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1.
2.
以甲基二氯膦和1,4-环己二醇为单体,经缩聚反应合成了一种新型阻燃剂-聚甲基亚膦酸环己二醇酯(PMPHE)。采用核磁氢谱(~1H NMR)、红外光谱(FTIR)等技术表征了目标产物,并与聚乙烯醇缩甲醛(PVF)和三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)按特定比例在聚乙烯(PE)表面制备了不同厚度的阻燃涂层。当涂层厚度达到95μm时可使PE的极限氧指数(LOI)由17. 8%提高至29. 7%,垂直燃烧测试达到UL94 V-0级别。微形量热测试结果表明阻燃涂层对PE的热释放速率抑制作用明显。热重-红外联用(TG-FTIR)分析证实阻燃涂层能显著降低PE热分解过程中可燃性气体的释放。此外,通过扫描电镜(SEM)可以观察到阻燃复合材料燃烧后膨胀效果明显,表面形成了多孔的"蜂窝状"炭层。 相似文献
3.
微波固化环氧树脂/氨基二苯醚树脂的耐热性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以二苯醚树脂(DPO)为原料,合成了一类新型耐高温树脂一氨基二苯醚树脂(ANDPO),用作双酚A环氧树脂(EP)的固化剂,以提高环氧树脂的耐热性。采用微波技术固化EP/ANDPO体系。通过FTIR定量研究了EP/ANDPO体系的反应程度,利用差示扫描量热法(DSC)和热重分析法(TG)研究了固化体系的耐热性能,并与热固化进行了比较。结果表明:微波固化显著提高了体系的固化速度和热性能。体系转化率为95%时,400W的微波只需10min即可完成固化,而热固化需要在150℃固化240min。微波固化产物的Tg、表观分解温度TA、温度指数Tzg分别为172.6℃、322℃和200℃。而热固化产品的Tg、TA、Tzg分别为163.5℃、306℃和189℃。两种固化方式所得产品的TA、Tzg均高于目前所用的芳香族胺类固化剂,显著提高了环氧树脂的耐热性能。 相似文献
4.
5.
在基于RSA的数字签名算法中,直接决定实现效率的是大数模幂运算。对基于二进制的Montgomery算法进行了改进,并将其应用于大数的模幂运算中。改进后的算法在保证算法快速实现的同时,又节省了算法运算空间。 相似文献
6.
微波固化环氧树脂(E44/DDM)的热性能及膨胀性能 总被引:11,自引:0,他引:11
利用微波辐照固化环氧E44/二苯甲烷二胺(DDM)体系,考察了固化温度、固化时间以及微波功率之间的关系,分析了固化过程。利用FT-IR、DSC、热膨胀仪分别表征了体系的固化度、玻璃化转变温度(Tg)、热分解温度以及热膨胀系数(α)。结果表明,与热固化过程相比,微波能显著提高E44/DDM的固化速度,缩短凝胶化时间。且微波固化物具有较高的热分解温度和较低的线膨胀系数α。 相似文献
7.
将稻壳用酸处理后在600℃焚烧得到纯度为99.3%,比表面积为212 m2/g的SiO2,用偶联荆γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)改性后,SiO2的平均粒径为60 nm.将改性后的稻壳SiO2与环氧树脂(EP)复合,考察稻壳SiO2含量为1%、3%、5%、10%时复合材料在不同温度下的吸水率和弯曲性能,并探讨偶联剂KH550的用量、材料的孔隙率对吸水性的影响.结果表明:稻壳SiO2/EP纳米复合材料的吸水性先随SiO2含量增加而增加,当SiO2质量含量为10%时开始下降.温度和材料中孔隙含量增加使复合材料的吸水率增加,而KH550用量增加能降低吸水率.此外不同组成的复合材料弯曲性能优于纯EP树脂,相同SiO2含量的复合材料,弯曲性能提高幅度依赖于偶联剂的用量. 相似文献
8.
9.
10.
为了解决海上勘探初期地震资料解释过程中的时深关系问题,提出基于粒子群和支持向量机的时深建模方法,利用粒子群算法来优化支持向量机的参数。首先由合成地震记录标定得到每口井的时深关系;然后利用支持向量机方法建立时间与深度之间的关系模型;最后以此模型对时间域等T0图进行转换,从而得到深度域的构造图。实际测井数据和三维地震资料试验结果表明,该方法建立的时深关系模型适用于整个研究区,且时间域转换深度与井分层深度、构造深度之间的误差较小,能够满足精细构造解释的精度要求。 相似文献