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以烟酸、苯甲酸、对硝基苯甲酸三种临床上有意义的小分子药物为模型药物,通过两步法把这类带有羧基的小分子药物以可降解的酯键连接到聚乙二醇(PEG)上,产物收率达80%~85%。由酯键的降解达到对小分子药物的缓释。对于所合成的大分子前药用IR,1H-NMR,DSC进行表征,说明小分子药物键合到PEG上;产物可溶于绝大多数有机溶剂;提高了在水中的溶解性能。着重以PEG-烟酸酯为例进行详细的讨论。 相似文献
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为了研究活性自由基共聚物结构,通过一个新的稳态活性自由基共聚模型,用C 语言设计了一个计算机程序,利用此程序可模拟生成ATRcP增长反应链,并获得活性自由基共聚产物的共聚组成、平均段长、链段长度分布,以及元组浓度等反映共聚物微观结构的重要信息。 相似文献
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为了研究活性自由基共聚物的组成、平均段长、链段分布及各元组浓度等重要结构量,本文运用Monte Carlo模拟方法设计一个计算机程序,模拟具有休眠一活化过程的活性自由基共聚过程,并分析所得到的链结构及微结构相关参数,确定了反应参数和聚合物产物结构的关系. 相似文献
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魔芋葡甘露聚糖的研究进展 总被引:14,自引:0,他引:14
综述了国内外对于魔芋葡甘露聚糖的结构、化学改性及应用的研究,提出了存在的问题,展望了发展前景。 相似文献
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