受限真实链的非格子模型Monte Carlo模拟

探讨用高分子链的实际键长、键角、旋转异构态和无扰链时的条件概率,逐链段生成样本高分子链,研究受限真实链分子构象统计的可能性。并就两板间、圆管内真实链的计算结果与标度律的一些理论推导结论比较。结果表明:刚性近似之下,用无扰态时的条件概率生成样本高分子链的Monte Carlo模拟,其样本库能真实地重现平衡态时受限真实链的构象分布,适用于受限真实链的构象统计研究。     

一种新的聚氧乙烯大单体及其与丙烯酰胺接枝共聚物的合成与表征

用丙二酸二乙酯钾作为环氧乙烷（EO）开环聚合的阴离子引发剂，成功地引发了EO的开环聚合，合成了一种新型α－丙二酸二乙酯基-ω-甲基丙烯酰基聚氧乙烯（PEO）大单体；在此基础上，又考察了此大单体与小分子丙烯酰胺（AM）共聚情况，得到了PAM－g-PEO的接枝共聚物，大单体及共聚物经纯化后，用IR、^1H-NMR、VPO、GPC、DSC等进行了表征，证实了产物有预期的接枝共聚物结构，初步探讨了影响聚合的条件。     

PEO尾形链构象统计的Monte Carlo研究

基于ＰＥＯ链分子实际键长、链角及条件下每一链段处于不同旋转导构态的条件概率,用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ模拟生成样本链分子,计算了ＰＥＯ尾形链的均方末端矩及其分量、构象数,并与完全计算法及理论方法作子比较,讨论了尾形链构象数和治边界方向及法线方向方末端矩分量随链段数n及键角的变化。     

磷氰同分异构化合物结构与稳定性的理论研究

采用从头算和密度泛函理论对4个线性磷氰的同分异构化合物进行了理论探讨。计算结果表明 P≡C-C≡N,无论从热力学还是动力学方面都是最稳定的,最有可能合成。它们的稳定性规律为:P≡C-C≡N>P≡C-N≡C>C≡P-C≡N>C≡P-N≡C。同时,我们还得到了各种异构体的几何参数、偶极矩和光谱数据。对这类化合物的实验室合成具有指导意义。     

CuX/bpy催化体系中聚氧乙烯大单体与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成与表征

以正丁基溴为引发剂，卤化亚铜／联吡啶(bpy)为催化剂，研究了甲基丙烯酸甲酯（MMA）与末端为丙烯酰胺基的聚氧化乙烯（PEO）大单体的原子转移自由基聚合（AWTRP）反应，得到的实测分子量与理论分子量相近，分子量分布较窄，有预期结构的接枝共聚物，用IR，^1H-NMR,VPO,GPC,DSC等进行表征，并对单体总浓度，投料比，引发剂及反应时间对共聚物的组成和分子量的影响进行了讨论。     

微波辐射合成酚醛树脂

以苯酚和甲醛为原料 ,在碱性条件下用微波加热法合成甲阶酚醛树脂 ,获得最佳反应条件为 :苯酚与甲醛物质的量比为 1∶1 7;反应时间 5 60～ 60 0s;pH控制在 9左右 ;游离酚质量分数低于 1%。实验方法简单 ,单体转化率高 ,反应基本完全。     

聚氧乙烯尾形链构象统计的Monte Carlo模拟

本文采用聚氧乙烯链的实际键长、键角和θ条件下每一链段处于不同旋转异构态的条件概率生成样本链分子,讨论了聚氧乙烯尾形链的构象性质,计算了尾形链的均方末端矩及其分量、用完全计算法及理论推导作了检验。讨论了样本库内均方末端矩的构象分布。结果表明,该方法能较精确地重现尾形链在平衡态时的真实构象分布,适用于尾形链的构象统计研究。     

黃酒的混浊及防治实践

黄酒的混浊,历来是黄酒酿造中一个不易解决的问题。近年来,随着新工艺大罐发酵的推广,以及因生产发展各地积极采用大容器贮存,这一问题似变得更为突出。本文拟结合自身实践谈谈对此的肤浅认识,以求教于国内的专家同行。     

双中心展开与原子间范德华能

本文探讨了用双中心展开式计算原子间范德华能时出现发散的原因。对A.Dalgarno和J.T.Lewis关于发散问题的论断,提出异议,建议用区域化波函数法消除发散困难。在此基础上,采用单电子近似模型及行列式波函数,探求出用维格纳系数表示的二个满壳层或满壳层外填充一至二个S态电子的原子间范德华能的收敛性公式。并就氢原子和氦原子两种情况进行了数值计算。与前人得到的结果对比看出,我们建议的方法还比较满意。