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在类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)病理过程中,成纤维细胞的“肿瘤”样转型被认 为与 M1 型巨噬细胞分泌的诱导因子有关,表现为增殖过度、凋亡减少以及异常分泌促炎症因子。此 外,成纤维细胞的异常转型也会通过反馈调节进一步刺激巨噬细胞向 M1 型极化。目前关于 M1 型巨 噬细胞对成纤维细胞和血管内皮细胞的体外作用尚未有报道。为探讨 RA 滑膜中不同细胞间的相互作 用,该研究利用实时荧光定量法检测人髓系白血病单核细胞(THP-1)源 M0、M1 型巨噬细胞中白细 胞介素-8(IL-8)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因的 mRNA 表达量,酶联免疫吸附法测定 THP-1 源 M1 型巨噬细胞上清液炎症因子的含量,通过细胞增殖实验测定不同比例 M1 型巨噬细胞上清液对成 纤维细胞和血管内皮细胞的增殖影响。结果显示,THP-1 源 M1 型巨噬细胞主要分泌白细胞介素-1β、 白细胞介素-8 蛋白。对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(MH7A)而言, M1 型巨噬细胞上清液与含血 清 RPMI(Roswell Park Memorial Institute)培养基混合(比例为 7∶3)作用 48 h 能促进细胞增殖;对人脐 静脉细胞融合细胞(EA.hy926)而言,M1 型巨噬细胞上清液与含血清 DMEM(Dulbecco Modified Eagle Medium)培养基混合(比例为 6∶4 或 7∶3)处理 72 h 显著促进了细胞的增殖。该研究可为建立 RA 血管 翳类组织模型提供前期研究的数据支撑,有助于体外构建抗 RA 药物高通量筛选平台。  相似文献   
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