种类、危险性象形图的形状,以及标签要素、信号词和象形图等。为我国正确使用化学品分类和危险性象形图标识,全面推行GHS体系提供科学指导。 相似文献
2.
3.
根据GB 50021-2001岩土工程勘察规范,确定了某岩土工程勘察等级和地基复杂程度等级,并结合该场地工程地质条件,对岩土参数进行了分析评价,进而确定了地基基础处理方案。 相似文献
4.
探讨了微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定纺织材料中6种重金属总量的方法。采用硝酸-双氧水体系优化了微波消解条件,同时测定了纺织品及其装饰材料中的Sb、As、Cd、Cr、Ba和Pb总量。测定的6种重金属总量在12.5~200.0μg/L时呈良好的线性关系;相关系数均不小于0.999 6,加标回收率为93.40%~100.05%,相对标准偏差为1.8%~4.7%,6种重金属的检出限和定量限分别为0.07~0.22μg/L和0.23~0.73μg/L。该方法在精密度、准确度和灵敏度方面均能满足日益严苛的相关实验标准要求,可实现多元素同时分析,有效提高检测效率,为纺织材料中重金属总量的检测提供技术储备。 相似文献
5.
6.
7.
应用统计的方法在小麦的抗倒伏指数与自身的各指标间建立了一个半参数变系数部分线性模型,对小麦的倒伏情况进行预测。结果表明:该方法可有效预测小麦的抗倒伏性,对提高小麦的产量有一定帮助。 相似文献
8.
目的建立同时测定食品中6种邻苯二甲酸酯类化合物含量的高效液相色谱-串联质谱方法(HPLC-MS/MS)。方法以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱为分析柱,以甲醇-0.1%甲酸水为流动相,采用梯度洗脱模式,流速为0.35 m L/min;质谱离子源的工作模式为正离子电离模式(ESI+),采用多反应监测离子模式(MRM)进行定量检测;样品用有机溶剂提取,凝胶渗透色谱净化。结果食品中邻苯二甲酸丁苄酯等6种增塑剂在线性范围内线性关系良好(r20.999),定量限为0.04~0.2μg/kg,检测限为0.01~0.04μg/kg。方法的加标回收率为81.9%~103.9%,相对标准偏差均小于7.2%。结论本文所建立的方法简单,灵敏度高,适用于食品中的6种邻苯二甲酸酯类增塑剂的分析检测。 相似文献
9.
目的研究纳米银在不同食品模拟液中的迁移情况。方法采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)检测了纳米银保鲜盒中纳米银的含量,比较了微波消解和干法灰化的前处理效果,并研究了不同温度情况下,纳米银食品接触材料在脂肪类(正己烷)、酸性(4%乙酸)、酒精类(65%乙醇)和水性(去离子水)食品模拟液中的迁移行为。结果食品模拟溶液、温度对纳米银的迁移有影响,其中纳米银在脂肪类模拟液中的迁移速度最快,在65%乙醇中迁移速度最慢。由Fick扩散模型,建立了PVC中塑化剂的迁移规律数学模型,得到了模型的重要参数。结论本研究成果能够对食品接触材料中纳米银的安全性评价提供技术支持。 相似文献
10.
目的建立固相萃取-高效液相色谱方法检测地表水中4种紫外吸收剂含量的方法。方法采用固相萃取方法净化并浓缩大体积的样品,优化固相萃取条件,用高效液相色谱法检测4种紫外吸收剂的含量,并计算方法的线性范围、回收率、检出限和精密度等参数,并应用本方法检测湘江水和池塘水中紫外吸收剂的含量。结果通过应用固相萃取前处理样品和高效液相色谱法检测样品,本方法检测低限(LOD)达到了2.2~3.7μg/L,线性范围0.100~100μg/m L,回收率72.6%~93.3%,相对标准偏差(RSD)2.61%~4.37%。结论本方法简便、快速、稳定,能够满足实际检测的需要,可以为地表水中危害因子的检测和监控提供技术支持。 相似文献