负载杂多酸MCM-41分子筛的制备与性能

当十六烷基三甲基溴化铵、原硅酸四乙酯、NaOH、H2O以摩尔比为0.12∶1.00∶0.24∶60.00混合后,加入硝酸镍、杂多酸硅钨酸(SiW12),采用等体积浸渍法,可制备Ni-SiW12/MCM-41催化剂。在连续固定床反应器上,考察了催化剂在正庚烷异构化反应中的催化性能。结果表明,在Ni物种质量分数为4%,SiW12质量分数为30%,还原温度为400℃,反应温度为300℃的条件下,Ni-SiW12/MCM-41催化活性为18.8%,异构化选择性为74.4%。     

SO42-/MxOy型固体超强酸研究进展

SO₄^2-/M_xO_y固体超强酸具有不腐蚀设备、污染小、耐高温、对水稳定性好和可重复使用等优点。综述了SO₄^2-/M_xO_y型固体超强酸的催化机理、失活原因、改性及表征方法,并对今后SO₄^2-/M_xO_y型固体超强酸的研究方向进行了展望。     

SO2-4/MxOy型固体超强酸研究进展

SO2-4/MxOy,固体超强酸具有不腐蚀设备、污染小、耐高温、对水稳定性好和可重复使用等优点.综述了SO2-4/MxOy型固体超强酸的催化机理、失活原因、改性及表征方法,并对今后SO2-4/MxOy型固体超强酸的研究方向进行了展望.     

WO3/ZrO2催化烷烃异构化反应研究进展

 介绍了WO3/ZrO2固体超强酸催化剂几种常用的制备方法,概述了制备条件对WO3/ZrO2结构及其对烷烃异构化催化性能的影响,综述了WO3/ZrO2及改性WO3/ZrO2固体超强酸催化剂催化烷烃异构化反应的研究进展。结果表明, WO3/ZrO2固体超强酸对烷烃异构化反应具有较好的催化性能, 催化剂中WO3含量、焙烧温度及ZrO2晶型是影响催化性能的主要因素. 还简要介绍了WO3/ZrO2表面结构, 预测了WO3/ZrO2固体超强酸催化剂今后研究重点。     

杂多酸催化剂在烷烃异构化反应中的研究进展

介绍了杂多酸的结构与性质，综述了杂多酸催化剂在烷烃异构化反应中的研究进展，并对杂多酸催化剂的应用前景进行了分析。     

1.3K数字电影设备常见故障及排除

数字电影诞生于20世纪80年代,是高科技的产物。随着计算机技术的飞速发展,目前数字电影技术已经很成熟。与传统电影相比,数字电影最大的区别是不再以胶片为载体,以拷贝为发行方式,而换之以数字文件形式发行。相比传统的胶片电影,数字电影有着胶片电影无法企及的优势,数字电影的巨大潜能,使之已经成为当今世界电影发展的趋势和方向。为了适应数字电影的这种发展大趋势,     

MCM-48分子筛催化剂上正庚烷的临氢异构化

制备了Ni-PMo₁₂/MCM-48中孔分子筛催化剂并用于正庚烷异构化反应研究。采用XRD、BET吸附、红外吡啶吸附等方法对催化剂进行表征。研究了反应温度、还原温度、 还原时间和还原氢气流速对异构化催化性能的影响,并考察了催化性能随时间的变化。结果表明,当镍（Ni）和磷钼酸（PMo）质量分数分别为3%和30%、Ni-PMo/MCM-48对正庚烷异构化反应具有较好的异构化性能,还原温度400℃、还原4h、氢气流速为30 mL/min、反应温度300 ℃时,催化剂性能最好,转化率为14.2%时,异构化选择性达到65.6%。     

MCM-48催化剂的合成、表征与异构化性能分析

采用XRD、BET吸附、红外吡啶吸附等方法,对所制备的MCM-48中孔分子筛催化剂进行表征,考察反应温度、还原温度和还原氢气流速对异构化催化性能的影响.结果表明,MCM-48负载活性组分后,仍然保持着良好的长程有序性,具有典型的中孔物质吸附曲线,比表面积为943 m2/g,MCM-48催化剂具有B酸性和L酸性;MCM-48对正庚烷异构化反应具有较好的异构化性能,当还原温度为400℃、反应温度为300℃,H2流速为30 mL/min时,催化剂催化性能最好,正庚烷转化率为10.5%时,异构化选择性达到70.6%.     

Ni-PMo_(12)/MCM-48催化剂的制备与催化性能研究

通过水热合成法制备了中孔分子筛MCM-48,并采用等体积浸溃法负载活性组分镍(Ni)和磷钼酸(PMo12).采用XRD、BET吸附、红外吡啶吸附等方法对催化剂进行表征.考察了反应温度、还原温度和还原时间对异构化催化性能的影响及催化性能随反应时间的变化.结果表明,w(Ni)=3%-w(PMo12)=30%/MCM-48对正庚烷异构化反应具有较好的异构化性能,当还原温度400℃、反应温度300℃时,催化剂催化性能最好,转化率为14.2%时,异构化选择性能够达到65.6%.