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1.
SO42-/MxOy型固体超强酸型催化剂具有活性高、污染小、不腐蚀设备和可重复使用等优点,是一种典型的环境友好催化剂。分析微乳液法、水热法、回流老化法和模板法等制备方法对催化剂催化性能的影响,介绍催化剂载体改性、引入金属或分子筛、促进剂等改性方面的研究进展,综述SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂在有机反应包括异构化反应、酯化反应、烷基化反应、酰化反应、脱水反应和齐聚反应中的应用。今后研究重点是如何利用新技术改进催化剂的制备过程和提高固体酸比表面积。  相似文献   
2.
3.
综述了用于长链烷烃异构化的碳化钨催化剂的研究进展。介绍了催化剂的制备方法和异构化反应机理。分析了此类催化剂今后的发展趋向和应用前景。  相似文献   
4.
采用浸渍法制备Ni-WOx催化剂,在常压连续流动固定床反应器上考察了Ni-WOx催化剂上正辛烷加氢异构化的催化性能。讨论了焙烧温度、Ni的含量、还原条件和反应条件对催化剂性能的影响,对Ni-WOx催化剂进行了XRD和BET表征。实验结果表明,在Ni-WOx催化剂上,焙烧温度为800℃,还原温度为525℃,反应温度为275℃,Ni-WOx催化剂对正辛烷异构化反应的转化率达到58.17%,同时其异构化选择性达到87.33%。通过XRD表征推测催化剂的活性相主要为WO2,正辛烷在Ni-WOx催化剂上是按照传统的双功能机理进行反应的。  相似文献   
5.
综述了过渡金属碳化物的结构与性质以及在各类反应中的应用研究进展,总结了碳化钨及碳化铝的催化性能,并预测了今后的发展方向和应用前景。  相似文献   
6.
采用乙醇-盐酸萃取辅助高温焙烧法(萃取 焙烧两步法)脱除模板剂(聚环氧乙烷(PEO) 聚环氧丙烷(PPO) 聚环氧乙烷聚合物,P123),经金属Al原位掺杂改性,水热晶化法合成了一种具有蠕虫状形貌的Al/KIT-6介孔分子筛,使用浸渍法制备了不同镍负载量的Ni/Al-KIT-6金属-酸双功能催化剂。采用XRD、N2吸附-脱附、NH3-TPD、IR、SEM和TEM等表征手段对Al-KIT-6分子筛及催化剂样品进行物化性能分析,并以正庚烷为反应原料,对Ni/Al-KIT-6催化剂样品进行正庚烷异构化反应性能评价。结果表明:采用萃取 焙烧两步法可以有效脱除模板剂,相比于常规焙烧法和萃取法脱除模板剂制备的分子筛样品,萃取-焙烧两步法脱除模板剂制备的KIT-6分子筛样品具有更大的比表面积、孔体积,同时孔径分布更加均一;分子筛骨架中掺杂Al原子增加了分子筛的酸性;在氢气流速30 mL/min、重时空速7.6 h-1、反应温度190 ℃、反应时间3 h,常压的条件下,镍负载质量分数为5%的Ni/Al-KIT-6催化剂作用下进行庚烷异构化反应,正庚烷转化率最高为26.8%,异庚烷选择性高于99.5%。  相似文献   
7.
通过水热法成功合成了锆掺杂的MCM 48(Zr MCM 48)介孔材料,并用离子交换制得H Zr MCM 48催化剂。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、氮气吸附 脱附等测试手段对样品进行表征。结果表明,所合成的Zr MCM 48及H Zr MCM 48仍保持立方有序介孔结构,H Zr MCM 48催化剂的酸性及催化稳定性均有所提高。在正庚烷异构化探针反应中,同等反应条件(锆/硅摩尔比为002、反应温度为260℃、反应时间为130 min)下,与Zr MCM 48相比,H Zr MCM 48对正庚烷异构化反应的催化性能更好,转化率和选择性分别达到446%和945%。相对较高的多支链异庚烷产物比例表明,所合成的H Zr MCM 48催化剂对于烷烃异构化有良好的应用潜力。  相似文献   
8.
MCM-48介孔分子筛因具备高度有序的孔道,较大的比表面积,可控的形貌,良好的催化性能及优异的传质与扩散效率等优势成为化学工业、信息技术和环境能源等领域的研究热点.整理了MCM-48介孔分子筛的合成方法,主要包括水热合成法、微波合成法、室温合成法、相转变合成法,概述了不同的合成原料(如硅源、模板剂)和合成条件(如pH值...  相似文献   
9.
本文从超稳Y分子筛的制备与改性两个方面综述了超稳Y分子筛(USY分子筛)的研究进展,对改性的超稳Y分子筛的二次孔体积、比表面积、水热稳定性、酸量和酸强度等方面进行总结,并对USY分子筛改性研究的重点及发展方向进行了展望.  相似文献   
10.
概述了硅基介孔材料MCM-48的发展、合成及应用,介绍了具有三维螺旋孔道结构的MCM-48的主要合成方法及各个方法的优缺点,分析了MCM-48合成过程中原料,反应条件对合成产物的影响.总结了金属改性MCM-48的两种方法,以及改性后在吸附和催化领域的应用,指出了未来MCM-48的研究方向.  相似文献   
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