石墨炉原子吸收测定痕量金影响分析准确度的因素

通过讨论石墨炉原子吸收测定化探样品痕量金中,标准曲线回归、石墨管使用次数的增加、测量方式与分析准确度的关系。分析三者与准确度的关系,找出影响分析准确度的几个主要因素,并简述解决这些问题的办法。     

Z-5000 石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金检出限的探讨

以泡沫塑料富集分离-石墨炉测定痕量金为例,讨论了检出限测定过程中空白试剂的选择及测定,并通过测定方法的改进来提高石墨炉原子吸收测定痕量金的检出限。从检测结果来看,试剂空白计算得到的检出限只代表仪器的检测能力,而真实空白得到的检测限才能体现出方法的真实检出限。研究结果表明,通过加入抗坏血酸和增加进样可有效提高泡沫塑料富集分离-石墨炉测定痕量金的检出限。     

石墨炉原子吸收精密度差排除方法

本文以石墨炉原子吸收测定过程标准系列两次测定的标准偏差（RSD）偏大,背景值（REF）过大以及标准溶液测定值偏低为故障现象,通过调整进样针位置、清洗石墨炉体,虽然改善了低点浓度的精密度,但背景值过大依然没有改善;然后调整灰化温度,降低了背景值,调整干燥温度,降低了标准偏差,最后检测标准系列吸光度值,两次测定结果的RSD〈10%,背景REF〈0.04。     

ICP-MS法测定地电化学(泡塑)样品中痕量金

通过实验验证了在酸性介质存在条件下用ICP-MS法测定地电化学(泡塑)样品中痕量金的可行性,在稀释因子存在条件下得到了方法的检出限为3 ng、精密度为1.40％.同时,通过制备模拟负载不同金含量的泡塑样品,计算加入标准物质回收率为88.80％～107.37％;与GAAS法测定结果进行显著性检验发现两组数据之间无显著性差...     

山地植被覆盖区土壤中金的活动态总量分析

阳山矿区305脉群上方被梯田、灌木和人工林覆盖，对其覆盖土的分析结果显示，金的活动态总量与金矿脉密切相关；活动态金含量ω(Au)/10-9>3 时，金的活动态比率比活动态金含量较低时提高了60％。利用金的活动态总量找矿具有定位准，异常衬度高的特点。     

Z-5000原子吸收分光光度计测定金

用质量浓度为5μg／ml、10μg／ml的金标准溶液对日立Z-5000原子吸收分光光度计进行了条件实验，确定了最佳仪器工作条件为灯电流3～4mA，燃气流量1．5L／min，燃烧器高度5mm。该实验条件下得到仪器的检出限为0．05μg／ml，用国家标准样品进行了仪器的精密度及准确度实验，结果令人满意。     

泡沫塑料吸附—石墨炉测定痕量金方法的改进

近年来,随着各种新技术在金矿找矿领域中的应用,越来越多的化探样品弱异常需要更准确的测定方法.采取添加抗坏血酸、增加溶液浓度及引进密封溶样技术等方法和措施,改进薄膜塑料吸附-石墨炉测定痕量金的方法,降低了方法检出限,实现了低含量化探样品的准确测量.通过改进方法,提高了生产效率,降低了成本,减少了对人体的伤害,取得了较好的...     

微量金标准物质定值均匀性检验

利用王水溶样,活性炭吸附—灰化—王水溶解—硫脲提取—原子吸收光谱法测定微量金标准物质(GAu-9b)的30个子样含量,每个子样重复测定3次。分析了天平称量精度、玻璃器皿刻度精度和活性炭吸附率造成的测量不确定度,估算出合成不确定度范围为1.6%~2.2%(A级品),论证了分析测定方法的可行性;对单个样品重复分析结果的可靠性及样品的均匀性进行评估,计算出样品均匀性质量参数为0.77,样品测定结果的相对偏差(RD)均符合地质实验室质量管理规范要求,依此判定该样品的均匀性质量等级为合格。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定木制品中砷

研究了利用氢化物发生原子吸收法测定木制品中微量砷的反应体系。对载气流速、NaBH4浓度、5%抗坏血酸-5%硫脲添加量和介质酸度的影响,以及基体和共存离子的干扰进行了研究。在选定的最佳测试条件下,砷的检出限为0.05μg/L,回收率为97.8%～102.8%,相对标准偏差小于2.4%。该方法具有检出限低、快速、准确、灵敏度高、经济实用等优点,用于木制品中砷的测定,结果令人满意。     

微型HG-AAS法快速测定皮革及其制品中痕量砷

采用模拟酸性汗液萃取皮革样品,建立了双毛细管进样-微型氢化物发生-电热石英原子吸收法测定皮革中痕量砷的分析方法。研究了不同萃取溶液、进样量、硼氢化钠溶液浓度及盐酸浓度以及基体和共存离子,对检测过程的干扰。在优化的条件下进行试验,样品加标回收率在97.8%～105.2%之间,相对标准偏差小于2.9%,方法的检测限为0.020μg/L。该方法具有快速、准确、灵敏度高、经济实用等优点,可用于皮革中痕量砷的测定。